Zestaw ilościowy CEA szybki test wyprodukowany w Chinach, dostawa fabryczna

krótki opis:

Numer modelu CEA Uszczelka 25 testów/zestaw, 20 zestawów/karton
Nazwa Zestaw diagnostyczny do oznaczania antygenu karcino-embrionalnego (test immunofluorescencyjny) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
Próbka Surowica, osocze Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Zestaw ilościowy
Składowanie 2′C-30′C Typ Sprzęt do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    ZASADA

    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem anty-CEA w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem anty-króliczym IgG w obszarze kontrolnym. Etykieta jest uprzednio pokryta znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-CEA i króliczymi IgG. Podczas badania próbki dodatniej, antygen CEA w próbce łączy się ze znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-CEA, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przemieszcza się w kierunku bibuły, a po przejściu przez obszar testowy, łączy się z przeciwciałem anty-CEA, tworząc nowy kompleks. Poziom CEA jest dodatnio skorelowany z sygnałem fluorescencji, a stężenie CEA w próbce można wykryć za pomocą immunoanalizy fluorescencyjnej.

    Procedura testowa:

    Przed przystąpieniem do testów należy zapoznać się z instrukcją obsługi urządzenia oraz ulotką dołączoną do opakowania.

    1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej.
    2. Otwórz przenośny analizator odporności (WIZ-A101), wprowadź hasło logowania zgodnie z metodą obsługi urządzenia i przejdź do interfejsu wykrywania.
    3. Zeskanuj kod identyfikacyjny, aby potwierdzić element testowy.
    4. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej.
    5. Włóż kartę testową do gniazda na kartę, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
    6. Dodać 80 μL próbki surowicy lub osocza do rozcieńczalnika próbki i dobrze wymieszać.
    7. Dodać 80 μl roztworu próbki do dołka na próbkę na karcie.
    8. Kliknij przycisk „test standardowy”. Po 15 minutach urządzenie automatycznie wykryje kartę testową, odczyta wyniki z ekranu wyświetlacza urządzenia i zapisze/wydrukuje wyniki testu.
    9. Zapoznaj się z instrukcją obsługi przenośnego analizatora odporności (WIZ-A101).

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wiodąca firma biologiczna, specjalizująca się w produkcji szybkich odczynników diagnostycznych, integrująca badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu doświadczonych pracowników badawczych i kierowników sprzedaży, którzy posiadają bogate doświadczenie zawodowe w chińskich i międzynarodowych przedsiębiorstwach biofarmaceutycznych.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: