Pamiętaj „Klienta Najpierw, pierwsza jakość”, ściśle współpracujemy z naszymi klientami i dostarczamy im wydajne i profesjonalne usługi dla producenta OEM/ODM China Biobase In vitro Diagnostic Biochemistry Zestawy odczynników 118 pozycji, nasze laboratorium jest teraz „National Lab of Diesel Engine Turbo Technology”, a my jesteśmy profesjonalnym zespołem testowym i kompletnym obiektem testowym.
Pamiętaj o „Kliencie Najpierw, jakość pierwsza”, ściśle współpracujemy z naszymi klientami i dostarczamy im wydajne i profesjonalne usługi dlaBiochemia odczynnik analzyer, Chiń, Nasza zasada to „Najpierw uczciwość, najlepsza jakość”. Mamy zaufanie do zapewnienia doskonałej obsługi i idealnych produktów. Mamy szczerą nadzieję, że w przyszłości uda nam się nawiązać z Tobą współpracę biznesową!

Parametry produktów

Zasada i procedura testu FOB

ZASADA

Membrana urządzenia testowego jest pokryta antygenem mikroalbuminowym w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję mikroalbuminą i królikiem IgG. Jeśli w moczu nie ma albuminy, koloidalne znane złoto przeciwciało monoklonalne na kolorze koloidalnym złotym papierze będzie działać na błonie z moczem do linii wykrywalnej i połączy się z antygenem pokrytym Albem z widzialną linią. A kolor linii jest ciemniejszy niż kolor linii w obszarze kontrolnym (C), jest to wynik ujemny. Jeśli mocz zawiera albuminę, będą konkurować z antygenem powlekanym przez ALB na błonie, aby wiązać się z ograniczonymi miejscami przeciwciała na koloidalnym przeciwciała monoklonalnym znakowanego złotym przeciwciałem. Wraz ze wzrostem ilości albuminy w moczu, testowanie

Kolor linii stanie się lżejszy i lżejszy. Treść albuminy w moczu można wykryć częściowo kwartycznie, porównując obszar wykrywania (T) z obszarem kontrolnym (C). Obszar kontroli jakości (C) i obszar odniesienia (R) w zestawie zawsze pojawią się podczas testu i nie będą miały nic wspólnego z obecnością albuminy moczu. Linia obszaru kontrolnego (C) i obszar odniesienia (R) może być używany jako wewnętrzny wskaźnik referencyjny kontroli jakości dla zestawu.

Procedura testowa:

Przed testowaniem przeczytaj instrukcję obsługi instrumentu i wstawienie pakietu. Próbki rozmrażają do temperatury pokojowej przed użyciem.

1. Wyprowadź kartę testową z torby foliowej. Umieść go płasko na poziomej powierzchni i zaznacz.

2. Wprowadź próbkę moczu za pomocą jednorazowej pipety, odrzuć pierwsze dwie krople próbki moczu. Dodaj 3 krople (około 100L) wolnego od pęcherzyków moczu do środka otworu próbki karty testowej pionowo i rozpocznij czas.

3. Przeczytaj wynik w 10-15 minut. Nieprawidłowy, jeśli dłużej niż 15 minut.

Może ci się spodobać

Test szybkiego antygenu SARS-COV-2 (złoto koloidalne)

Przenośny analizator odpornościowy Wiz-A101

Zestaw diagnostyczny dla rotawirusa grupy A (złoto koloidalne)

O nas

Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wysokie przedsiębiorstwo biologiczne, które poświęca się złożonym z szybkiego odczynnika diagnostycznego oraz integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w całości. W firmie istnieje wiele zaawansowanych pracowników badawczych i sprzedawców, wszystkie z nich mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowe przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne.

Wyświetlacz certyfikatu