zestaw ilościowy Zestaw szybkiego testu CEA bezpośrednio z fabryki

krótki opis:

Numer modelu CEA Uszczelka 25 testów/zestaw, 20 zestawów/CTN
Nazwa Zestaw diagnostyczny Antygen rakowo-embrionalny (test immunofluorescencyjny) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
Próbka Serum, plazma Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Zestaw ilościowy
Składowanie 2′C-30′C Typ Urządzenia do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    ZASADA

    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem anty CEA w obszarze testowym i kozim przeciwciałem przeciwko króliczej IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty CEA i króliczą IgG. Podczas badania próbki pozytywnej antygen CEA w próbce łączy się ze znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty CEA i tworzy mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej, gdy kompleks przechodzi przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem powłokowym anty CEA tworzy nowy kompleks. Poziom CEA jest dodatnio skorelowany z sygnałem fluorescencji i stężeniem CEA w próbce można wykryć za pomocą testu immunologicznego fluorescencyjnego.

    Procedura testowa:

    Przed przystąpieniem do testowania należy zapoznać się z instrukcją obsługi przyrządu i ulotką dołączoną do opakowania.

    1. Odstawić wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej.
    2. Otwórz przenośny analizator odporności (WIZ-A101), wprowadź hasło do konta zgodnie z metodą działania urządzenia i wejdź do interfejsu wykrywania.
    3. Zeskanuj kod identyfikacyjny, aby potwierdzić element testowy.
    4. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej.
    5. Włóż kartę testową do gniazda karty, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
    6. Dodaj 80 µl próbki surowicy lub osocza do rozcieńczalnika próbki i dobrze wymieszaj.
    7. Dodaj 80 µl roztworu próbki do studzienki na kartę.
    8. Kliknij przycisk „test standardowy”, po 15 minutach przyrząd automatycznie wykryje kartę testową, będzie mógł odczytać wyniki z ekranu wyświetlacza przyrządu i zapisać/wydrukować wyniki testu.
    9. Zapoznaj się z instrukcją przenośnego analizatora odporności (WIZ-A101).

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to przedsiębiorstwo o wysokim poziomie biologicznym, które zajmuje się dziedziną szybkich odczynników diagnostycznych i integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu zaawansowanych pracowników badawczych i menedżerów sprzedaży, wszyscy mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowym przedsiębiorstwie biofarmaceutycznym.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: