Nowa dostawa na rok 2022 w dobrej cenie Zestaw do testu na antygeny/przeciwciała H. Pylori Szybki test antygenowy Zestaw do testu na choroby przenoszone drogą płciową Zestaw odczynników

krótki opis:


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Jeśli chodzi o konkurencyjne ceny, wierzymy, że będziecie Państwo szukać czegokolwiek, co może nas przebić. Możemy z całą pewnością stwierdzić, że za tak dobrą jakość i takie ceny jesteśmy najtańsi w kategorii Nowa Dostawa na 2022 rok. Dobra cena. Zestaw do testu na antygeny/przeciwciała H. Pylori, szybki test antygenowy, zestaw do testu na choroby przenoszone drogą płciową, zestaw odczynników. Zachęcamy do kontaktu, ponieważ poszukujemy partnerów w naszej firmie. Jesteśmy pewni, że współpraca z nami będzie dla Państwa nie tylko owocna, ale i opłacalna. Jesteśmy gotowi zapewnić Państwu to, czego potrzebują.
    Jeśli chodzi o konkurencyjne ceny, wierzymy, że będziecie Państwo szukać wszędzie, gdzie tylko się da, aby nas przebić. Możemy śmiało stwierdzić z absolutną pewnością, że za tak dobrą jakość i takie ceny jesteśmy najtańsi w okolicy.Chiny H Pylori i wysoki poziom H PyloriAby sprostać wymaganiom klientów indywidualnych, oferujemy jeszcze lepszą obsługę i stabilną jakość towarów. Serdecznie zapraszamy klientów z całego świata do odwiedzenia nas, dzięki naszej wielopłaszczyznowej współpracy i wspólnemu rozwijaniu nowych rynków, tworząc świetlaną przyszłość!
    Zestaw diagnostyczny do badania przeciwciał przeciwko Helicobacter pylori(Test immunochromatograficzny fluorescencyjny)
    Wyłącznie do diagnostyki in vitro

    Przed użyciem należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i ściśle przestrzegać instrukcji. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od instrukcji zawartych w ulotce.

    PRZEZNACZENIE
    Zestaw diagnostyczny do oznaczania przeciwciał przeciwko Helicobacter pylori (test immunochromatograficzny fluorescencyjny) to test immunochromatograficzny fluorescencyjny do ilościowego oznaczania przeciwciał przeciwko Helicobacter pylori w surowicy lub osoczu krwi ludzkiej, co stanowi istotną pomocniczą wartość diagnostyczną w przypadku infekcji żołądka. Wszystkie dodatnie wyniki próbek muszą zostać potwierdzone innymi metodami. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez pracowników służby zdrowia.

    STRESZCZENIE
    Zakażenie Helicobacter pylori w żołądku jest ściśle związane z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka, wrzodem żołądka, gruczolakorakiem żołądka, chłoniakiem błony śluzowej żołądka. Odsetek zakażeń H. pylori u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka, wrzodem żołądka, wrzodem dwunastnicy i rakiem żołądka wynosi około 90%. WHO uznała H. pylori za główny czynnik rakotwórczy, który jest czynnikiem ryzyka raka żołądka. Wykrycie H. pylori ma ogromne znaczenie w diagnostyce zakażenia.

    ZASADA POSTĘPOWANIA
    Membrana urządzenia testowego pokryta jest antygenem HP w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem antykróliczym IgG w obszarze kontrolnym. Etykieta jest uprzednio pokryta znakowanym fluorescencyjnie antygenem HP i króliczą IgG. Podczas badania próbki dodatniej, przeciwciało HP w próbce łączy się ze znakowanym fluorescencyjnie antygenem HP, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przemieszcza się w kierunku bibuły chłonnej. Po przejściu przez obszar testowy, łączy się z antygenem powlekającym HP, tworząc nowy kompleks. Poziom HP-Ab jest dodatnio skorelowany z sygnałem fluorescencyjnym, a stężenie HP-Ab w próbce można wykryć za pomocą immunoanalizy fluorescencyjnej.

    DOSTARCZONE ODCZYNNIKI I MATERIAŁY

    Komponenty pakietu 25T
    Karta testowa w indywidualnym woreczku foliowym z pochłaniaczem wilgoci 25T
    Rozcieńczalniki do próbek 25T
    Ulotka dołączona do opakowania 1

    MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIE DOSTARCZONE
    Pojemnik do pobierania próbek, timer

    POBIERANIE I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK
    1. Badanymi próbkami mogą być surowica, osocze z antykoagulantem heparyny lub osocze z antykoagulantem EDTA.

    2. Pobrać próbkę zgodnie ze standardowymi technikami. Próbkę surowicy lub osocza można przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C przez 7 dni, a następnie krioprezerwować w temperaturze poniżej -15°C przez 6 miesięcy.
    3.Wszystkie próbki należy poddawać cyklom zamrażania i rozmrażania.

    PROCEDURA BADANIA
    Przed przystąpieniem do testów należy zapoznać się z instrukcją obsługi urządzenia oraz ulotką dołączoną do opakowania.

    1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki, aby osiągnęły temperaturę pokojową.
    2. Otwórz przenośny analizator odporności (WIZ-A101), wprowadź hasło logowania zgodnie z metodą obsługi urządzenia i przejdź do interfejsu wykrywania.
    3. Zeskanuj kod identyfikacyjny, aby potwierdzić przedmiot testowy.
    4. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej.
    5. Włóż kartę testową do gniazda na kartę, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
    6. Dodać 20 μL próbki surowicy lub osocza do rozcieńczalnika i dobrze wymieszać.
    7. Dodać 80 μl roztworu próbki do studzienki próbki na karcie.
    8. Kliknij przycisk „standardowy test”. Po 15 minutach urządzenie automatycznie wykryje kartę testową, odczyta wyniki z ekranu wyświetlacza urządzenia i zapisze/wydrukuje wyniki testu.
    9. Zapoznaj się z instrukcją obsługi przenośnego analizatora odporności (WIZ-A101).

    WARTOŚCI OCZEKIWANE
    HP-Ab<10

    Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres normy dla swojej populacji pacjentów.

    WYNIKI TESTÓW I INTERPRETACJA
    Powyższe dane pochodzą z testu odczynnikowego HP-Ab i zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło zakres wartości detekcji HP-Ab odpowiedni dla populacji w tym regionie. Powyższe wyniki mają charakter wyłącznie poglądowy.

    Wyniki uzyskane tą metodą odnoszą się wyłącznie do zakresów odniesienia ustalonych w tej metodzie i nie ma możliwości bezpośredniego porównania ich z innymi metodami.
    Inne czynniki mogą również powodować błędy w wynikach wykrywania, w tym przyczyny techniczne, błędy operacyjne i inne czynniki związane z próbką.

    PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ
    1. Zestaw ma 18-miesięczny okres przydatności od daty produkcji. Nieużywane zestawy przechowywać w temperaturze 2-30°C. NIE ZAMRAŻAĆ. Nie używać po upływie terminu ważności.

    2. Nie otwieraj zamkniętej torebki, dopóki nie będziesz gotowy do wykonania testu. Zaleca się, aby jednorazowy test został użyty w wymaganych warunkach (temperatura 2–35℃, wilgotność 40–90%) w ciągu 60 minut tak szybko, jak to możliwe.
    3. Rozcieńczalnik do próbek należy zużyć natychmiast po otwarciu.

    OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
    Zestaw powinien być szczelnie zamknięty i zabezpieczony przed wilgocią.

    Wszystkie pozytywne próbki muszą zostać potwierdzone innymi metodami.
    Wszystkie próbki należy traktować jako potencjalne zanieczyszczenie.
    NIE stosować przeterminowanego odczynnika.
    .NIE zamieniaj odczynników między zestawami o różnych numerach partii.
    NIE WOLNO ponownie używać kart testowych i akcesoriów jednorazowego użytku.
    Błędna obsługa, nadmierna lub zbyt mała próbka mogą prowadzić do odchyleń wyników.

    LIMITACJA
    Podobnie jak w przypadku każdego testu wykorzystującego przeciwciała mysie, istnieje możliwość interferencji ze strony ludzkich przeciwciał antymysich (HAMA) w próbce. Próbki pobrane od pacjentów, którym podano preparaty przeciwciał monoklonalnych w celach diagnostycznych lub terapeutycznych, mogą zawierać HAMA. Takie próbki mogą dawać wyniki fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne.

    Wynik tego testu służy wyłącznie celom klinicznym i nie powinien być jedyną podstawą diagnozy klinicznej ani leczenia. Opieka kliniczna nad pacjentem powinna być kompleksowa i obejmować obserwację objawów, historię choroby, inne badania laboratoryjne, reakcję na leczenie, dane epidemiologiczne i inne informacje.
    Ten odczynnik jest przeznaczony wyłącznie do badań surowicy i osocza. Może nie dać dokładnych wyników w przypadku innych próbek, takich jak ślina, mocz itp.

    CHARAKTERYSTYKA WYDAJNOŚCI

    Liniowość 10-1000 odchylenie względne: -15% do +15%.
    Współczynnik korelacji liniowej: (r) ≥ 0,9900
    Dokładność Wskaźnik odzysku powinien mieścić się w granicach 85% – 115%.
    Powtarzalność Współczynnik zmienności ≤15%

    RODNIESIENIA
    1.Shao,JL&F.Wu.Najnowsze postępy w metodach wykrywania Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694

    2.Hansen JH i in.Interferencja HAMA z testami immunologicznymi opartymi na przeciwciałach monoklonalnych myszy[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    3.Levinson SS. Natura przeciwciał heterofilowych i ich rola w interferencji z immunoanalizą [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
    Legenda użytych symboli:

     t11-1 Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro
     tt-2 Producent
     tt-71 Przechowywać w temperaturze 2–30℃
     tt-3 Data ważności
     tt-4 Nie używać ponownie
     tt-5 OSTROŻNOŚĆ
     tt-6 Zapoznaj się z instrukcją użytkowania

  • Poprzedni:
  • Następny: