د وینې ډول او ساري ناروغۍ د ازموینې لپاره ترکیب کټ

لنډ معلومات:

د وینې ډول او ساري ناروغۍ د ازموینې لپاره ترکیب کټ

جامد پړاو / کولویډال سره زر

 


  • د ازموینې وخت:۱۰-۱۵ دقیقې
  • د اعتبار وخت:۲۴ میاشتې
  • دقت:له ۹۹٪ څخه زیات
  • مشخصات:۱/۲۵ ازموینه/بکس
  • د ذخیره کولو تودوخه:۲℃-۳۰℃
  • میتودولوژي:جامد پړاو / کولویډال سره زر
  • د محصول تفصیل

    د محصول ټګونه

    د وینې ډول او ساري ناروغۍ د ګډې معاینې کټ

    جامد پړاو/کولایډل سره زر

    د تولید معلومات

    د ماډل شمیره د ABO او Rhd/HIV/HBV/HCV/TP-AB کنډیشن کول ۲۰ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN
    نوم د وینې ډول او ساري ناروغۍ ګډ ټیسټ کټ د وسایلو طبقه بندي دریم ټولګی
    ځانګړتیاوې لوړ حساسیت، اسانه عملیات سند سي ای/ ISO13485
    دقت > ۹۹٪ د شیلف ژوند دوه کاله
    میتودولوژي جامد پړاو/کولایډل سره زر
    د OEM/ODM خدمت شتون لري

     

    د ازموینې پروسه

    ۱ د کارولو لپاره لارښوونې ولولئ او د کارولو لپاره لارښوونو سره په کلکه مطابقت کې اړین عملیات وکړئ ترڅو د ازموینې پایلو دقت اغیزمن نشي.
    2 د ازموینې څخه مخکې، کټ او نمونه د ذخیره کولو حالت څخه ایستل کیږي او د خونې د تودوخې سره متوازن کیږي او په نښه کیږي.
    3 د المونیم ورق کڅوړې د بسته بندۍ د څیرې کولو سره، د ازموینې وسیله وباسئ او په نښه یې کړئ، بیا یې په افقي ډول د ازموینې میز کې کیږدئ.
    4 هغه نمونه چې د ازموینې لپاره وه (ټوله وینه) په ترتیب سره د S1 او S2 څاګانو ته د 2 څاڅکو (شاوخوا 20ul) سره، او د A، B او D څاګانو ته د 1 څاڅکي (شاوخوا 10ul) سره اضافه شوه. د نمونې اضافه کولو وروسته، د نمونې د کمولو 10-14 څاڅکي (شاوخوا 500ul) د ډیلوینټ څاګانو ته اضافه کیږي او وخت پیل کیږي.
    5 د ازموینې پایلې باید د 10 ~ 15 دقیقو دننه تشریح شي، که چیرې د 15 دقیقو څخه ډیر تشریح شوي پایلې باطلې وي.
    6 بصري تفسیر د پایلې په تفسیر کې کارول کیدی شي.

    یادونه: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدونکو پایپټ په واسطه پایپټ شي ترڅو د متقابل ککړتیا مخه ونیول شي.

    د شاليد پوهه

    د انسان د وینې سره حجرو انټيجنونه د دوی د طبیعت او جینیاتي تړاو له مخې په څو د وینې ګروپ سیسټمونو کې طبقه بندي شوي دي. د وینې ځینې ډولونه د وینې نورو ډولونو سره مطابقت نلري او د وینې لیږد پرمهال د ناروغ د ژوند ژغورلو یوازینۍ لار دا ده چې ترلاسه کونکي ته د بسپنه ورکوونکي څخه سمه وینه ورکړل شي. د وینې غیر مطابقت لرونکي ډولونو سره لیږد ممکن د ژوند ګواښونکي هیمولیتیک لیږد غبرګونونه رامینځته کړي. د ABO د وینې ګروپ سیسټم د غړو د لیږد لپاره ترټولو مهم کلینیکي لارښود د وینې ګروپ سیسټم دی، او د Rh د وینې ګروپ ټایپ کولو سیسټم د وینې ګروپ یو بل سیسټم دی چې په کلینیکي لیږد کې د ABO د وینې ګروپ وروسته دوهم دی. د RhD سیسټم د دې سیسټمونو ترټولو انټيجنیک دی. د لیږد پورې اړوند سربیره، د مور او ماشوم د Rh د وینې ګروپ نا مطابقت سره امیندوارۍ د نوي زیږیدلي هیمولیتیک ناروغۍ خطر سره مخ دي، او د ABO او Rh د وینې ګروپونو لپاره سکرینینګ معمول شوی دی. د هیپاټایټس B سطحي انټيجن (HBsAg) د هیپاټایټس B ویروس بهرنۍ شیل پروټین دی او په خپل ځان کې ساري نه دی، مګر د هغې شتون ډیری وختونه د هیپاټایټس B ویروس شتون سره مل وي، نو دا د هیپاټایټس B ویروس سره د اخته کیدو نښه ده. دا د ناروغ په وینه، لعاب، د مور شیدو، خولې، اوښکو، د پوزې او اندامونو په خارجیدو کې موندل کیدی شي. مثبتې پایلې د هیپاټایټس بي ویروس سره د انتان څخه 2 څخه تر 6 میاشتو پورې او کله چې د آلانین امینوټرانسفیریز 2 څخه تر 8 اونیو دمخه لوړ شي په سیرم کې اندازه کیدی شي. د حاد هیپاټایټس بي سره ډیری ناروغان به د ناروغۍ په پیل کې منفي شي، پداسې حال کې چې د اوږدمهاله هیپاټایټس B سره ناروغان ممکن د دې شاخص لپاره مثبتې پایلې ولري. سیفیلس یوه اوږدمهاله ساري ناروغي ده چې د ټریپونیما پیلیډم سپیروچیټ له امله رامینځته کیږي، کوم چې په عمده توګه د مستقیم جنسي تماس له لارې لیږدول کیږي. tp د پلاسینټا له لارې راتلونکي نسل ته هم لیږدول کیدی شي، چې پایله یې د مړو زیږونونو، وخت دمخه زیږونونو او زیږونیزو سیفیلیټیک ماشومانو پایله ده. د tp لپاره د انکیوبیشن موده 9-90 ورځې ده، چې په اوسط ډول 3 اونۍ وي. ناروغي معمولا د سیفیلس انتان څخه 2-4 اونۍ وروسته وي. په عادي انتاناتو کې، TP-IgM لومړی کشف کیدی شي او د مؤثره درملنې وروسته ورک کیږي، پداسې حال کې چې TP-IgG د IgM له څرګندیدو وروسته کشف کیدی شي او د اوږدې مودې لپاره شتون لري. د TP انتان کشف کول تر دې دمه د کلینیکي تشخیص یو له اساساتو څخه پاتې دی. د TP انټي باډیز کشف کول د TP لیږد مخنیوي او د TP انټي باډیز سره د درملنې لپاره مهم دي.
    ایډز، چې د "اکوایارډ ایلمونو ډیفیسیون سنډریم" لنډیز دی، یوه اوږدمهاله او وژونکې ساري ناروغي ده چې د انسان د معافیت کمښت ویروس (HIV) له امله رامینځته کیږي، کوم چې په عمده توګه د جنسي اړیکو او د سرنجونو شریکولو له لارې، او همدارنګه د مور څخه ماشوم ته د لیږد او وینې لیږد له لارې لیږدول کیږي. د HIV انټي باډي ازموینه د HIV د لیږد مخنیوي او د HIV انټي باډي درملنې لپاره مهمه ده. ویروسي هیپاټایټس سي، چې د هیپاټایټس سي په نوم یادیږي، هیپاټایټس سي، یو ویروسي هیپاټایټس دی چې د هیپاټایټس سي ویروس (HCV) انتان له امله رامینځته کیږي، چې په عمده توګه د وینې لیږد، ستنې لرونکې، د مخدره توکو کارولو او نورو له لارې لیږدول کیږي. د نړیوال روغتیا سازمان په وینا، د HCV نړیوال انتان کچه شاوخوا 3٪ ده، او اټکل کیږي چې شاوخوا 180 ملیون خلک په HCV اخته دي، هر کال د هیپاټایټس C شاوخوا 35,000 نوي قضیې. هیپاټایټس سي په ټوله نړۍ کې عام دی او کولی شي د ځيګر د اوږدمهاله التهابي نیکروسس او فایبروسس لامل شي، او ځینې ناروغان کولی شي سیروسیس یا حتی هیپاټو سیلولر کارسنوما (HCC) رامینځته کړي. د HCV انتان سره تړلې مړینې (د ځيګر د ناکامۍ او هیپاټو-حجروي کارسنوما له امله مړینه) به په راتلونکو 20 کلونو کې زیات شي، چې د ناروغانو روغتیا او ژوند ته د پام وړ خطر رامینځته کوي، او یوه جدي ټولنیزه او عامه روغتیا ستونزه ګرځیدلې ده. د هیپاټایټس سي ویروس انټي باډیز کشف د هیپاټایټس سي د یو مهم نښه کونکي په توګه د اوږدې مودې راهیسې د کلینیکي معایناتو لخوا ارزښت لري او دا مهال د هیپاټایټس سي لپاره یو له خورا مهم اضافي تشخیصي وسیلو څخه دی.

    د وینې ډول او انتاني ترکیب ازموینه - 03

    غوره والی

    دا کټ ډېر دقیق، ګړندی او د خونې په تودوخه کې لیږدول کیدی شي. دا کار کول اسانه دي، د ګرځنده تلیفون اپلیکیشن کولی شي د پایلو په تفسیر کې مرسته وکړي او د اسانه تعقیب لپاره یې خوندي کړي.
    د نمونې ډول: ټوله وینه، د ګوتو لرګی

    د ازموینې وخت: ۱۰-۱۵ دقیقې

    ذخیره کول: 2-30 ℃/36-86 ℉

    میتودولوژي: جامد پړاو/کولایډل سرو زرو

     

    ځانګړتیا:

    • په یو وخت کې ۵ ازموینې، لوړ موثریت

    • لوړ حساسیت

    • د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې

    • اسانه عملیات

    • د پایلو لوستلو لپاره اضافي ماشین ته اړتیا نشته

     

    د وینې ډول او انتاني ترکیب ازموینه - 02

    د محصول فعالیت

    د WIZ BIOTECH ریجنټ ازموینه به د کنټرول ریجنټ سره پرتله شي:

    د ABO&Rhd پایله              د حوالې ریجنټونو د ازموینې پایله  د مثبت اتفاق کچه:۹۸.۵۴٪ (۹۵٪ CI۹۴.۸۳٪ ~ ۹۹.۶۰٪)د منفي اتفاق کچه:۱۰۰٪ (۹۵٪ CI۹۷.۳۱٪ ~ ۱۰۰٪)د اطاعت ټولیز کچه:۹۹.۲۸٪ (۹۵٪ CI۹۷.۴۰٪ ~ ۹۹.۸۰٪)
    مثبت منفي ټول
    مثبت ۱۳۵ 0 ۱۳۵
    منفي 2 ۱۳۹ ۱۴۱
    ټول ۱۳۷ ۱۳۹ ۲۷۶
    TP_副本

    تاسو ممکن هم خوښ شئ:

    د ABO او Rhd

    د وینې ډول (ABD) چټکه ازموینه (جامد مرحله)

    د HCV

    د هیپاټایټس سي ویروس انټي باډي (د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه)

    د HIV ناروغي

    د انسان د معافیت کمښت ویروس (کولایډل سرو زرو) لپاره انټي باډي


  • مخکینی:
  • بل: