ZASADA

Pasek zawiera antygen powłokowy MP-Ag na obszarze testowym i kozie przeciwciało przeciw mysim IgG na obszarze kontrolnym, które jest wcześniej przymocowane do chromatografii membranowej. Podkładka do etykiet pokryta jest wcześniej znakowanym złotem koloidalnym mysim anty-ludzkim IgM McAb. Podczas badania próbki pozytywnej, MP-IgM w próbce łączy się ze znakowanym złotem koloidalnym mysim anty-ludzkim IgM McAb i tworzy kompleks immunologiczny. Pod wpływem immunochromatografii kompleks i próbka wewnątrz membrany nitrocelulozowej przepływają w kierunku bibuły chłonnej, gdy kompleks przechodzi przez obszar testowy, łączy się z antygenem powłokowym MP-Ag, tworząc „antygen powłokowy MP-Ag-MP -IgM – znakowany złotem koloidalnym mysi anty-ludzki IgM McAb”, na obszarze testowym pojawił się kolorowy pasek testowy. Próbka ujemna nie daje pasma testowego z powodu niedoboru kompleksu immunologicznego. Niezależnie od tego, czy w próbce występuje MP-IgM, czy nie, w obszarze kontroli jakości pojawia się czerwony pasek, co jest uważane za wewnętrzne standardy jakości przedsiębiorstwa.

Procedura testowa:

Procedura badania WIZ-A101 znajduje się w instrukcji przenośnego analizatora odporności. Procedura testu wizualnego jest następująca:

1. Odstawić wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej.
2. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na poziomym stole i zaznacz.
3. Dodaj 10 μl próbki surowicy lub osocza albo 20 μl próbki pełnej krwi do studzienki na kartę za pomocą dołączonej dyskietki, następnie dodaj 100 μl (około 2-3 kropli) rozcieńczalnika do próbek i rozpocznij odmierzanie czasu.
4. Odczekaj minimum 10-15 minut i odczytaj wynik, po 15 minutach wynik jest nieważny.