ZASADA

Membrana urządzenia testowego jest pokryta antygenem grupy A i adenowirusa w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem antykróliczym IgG w obszarze kontrolnym. Etykieta jest wcześniej pokryta znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-grupy A i adenowirusa oraz króliczymi IgG. Podczas badania próbki dodatniej na obecność grupy A i adenowirusa, grupa A i adenowirus w próbce łączą się ze znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-rotawirusowymi grupy A i adenowirusowymi, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły. Po przejściu przez obszar testowy kompleks łączy się z przeciwciałem powłokowym anty-rotawirusowym grupy A i adenowirusowym, tworząc nowy kompleks. Jeśli wynik jest ujemny, w próbce nie ma antygenu rotawirusowego grupy A i adenowirusowego, więc kompleksy immunologiczne nie mogą się utworzyć, a w obszarze detekcji (T) nie będzie czerwonej linii. Niezależnie od obecności rotawirusa i adenowirusa grupy A w próbce, znakowane lateksem mysie IgG jest chromatografowane do obszaru kontroli jakości (C) i wychwytywane przez kozie przeciwciało antymysie IgG. W obszarze kontroli jakości (C) pojawi się czerwona linia. Czerwona linia to standard pojawiający się w obszarze kontroli jakości (C) w celu oceny, czy jest wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo. Jest ona również używana jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.

Procedura testowa:

1. Otwórz nakrętkę probówki do pobierania próbek. Uważaj, aby nie rozlać roztworu w butelce.
2. Wyjmij patyczek do pobierania próbek kału (lub użyj patyczka do pobierania próbek, aby pobrać około 50 mg kału), a następnie włóż patyczek z powrotem, mocno dokręć i dobrze wstrząśnij, powtarzając czynność 3 razy. Za każdym razem pobierz inną porcję kału. Po pobraniu próbki włóż patyczek do probówki zawierającej rozcieńczalnik do próbek i mocno dokręć kroplomierz. Jeśli kał pacjenta z biegunką jest rzadszy, do pobrania próbki można użyć jednorazowej plastikowej słomki. Za pomocą jednorazowej pipety pobierz rzadszą próbkę kału od pacjenta z biegunką, a następnie dodaj 3 krople (około 100 µl) do probówki.
3. Wstrząśnij dobrze próbką, zdejmij nakrętkę z końcówki kroplomierza i odłóż na bok.
4. W przypadku przechowywania w niskiej temperaturze, przed użyciem należy przywrócić zestaw do temperatury pokojowej. Wyjąć kartę testową z torebki foliowej, położyć ją na stole i oznaczyć.
5. Zdjąć nakrętkę z probówki i wyrzucić pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki, dodać 3 krople (około 100 µl) rozcieńczonej próbki bez pęcherzyków powietrza pionowo i powoli do studzienki próbki na karcie za pomocą dołączonego dozownika, rozpocząć pomiar czasu.
6. Wynik należy odczytać w ciągu 10–15 minut. Po upływie 15 minut jest on nieważny.