Przeciwciało IgM do Mycoplasma pneumoniae Zestaw testowy koloidalny złoto

Krótki opis:

Numer modelu MP-Igm Uszczelka 25 testów/ zestawu
Nazwa Zestaw diagnostyczny dla przeciwciał IGM do Mycoplasma pneumoniae (złoto koloidalne) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka wrażliwość, łatwa oparzenie Certyfikat CE/ ISO13485
Próbka kał Okres przydatności Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Lateks
Składowanie 2′C-30′C Typ Patologiczne urządzenia do analizy


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 Test/Box
  • Temperatura przechowywania:2 ℃ -30 ℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3.MP IgM
    4- (2)
    4- (1)

    Zasada i procedura testu FOB

    ZASADA

    Pasek ma antygen powłoki MP-AG na regionie testowym i kozie przeciwciało przeciw myszy IgG w regionie kontrolnym, które jest wyprzedzeniem do chromatografii błony. Pad Lable jest powlekany koloidalnym złotem myszy-ludzkim MCAB myszy-ANTI MCAB. Podczas testowania dodatniej próbki MP-IGM w próbce łączy się z koloidalnym złotem oznaczonym mysim MCAB myszy-ANTI i tworzą kompleks immunologiczny. Przy działaniu immunochromatografii kompleks i próbka wewnątrz błony nitrocelulozowej przepływają w kierunku chłonnego papieru, gdy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z antygenem powlekania MP-AG, tworząc „antygen MP-MP powlekania MP-AG -GM-Colloidal Gold oznaczone mysim kompleksem IgM MCAB ”, kolorowy pasek testowy pojawił się w regionie testowym. Próbka ujemna nie wytwarza pasma testowego z powodu niedoboru kompleksu immunologicznego. Bez względu na MP-IGM jest obecny w próbce, czy nie, w regionie kontroli jakości pojawia się czerwony pasek, który jest uważany za wysokiej jakości wewnętrzne standardy przedsiębiorstwa.

    Procedura testowa:

    Procedura testowa Wiz-A101 patrz instrukcja przenośnego analizatora odpornościowego. Procedura testu wizualnego jest następująca:

    1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki na temperaturę pokojową.
    2. Wyjmij kartę testową z torby foliowej, umieść ją na poziomie i zaznacz.
    3. Dodaj 10 μl próbki surowicy lub plazmy lub 20 μl pełnej próbki krwi do studni z podaną kartą, a następnie dodaj rozcieńczenie próbki 100 μl (około 2-3 zrzutu), rozcieńczanie czasu.
    4. Poczekaj na minimum 10-15 minut i przeczytaj wynik, wynik jest nieprawidłowy po 15 minutach.

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wysokie przedsiębiorstwo biologiczne, które poświęca się złożonym z szybkiego odczynnika diagnostycznego oraz integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w całości. W firmie istnieje wiele zaawansowanych pracowników badawczych i sprzedawców, wszystkie z nich mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowe przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne.

    Wyświetlacz certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: