ZASADA

Błona urządzenia testowego jest pokryta antygenem grupy A i adenowirusa w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem antykróliczym IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowanymi fluorescencyjnie anty-Grupą A, adenowirusami i króliczymi IgG. Podczas badania próbki pozytywnej na obecność grupy A i adenowirusa, grupa A i adenowirus w próbce łączą się ze znakowanymi fluorescencyjnie antyrotawirusami grupy A i adenowirusem, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej. Kiedy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem przeciw rotawirusom grupy A i przeciwciałem opłaszczającym adenowirusa tworzy nowy kompleks. Jeżeli wynik jest ujemny, w próbce nie ma antygenu rotawirusa grupy A ani antygenu adenowirusa, przez co nie mogą tworzyć się kompleksy immunologiczne, w obszarze wykrywania (T) nie będzie czerwonej linii. Niezależnie od tego, czy w próbce występuje rotawirus i adenowirus grupy A, mysią IgG znakowaną lateksem poddaje się chromatografii do obszaru kontroli jakości (C) i wychwytuje za pomocą koziego przeciwciała anty-mysiej IgG. W obszarze kontroli jakości (C) pojawi się czerwona linia. Czerwona linia to standard pojawiający się w obszarze kontroli jakości (C) służący do oceny, czy jest wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo. Jest również stosowany jako standard kontroli wewnętrznej dla odczynników.

Procedura testowa:

1. Otwórz zakrętkę probówki do pobierania próbek. Nie rozlewać roztworu do butelki.
2. Wyjmij patyczek do pobierania próbek, włóż go do próbki kału (lub użyj patyczka do pobrania około 50mg kału), następnie włóż patyczek z powrotem, dokręć i dobrze wstrząśnij, czynność powtórz 3 razy. Za każdym razem pobieraj inną część próbki kału. Po pobraniu próbki włóż pręt do probówki do pobierania kału zawierającej rozcieńczalnik próbki i mocno dokręć zakraplacz. Jeżeli kał pacjenta z biegunką jest rzadszy, do pobrania można użyć jednorazowej plastikowej słomki. Używając jednorazowej pipety do pobierania próbek, pobierz cieńszą próbkę kału od pacjenta z biegunką, a następnie dodaj 3 krople (około 100 µl) do probówki do pobierania próbek kału.
3. Dobrze wstrząśnij próbkę i zdejmij nasadkę z końcówki zakraplacza, a następnie odłóż na bok.
4. Jeśli zestaw był przechowywany w niskiej temperaturze, przed użyciem należy go przywrócić do temperatury pokojowej. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na poziomym stole i zaznacz.
5. Zdejmij zatyczkę z probówki i wyrzuć pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki, dodaj 3 krople (około 100 µL) próbki rozcieńczonej bez pęcherzyków pionowo i powoli do studzienki na kartę za pomocą dostarczonej dyskietki, rozpocznij odmierzanie czasu.
6. Wynik należy odczytać w ciągu 10-15 minut, po 15 minutach jest on nieważny.