Zestaw diagnostyczny dla hormonu stymulującego tarczycę (test immunochromatograficzny fluorescencji)

Krótki opis:


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 Test/Box
  • Temperatura przechowywania:2 ℃ -30 ℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Zestaw diagnostyczny dlaHormon stymulujący tarczycętest immunochromatograficzny)
    Tylko do użytku diagnostycznego in vitro
    Przeczytaj ten pakiet ostrożnie wstaw przed użyciem i ściśle postępuj zgodnie z instrukcjami. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu, jeśli istnieją jakiekolwiek odchylenia od instrukcji w tej wkładce pakietu.

    Zamierzone użycie
    Zestaw diagnostyczny dla hormonu stymulującego tarczycę (fluorescencyjny test immunochromatograficzny) jest fluorescencyjnym testem immunochromatograficznym do ilościowego wykrywania hormonu stymulującego tarczycę (TSH) w surowicy ludzkiej lub w osoczu, który jest głównie stosowany w oceny czynności krwinek mózgowych. Cała dodatnia próbka musi zostać potwierdzona innymi metodologią. Ten test jest przeznaczony wyłącznie do użytku pracownika służby zdrowia.

    STRESZCZENIE
    Główne funkcje TSH: 1, promują uwalnianie hormonów tarczycy, 2, promują syntezę T4, T3, w tym wzmocnienie aktywności pompy jodowej, zwiększenie aktywności peroksydazy, promowanie syntezy globuliny tarczycy i jodku tyrozyny i tyrozyny

    Zasada procedury
    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem anty -TSH w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję przeciwciała anty TSH i królikiem IgG. Podczas testowania dodatniej próbki antygen TSH w próbce łączy się z przeciwciałem anty TSH znakowanym fluorescencją i tworzy mieszaninę immunologiczną. Zgodnie z działaniem immunochromatografii, kompleks przepływ w kierunku pochłaniającego papieru, gdy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem przeciw powłokowym przeciw TSH tworzy nowy kompleks. W próbce można wykryć za pomocą testu immunologicznego fluorescencyjnego.

    Dostarczane odczynniki i materiały

    25T komponentów pakietów
    . Karta testowa indywidualnie folia z wysuszonym 25t
    . Próbka rozcieńcza
    .Package wkładka

    Materiały wymagane, ale nie dostarczone
    Przykładowy pojemnik na kolekcję, timer

    Próbki i przechowywanie
    1. Testowane próbki mogą być surowicą, przeciwkoagulantową osocza heparyny lub osocza antykoagulantu EDTA.

    2. Według standardowych technik zbiera próbkę. Próbkę w surowicy lub osoczu może być przechowywana w lodówce w 2-8 ℃ przez 7 dni, a kriokonserwacja poniżej -15 ° C przez 6 miesięcy.
    3. Wszyscy próbka unikaj cykli zamrażania i rozmrażania.

    Procedura testowa
    Procedura testowa instrumentu znajduje się w Podręczniku immunoanalyzeru. Procedura testu odczynnika jest następująca

    1. Odprzyj wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej.
    2. Otwórz przenośny analizator odpornościowy (Wiz-A101), wprowadź logowanie hasła konta zgodnie z metodą działania instrumentu i wprowadź interfejs wykrywania.
    3. SKANUJ KOD DENTYFIKACJI, aby potwierdzić element testowy.
    4. Wyprowadź kartę testową z torby foliowej.
    5. Wpisuj kartę testową do gniazda karty, zeskanuj kod QR i określ pozycję testową.
    6. Dodaj 20 μl próbki w surowicy lub osoczu do próbki rozcieńczenia i dobrze wymieszaj.
    7. Dodaj 80 μl roztworu próbki do studni próbki karty.
    8. Kliknij przycisk „Standard Test”, po 15 minutach instrument automatycznie wykryje kartę testową, może odczytać wyniki z ekranu wyświetlania instrumentu oraz rejestrować/wydrukować wyniki testu.
    9. Przejdź do instrukcji przenośnego analizatora odpornościowego (Wiz-A101).

    Wyniki testu i interpretacja
    Powyższe dane są wynikiem testu odczynnika TSH i sugeruje się, że każde laboratorium powinno ustalić zakres wartości wykrywania TSH odpowiednich dla populacji w tym regionie. Powyższe wyniki są wyłącznie dla odniesienia.
    Wyniki tej metody mają zastosowanie tylko do zakresów odniesienia ustalonych w tej metodzie i nie ma bezpośredniej porównywalności z innymi metodami.
    Inne czynniki mogą również powodować błędy w wynikach wykrywania, w tym przyczyny techniczne, błędy operacyjne i inne czynniki próbki.

    Przechowywanie i stabilność
    1. Zestaw ma 18 miesięcy przydatności do spożycia od daty produkcji. Przechowuj nieużywane zestawy w 2-30 ° C. Nie zamrażaj. Nie używaj poza datą ważności.

    2. Nie otwieraj uszczelnionego torebki, dopóki nie będziesz gotowy do przeprowadzenia testu, a sugeruje się, że test jednorazowego użytku jest stosowany w wymaganym środowisku (temperatura 2-35 ℃, wilgotność 40-90%) w ciągu 60 minut tak szybko Jak to możliwe.
    3. Rozcieńczenie próbki jest używane natychmiast po otwarciu.

    Ostrzeżenia i środki ostrożności
    Zestaw należy uszczelnić i chronić przed wilgocią.

    . Wszystkie dodatnie próbki powinny być zatwierdzone przez inne metodologie.
    Wszystkie okazy powinny być traktowane jako potencjalne zanieczyszczenie.
    . Nie używaj odczynnika wygasłego.
    . Czy nie odczynniki wymiany między zestawami z różną partią nr ..
    . Nie używaj kart testowych ponownie i żadnych jednorazowych akcesoriów.
    . Missydacja, nadmierna lub niewielka próbka może prowadzić do odchyleń wyników.

    LIMITACJA
    . Jak z dowolnym testem stosującym przeciwciała myszy istnieje możliwość zakłóceń ludzkich przeciwciał przeciwmystycznych (HAMA) w próbce. Próbki pacjentów, którzy otrzymali przygotowania przeciwciał monoklonalnych do diagnozy lub terapii, mogą zawierać HAMA. Takie próbki mogą powodować wyniki fałszywie dodatnie lub fałszywie negatywne.

    Ten wynik testowy dotyczy tylko odniesienia klinicznego, nie powinien służyć jako jedyna podstawa do diagnozy klinicznej i leczenia, postępowanie kliniczne pacjentów powinno być kompleksowe w połączeniu z objawami, historią medyczną, innymi badaniami laboratoryjnymi, reakcją na leczenie, epidemiologię i inne informacje .
    Odczynnik ten jest stosowany tylko do testów surowicy i plazmy. Nie może uzyskać dokładnego wyniku, gdy jest używany do innych próbek, takich jak ślina i mocz i itp.

    Charakterystyka wydajności

    Liniowość 0,5 μIU/ml do 100 μIU/ml Odchylenie względne: -15% do +15%.
        Współczynnik korelacji liniowej: (r) ≥0,9900
    Dokładność Wskaźnik odzysku wynosi 85% - 115%.
    Powtarzalność CV ≤ 15%
    Specyficzność(Żadna z substancji w testowanym interferencyjnym zakłóceniu w teście)   

    Interferencyjny

    Koncentracja interferencyjna

    HCG

    2000MIU/ML

    Fsh

    500MIU/ML

    LH

    500MIU/ML

    Odniesienia
    1. Hansen JH, i in. Hama interferencja z mysim monoklonalnym immunologicznym testom opartym na przeciwciałach [J] .J of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
    2. Levinson S. Charakter przeciwciał heterofilowych i rola w interferencji w zakresie testu immunologicznego [J] .J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

    Klucz do użytych symboli:

     T11-1 Diagnostyczne urządzenie medyczne in vitro
     TT-2 Producent
     TT-71 Przechowuj w 2-30 ℃
     TT-3 Data ważności
     TT-4 Nie używaj ponownie
     TT-5 OSTROŻNOŚĆ
     TT-6 Dotyczy instrukcji do użytku

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Adres: 3-4 piętro, budynek nr 16, warsztat bio-medyczny, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Chiny
    Tel:+86-592-6808278
    Faks:+86-592-6808279


  • Poprzedni:
  • Następny: