ZASADA

Membrana urządzenia testowego jest pokryta antygenem grupy A i adenowirusa w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję anty -grupy A i adenowirusa i króliczego IgG. Podczas testowania pozytywnej próbki dla grupy A i adenowirusa grupa A i adenowirus w próbce łączą się z fluorescencją przeciw rotawirusowi A i adenowirusowi i tworzą mieszaninę immunologiczną. Zgodnie z działaniem immunochromatografii kompleks przepływ w kierunku chłonnego papieru. Gdy kompleks przeszedł przez region testowy, w połączeniu z przeciwciałem przeciw rotavirusowym A i przeciwciałem powłokowym adenowirusa tworzy nowy kompleks. Jeśli jest to ujemne, w próbce nie ma rotawirusa grupy A i adenowirusa, tak że nie można utworzyć kompleksów immunologicznych, w obszarze wykrywania (T) nie będzie czerwonej linii. Niezależnie od tego, czy w próbce występuje grupa rotawirus i adenowirus, myszy IgG znakowanej lateksem jest chromatografowane do obszaru kontroli jakości (C) i przechwycone przez kozie przeciwciało anty-mysie IgG. Czerwona linia pojawi się w obszarze kontroli jakości (c). Czerwona linia jest standardem w obszarze kontroli jakości (C) do oceny, czy istnieje wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii jest normalny. Jest również stosowany jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.

Procedura testowa:

1. Otwórz nasadkę rurki pobierania próbek. Nie rozkładaj roztworu w butelce.
2. Wyjmij drążek do próbkowania, włożony do próbki kału (lub użyj sztyftu próbkowania, aby wybrać około 50 mg kału), a następnie odłóż drążek do pobierania próbek, śrubą i dobrze wstrząśnij, powtórz akcję 3 razy. Za każdym razem weź inną część próbki kału. Po pobraniu próbkowania włóż pręt próbkowania do rurki zbierania kału zawierającej rozcieńczenie próbki i szczelnie wkręcić zakropek. Jeśli kał pacjenta z biegunką są cieńsze, do pobierania próbek można zastosować jednorazowe plastikową słomę. Za pomocą próbkowania pipety jednorazowego pobieraj cieńszą próbkę kału od pacjenta z biegunką, a następnie dodaj 3 krople (około 100ul) do rurki próbkowania kału.
3. Dobrze potrząśnij próbkę i wyjmij nasadkę na końcówce zakropku, a następnie odłóż na bok.
4. Po przechowywaniu w niskiej temperaturze zestaw należy przywrócić do temperatury pokojowej przed użyciem. Wyjmij kartę testową z torby foliowej, umieść ją na poziomie i zaznacz.
5. Wyjmij nasadkę z rurki próbki i odrzuć pierwsze dwie krople rozcieńczoną próbkę, dodaj 3 krople (około 100ul) bez rozcieńczonej bąbelki próbki pionowo i powoli do studni próbki karty z dostarczoną dyspetką, rozruch.
6. Wynik należy odczytać w ciągu 10-15 minut, a po 15 minutach jest nieprawidłowy.