test domowy jednoetapowy zestaw testowy Rotavirus Group A lateksowy test RV odczynnik IVD

krótki opis:

Numer modelu Samochody kempingowe i AV Uszczelka 25 testów/zestaw
Nazwa Zestaw diagnostyczny dla rotawirusów grupy A i adenowirusów Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka czułość Certyfikat CE/ISO13485
Próbka kał Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Lateks
Składowanie 2′C-30′C Typ Urządzenia do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    ZASADA

    Błona urządzenia testowego jest pokryta antygenem grupy A rotawirusa w obszarze testowym i kozim przeciwciałem antykróliczym IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowanymi fluorescencyjnie antyrotawirusami grupy A i króliczymi IgG. Podczas badania próbki pozytywnej RV w próbce łączy się ze znakowanym fluorescencyjnie antyrotawirusem grupy A i tworzy mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej. Kiedy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem powłokowym przeciwko rotawirusom grupy A tworzy nowy kompleks. Jeżeli wynik jest ujemny, w próbce nie ma antygenu rotawirusa grupy A, w związku z czym nie mogą powstać kompleksy immunologiczne, a w obszarze wykrywania (T) nie pojawi się czerwona linia. Niezależnie od tego, czy w próbce występuje rotawirus grupy A, mysią IgG znakowaną lateksem poddaje się chromatografii do obszaru kontroli jakości (C) i wychwytuje za pomocą koziego przeciwciała antymysiego IgG. W obszarze kontroli jakości (C) pojawi się czerwona linia. Czerwona linia to standard pojawiający się w obszarze kontroli jakości (C) służący do oceny, czy jest wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo. Jest również stosowany jako standard kontroli wewnętrznej dla odczynników.

    Procedura testowa:

    1. Należy zebrać pacjentów objawowych. Według doniesień maksymalne wydalanie rotawirusa z kałem pacjentów z zapaleniem żołądka i jelit występuje 3-5 dni po rozpoczęciu choroby i 3-13 dni po wystąpieniu objawów. Jeśli próbka zostanie pobrana długo po wystąpieniu biegunki, liczba antygenów może nie być wystarczająca do wystąpienia reakcji dodatniej.

    2. Próbki należy pobrać do czystego, suchego, wodoodpornego pojemnika niezawierającego detergentów i konserwantów.

    3. W przypadku pacjentów bez biegunki masa pobranego kału nie powinna być mniejsza niż 1-2 gramy. W przypadku pacjentów cierpiących na biegunkę, jeśli kał jest płynny, należy pobrać co najmniej 1-2 ml płynnego kału. Jeżeli w kale znajduje się dużo krwi i śluzu, prosimy o ponowne pobranie próbki.

    4. Zaleca się badanie próbek bezpośrednio po pobraniu, w przeciwnym razie należy je przesłać do laboratorium w ciągu 6 godzin i przechowywać w temperaturze 2-8°C. Jeżeli próbki nie zostały zbadane w ciągu 72 godzin, należy je przechowywać w temperaturze poniżej -15°C.

    5. Do badania należy używać świeżego kału oraz próbki kału zmieszanego z rozcieńczalnikiem lub wodą destylowaną

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to przedsiębiorstwo o wysokim poziomie biologicznym, które zajmuje się dziedziną szybkich odczynników diagnostycznych i integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu zaawansowanych pracowników badawczych i menedżerów sprzedaży, wszyscy mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowym przedsiębiorstwie biofarmaceutycznym.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: