د وینې مقداري ټول IgE FIA ټیسټ کټ
د تولید معلومات
د ماډل شمیره | ټولټال IgE | کنډیشن کول | ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN |
نوم | د ټول IgE لپاره د تشخیص کټ | د وسایلو طبقه بندي | دوهم ټولګی |
ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | سي ای/ ISO13485 |
دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
میتودولوژي | د فلوروسینس امیونوکروماتوګرافیک ارزونه | د OEM/ODM خدمت | شتون لري |

لنډیز
امیونوګلوبولین E (IgE) په سیروم کې تر ټولو کم انټي باډي ده. په سیروم کې د IgE غلظت د عمر سره تړاو لري، چې ترټولو ټیټ ارزښتونه یې د زیږون پرمهال اندازه کیږي. عموما، د لویانو د LGE پاڼو د 5 څخه تر 7 کلونو پورې ترلاسه کیږي. د 10 او 14 کلونو عمرونو ترمنځ، د IgE کچه ممکن د لویانو په پرتله لوړه وي. د 70 کلونو عمر وروسته، د IgE کچه ممکن یو څه کمه شي او د 40 کلونو څخه کم عمر لرونکو لویانو کې لیدل شوي کچې څخه ټیټه وي.
په هرصورت، د IgE نورمال کچه نشي کولی د الرجی ناروغۍ له منځه یوسي. له همدې امله، د الرجیک او غیر الرجیک ناروغیو په توپیري تشخیص کې، د انسان سیرم IgE کچه کمیتي کشف یوازې هغه وخت عملي اهمیت لري کله چې د نورو کلینیکي ازموینو سره په ترکیب کې کارول کیږي.
ځانګړتیا:
• لوړ حساسیت
• د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې
• اسانه عملیات
• د فابریکې مستقیم قیمت
• د پایلو لوستلو لپاره ماشین ته اړتیا ده

اراده کارول
دا کټ د انسان سیرم/پلازما/ټولې وینې نمونو کې د ټول امیونوګلوبولین E (T-IgE) د ان ویټرو کمیتي کشف لپاره پلي کیږي او د الرجی ناروغۍ لپاره کارول کیږي. دا کټ یوازې د ټول امیونوګلوبولین E (T-IgE) د ازموینې پایله چمتو کوي. ترلاسه شوې پایله باید د نورو کلینیکي معلوماتو سره په ترکیب کې تحلیل شي. دا باید یوازې د روغتیا پاملرنې مسلکي لخوا وکارول شي.s.
د ازموینې پروسه
۱ | د پورټ ایبل معافیت تحلیل کونکي کارول |
۲ | د ریجنټ د المونیم ورق کڅوړه خلاصه کړئ او د ازموینې وسیله وباسئ. |
۳ | د ازموینې وسیله په افقي ډول د معافیت تحلیل کونکي سلاټ ته دننه کړئ. |
۴ | د معافیت تحلیل کونکي د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې، د ازموینې انٹرفیس ته د ننوتلو لپاره "معیاري" کلیک وکړئ. |
۵ | د کټ په داخلي اړخ کې د QR کوډ سکین کولو لپاره "QC سکین" کلیک وکړئ؛ د کټ اړوند پیرامیټرې په وسیله کې داخل کړئ او د نمونې ډول غوره کړئ. یادونه: د کټ د هرې بیچ شمیره باید د یو ځل لپاره سکین شي. که چیرې د بیچ شمیره سکین شوې وي، نو دا ګام پریږدئ. |
۶ | د کټ لیبل په اړه د معلوماتو سره د ازموینې انٹرفیس کې د "محصول نوم"، "بیچ شمیره" او نورو مطابقت وګورئ. |
۷ | د دوامداره معلوماتو په صورت کې د نمونې اضافه کول پیل کړئ:لومړی ګام:د نمونې محلولونه وباسئ، ۸۰µL سیرم/پلازما/ټوله وینه نمونه اضافه کړئ، او ښه مخلوط کړئ. دوهم ګام: د پورته مخلوط محلول 80µL د ازموینې وسیلې نمونې سوري کې اضافه کړئ. درېیم ګام:د نمونې بشپړ اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
۸ | د نمونې بشپړ اضافه کولو وروسته، "وخت" کلیک وکړئ او د ازموینې پاتې وخت به په اتوماتيک ډول په انٹرفیس کې ښکاره شي. |
۹ | د معافیت شنونکی به په اتوماتيک ډول ازموینه او تحلیل بشپړ کړي کله چې د ازموینې وخت پای ته ورسیږي. |
10 | وروسته له دې چې د معافیت تحلیل کونکي لخوا ازموینه بشپړه شي، د ازموینې پایله به د ازموینې انٹرفیس کې ښکاره شي یا د عملیاتي انٹرفیس په کور پاڼه کې د "تاریخ" له لارې لیدل کیدی شي. |
فابریکه
نندارتون
