Dobrej jakości chińskie reflektory 2022 T3 9005 H11 880, ulepszona wersja reflektorów LED Tur Bo T1s 9005 9006 H13 880
Jesteśmy w stanie dostarczyć wysokiej jakości produkty, konkurencyjne ceny i najlepszą obsługę klienta. Naszym celem jest „Przyjedź do nas z trudem, a my zabierzemy Cię z uśmiechem na twarzy” – oferujemy wysokiej jakości chińskie reflektory T3 9005 H11 880 z 2022 roku, ulepszoną wersję reflektorów Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED. Będziemy ciężko pracować i dokładamy wszelkich starań, aby zapewnić każdemu klientowi produkty najwyższej jakości, najbardziej konkurencyjne ceny i wyjątkową obsługę. Twoje zadowolenie, nasza chwała!
Jesteśmy w stanie dostarczyć wysokiej jakości towary, konkurencyjne ceny i najlepszą obsługę klienta. Naszym celem jest: „Przyjedź do nas z trudem, a my zapewnimy Ci uśmiech na twarzy”.Reflektor LED 100W H4, Chińska dioda LED 20000lmPrzez 10 lat działalności nasza firma zawsze dokładała wszelkich starań, aby zapewnić użytkownikom satysfakcję z zakupów. Zbudowaliśmy markę i ugruntowaną pozycję na rynku międzynarodowym, współpracując z głównymi partnerami z takich krajów jak Niemcy, Izrael, Ukraina, Wielka Brytania, Włochy, Argentyna, Francja, Brazylia i tak dalej. Co najważniejsze, ceny naszych rozwiązań są bardzo atrakcyjne i konkurencyjne w porównaniu z cenami innych firm.
Zestaw diagnostyczny do pomiaru całkowitej trójjodotyroniny(test immunochromatograficzny fluorescencyjny)
Wyłącznie do diagnostyki in vitro
Przed użyciem należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i ściśle przestrzegać instrukcji. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od instrukcji zawartych w ulotce.
PRZEZNACZENIE
Zestaw diagnostyczny do oznaczania całkowitej trijodotyroniny (test immunochromatograficzny fluorescencyjny) to test immunochromatograficzny fluorescencyjny do ilościowego oznaczania całkowitej trijodotyroniny (TT3) w surowicy lub osoczu krwi ludzkiej, stosowany głównie do oceny czynności tarczycy. Jest to pomocniczy odczynnik diagnostyczny. Wszystkie dodatnie wyniki próbek muszą zostać potwierdzone innymi metodami. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez pracowników służby zdrowia.
STRESZCZENIE
Masa cząsteczkowa trijodotyroniny (T3) wynosi 651 D. Jest to główna aktywna forma hormonu tarczycy. Całkowita T3 (T3 całkowita, TT3) w surowicy dzieli się na postać wiążącą i wolną. 99,5% TT3 wiąże się z białkami wiążącymi tyroksynę (TBP) w surowicy, a wolna T3 (wolna T3) stanowi 0,2–0,4%. T4 i T3 uczestniczą w utrzymaniu i regulacji funkcji metabolicznych organizmu. Pomiary TT3 służą do oceny stanu czynnościowego tarczycy i diagnostyki chorób. Kliniczne TT3 jest wiarygodnym wskaźnikiem diagnostyki i obserwacji skuteczności leczenia nadczynności i niedoczynności tarczycy. Oznaczenie T3 ma większe znaczenie dla diagnostyki nadczynności tarczycy niż T4.
ZASADA POSTĘPOWANIA
Membrana urządzenia testowego jest pokryta koniugatem BSA i T3 w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem anty-króliczym IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki markerów są wcześniej pokryte fluorescencyjnym przeciwciałem anty-T3 i króliczym IgG. Podczas badania próbki, TT3 w próbce łączy się z fluorescencyjnie znakowanym przeciwciałem anty-T3, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii, kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej. Po przejściu przez obszar testowy, wolny marker fluorescencyjny łączy się z T3 na membranie. Stężenie TT3 wykazuje ujemną korelację z sygnałem fluorescencyjnym, a jego stężenie w próbce można wykryć za pomocą immunoanalizy fluorescencyjnej.
DOSTARCZONE ODCZYNNIKI I MATERIAŁY
Komponenty pakietu 25T:
Karta testowa w indywidualnym woreczku foliowym z pochłaniaczem wilgoci 25T
Rozwiązanie 25T
.B roztwór 1
Ulotka dołączona do opakowania 1
MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIE DOSTARCZONE
Pojemnik do pobierania próbek, timer
POBIERANIE I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK
1. Badanymi próbkami mogą być surowica, osocze z antykoagulantem heparyny lub osocze z antykoagulantem EDTA.
2. Pobrać próbkę zgodnie ze standardowymi technikami. Próbkę surowicy lub osocza można przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C przez 7 dni, a następnie krioprezerwować w temperaturze poniżej -15°C przez 6 miesięcy.
3.Wszystkie próbki należy poddawać cyklom zamrażania i rozmrażania.
PROCEDURA BADANIA
Procedurę testowania urządzenia opisano w instrukcji obsługi immunoanalizatora. Procedura testowania odczynników jest następująca.
1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki, aby osiągnęły temperaturę pokojową.
2. Otwórz przenośny analizator odporności (WIZ-A101), wprowadź hasło logowania zgodnie z metodą obsługi urządzenia i przejdź do interfejsu wykrywania.
3. Zeskanuj kod identyfikacyjny, aby potwierdzić przedmiot testowy.
4. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej.
5. Włóż kartę testową do gniazda na kartę, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
6. Dodać 30 μL próbki surowicy lub osocza do roztworu A i dobrze wymieszać.
7.Do powyższej mieszanki dodać 20 μl roztworu B i dobrze wymieszać.
8. Pozostawić mieszankę na 20 minut.
9. Dodać 80 μL mieszanki do studzienki próbki na karcie.
10. Kliknij przycisk „standardowy test”. Po 10 minutach urządzenie automatycznie wykryje kartę testową, odczyta wyniki z ekranu wyświetlacza urządzenia i zapisze/wydrukuje wyniki testu.
11. Zapoznaj się z instrukcją obsługi przenośnego analizatora odporności (WIZ-A101).
WARTOŚCI OCZEKIWANE
Zakres normy TT3: 0,5–2,5 ng/ml
Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło własny zakres normy dla swojej populacji pacjentów.
WYNIKI TESTÓW I INTERPRETACJA
Powyższe dane stanowią przedział odniesienia ustalony dla danych wykrywania tego zestawu. Zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło przedział odniesienia dla istotnego znaczenia klinicznego populacji w tym regionie.
.Stężenie TT3 jest wyższe niż zakres referencyjny, należy wykluczyć zmiany fizjologiczne lub reakcję na stres.W przypadku nieprawidłowości należy połączyć diagnostykę z objawami klinicznymi.
Wyniki uzyskane tą metodą odnoszą się wyłącznie do zakresu odniesienia ustalonego tą metodą i nie są bezpośrednio porównywalne z wynikami uzyskanymi innymi metodami.
Inne czynniki mogą również powodować błędy w wynikach wykrywania, w tym przyczyny techniczne, błędy operacyjne i inne czynniki związane z próbką.
PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ
1. Zestaw ma 18-miesięczny okres przydatności od daty produkcji. Nieużywane zestawy przechowywać w temperaturze 2-30°C. NIE ZAMRAŻAĆ. Nie używać po upływie terminu ważności.
2. Nie otwieraj zamkniętej torebki, dopóki nie będziesz gotowy do wykonania testu. Zaleca się, aby jednorazowy test został użyty w wymaganych warunkach (temperatura 2–35℃, wilgotność 40–90%) w ciągu 60 minut tak szybko, jak to możliwe.
3. Rozcieńczalnik do próbek należy zużyć natychmiast po otwarciu.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Zestaw powinien być szczelnie zamknięty i zabezpieczony przed wilgocią.
Wszystkie pozytywne próbki muszą zostać potwierdzone innymi metodami.
Wszystkie próbki należy traktować jako potencjalne zanieczyszczenie.
NIE stosować przeterminowanego odczynnika.
.NIE zamieniaj odczynników między zestawami o różnych numerach partii.
NIE WOLNO ponownie używać kart testowych i akcesoriów jednorazowego użytku.
Błędna obsługa, nadmierna lub zbyt mała próbka mogą prowadzić do odchyleń wyników.
LIMITACJA
Podobnie jak w przypadku każdego testu wykorzystującego przeciwciała mysie, istnieje możliwość interferencji ze strony ludzkich przeciwciał antymysich (HAMA) w próbce. Próbki pobrane od pacjentów, którym podano preparaty przeciwciał monoklonalnych w celach diagnostycznych lub terapeutycznych, mogą zawierać HAMA. Takie próbki mogą dawać wyniki fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne.
Wynik tego testu służy wyłącznie celom klinicznym i nie powinien być jedyną podstawą diagnozy klinicznej ani leczenia. Opieka kliniczna nad pacjentem powinna być kompleksowa i obejmować obserwację objawów, historię choroby, inne badania laboratoryjne, reakcję na leczenie, dane epidemiologiczne i inne informacje.
Ten odczynnik jest przeznaczony wyłącznie do badań surowicy i osocza. Może nie dać dokładnych wyników w przypadku innych próbek, takich jak ślina, mocz itp.
CHARAKTERYSTYKA WYDAJNOŚCI
Liniowość | 0,25 ng/ml do 10 ng/ml | odchylenie względne: -15% do +15%. |
Współczynnik korelacji liniowej: (r) ≥ 0,9900 | ||
Dokładność | Wskaźnik odzysku powinien mieścić się w granicach 85% – 115%. | |
Powtarzalność | Współczynnik zmienności ≤15% | |
Specyficzność(Żadna z badanych substancji zakłócających nie zakłócała testu) | Zakłócający | Stężenie zakłócające |
Hemoglobina | 200 μg/ml | |
transferyna | 100μg/ml | |
Peroksydaza chrzanowa | 2000 μg/ml | |
rT3 | 100 ng/ml | |
T4 | 200 ng/ml |
RODNIESIENIA
1.Hansen JH i in.Interferencja HAMA z testami immunologicznymi opartymi na przeciwciałach monoklonalnych u myszy [J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2.Levinson SS. Natura przeciwciał heterofilowych i ich rola w interferencji z immunoanalizą [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
Legenda użytych symboli:
![]() | Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro |
![]() | Producent |
![]() | Przechowywać w temperaturze 2–30℃ |
![]() | Data ważności |
![]() | Nie używać ponownie |
![]() | OSTROŻNOŚĆ |
![]() | Zapoznaj się z instrukcją użytkowania |
Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Adres: 3-4 piętro, budynek nr 16, pracownia biomedyczna, 2030 Wengjiao West Road, dzielnica Haicang, 361026, Xiamen, Chiny
Tel.: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279