Zestaw do badania przeciwciał IgM przeciwko Mycoplasma pneumoniae ze złotem koloidalnym

krótki opis:

Numer modelu Mp-IgM Uszczelka 25 testów/zestaw
Nazwa Zestaw diagnostyczny do oznaczania przeciwciał IgM przeciwko Mycoplasma Pneumoniae (złoto koloidalne) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
Próbka kał Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Lateks
Składowanie 2′C-30′C Typ Sprzęt do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    ZASADA

    Pasek ma antygen powlekający MP-Ag w obszarze testowym i kozie przeciwciało antymysie IgG w obszarze kontrolnym, który jest wcześniej przymocowany do membrany chromatograficznej. Etykieta jest wcześniej pokryta znakowanym koloidalnym złotem mysim przeciwciałem anty-ludzkim IgM McAb. Podczas badania próbki dodatniej, MP-IgM w próbce łączy się z znakowanym koloidalnym złotem mysim przeciwciałem anty-ludzkim IgM McAb i tworzy kompleks immunologiczny. Pod wpływem immunochromatografii kompleks i próbka wewnątrz membrany nitrocelulozowej przemieszczają się w kierunku bibuły. Po przejściu przez obszar testowy kompleks łączy się z antygenem powlekającym MP-Ag, tworząc kompleks „antygen powlekający MP-Ag-MP-IgM-znakowany koloidalnym złotem mysi przeciwciało anty-ludzkie IgM McAb”. Na obszarze testowym pojawia się kolorowy pasek testowy. Próbka ujemna nie wytwarza paska testowego z powodu niedoboru kompleksu immunologicznego. Niezależnie od tego, czy w próbce znajduje się MP-IgM, czy nie, na obszarze kontroli jakości pojawia się czerwony pasek, który jest uznawany za wewnętrzny standard jakości przedsiębiorstwa.

    Procedura testowa:

    Procedura testu WIZ-A101 znajduje się w instrukcji przenośnego analizatora immunologicznego. Procedura testu wizualnego jest następująca:

    1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej.
    2. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na stole poziomym i zaznacz.
    3. Za pomocą dołączonego pojemnika dodać 10 μL próbki surowicy lub osocza albo 20 μL próbki pełnej krwi do studzienki na karcie, po czym dodać 100 μL (około 2–3 kropli) rozcieńczalnika do próbek i rozpocząć pomiar czasu.
    4. Odczekaj co najmniej 10–15 minut i odczytaj wynik. Wynik będzie nieważny po 15 minutach.

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wiodąca firma biologiczna, specjalizująca się w produkcji szybkich odczynników diagnostycznych, integrująca badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu doświadczonych pracowników badawczych i kierowników sprzedaży, którzy posiadają bogate doświadczenie zawodowe w chińskich i międzynarodowych przedsiębiorstwach biofarmaceutycznych.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: