ZASADA

Błona urządzenia testowego jest pokryta antygenem HCV w obszarze testowym i kozim przeciwciałem antykróliczym IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowanym fluorescencyjnie antygenem HCV i króliczą IgG. Podczas badania próbki dodatniej przeciwciała HCV w próbce łączą się ze znakowanym fluorescencyjnie antygenem HCV i tworzą mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej, gdy kompleks przechodzi przez obszar testowy, łączy się z antygenem powłokowym antygenu HCV, tworzy nowy kompleks. Poziom przeciwciał HCV jest dodatnio skorelowany z sygnałem fluorescencji, a stężenie Przeciwciała HCV w próbce można wykryć za pomocą testu immunofluorescencyjnego

Procedura testowa:

Przed przystąpieniem do testowania należy zapoznać się z instrukcją obsługi przyrządu i ulotką dołączoną do opakowania.

1. Odstawić wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej.
2. Otwórz przenośny analizator odporności (WIZ-A101), wprowadź hasło do konta zgodnie z metodą działania urządzenia i wejdź do interfejsu wykrywania.
3. Zeskanuj kod identyfikacyjny, aby potwierdzić element testowy.
4. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej.
5. Włóż kartę testową do gniazda karty, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
6. Dodaj 10 µl próbki surowicy lub osocza do rozcieńczalnika próbki i dobrze wymieszaj.
7. Dodaj 80 µl roztworu próbki do studzienki na kartę.
8. Kliknij przycisk „test standardowy”, po 15 minutach przyrząd automatycznie wykryje kartę testową, będzie mógł odczytać wyniki z ekranu wyświetlacza przyrządu i zapisać/wydrukować wyniki testu.
9. Zapoznaj się z instrukcją przenośnego analizatora odporności (WIZ-A101).