Zestaw diagnostyczny odczynnika wolnego PSA Test testowy IVD Test immunologiczny

Krótki opis:

Numer modelu F-PSA Uszczelka 25 testów/ zestawu
Nazwa Zestaw diagnostyczny dla bezpłatnego antygenu specyficznego dla prostaty Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka wrażliwość, łatwa oparzenie Certyfikat CE/ ISO13485
Próbka kał Okres przydatności Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Zestaw ilościowy
Składowanie 2′C-30′C Typ Patologiczne urządzenia do analizy


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 Test/Box
  • Temperatura przechowywania:2 ℃ -30 ℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3
    4- (3)
    4- (4)

    Zasada i procedura testu FOB

    ZASADA

    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem anty FPSA w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję przeciwciało anty PSA i króliczą IgG. Podczas testowania dodatniej próbki antygen FPSA w próbce łączy się z przeciwciałem przeciw fluorescencyjnym przeciwciałem anty PSA i tworzy mieszaninę immunologiczną. Zgodnie z działaniem immunochromatografii kompleks przepływ w kierunku chłonnego papieru, gdy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem przeciw fpsA tworzy nowy kompleks. Poziom FPSA jest dodatnio skorelowany z sygnałem fluorescencyjnym, a stężenie FPSA w próbce można wykryć za pomocą testu immunologicznego fluorescencyjnego.

    Procedura testowa:

    Przed testowaniem przeczytaj instrukcję obsługi instrumentu i wstawienie pakietu.

    1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki na temperaturę pokojową.
    2. Otwórz przenośny analizator odpornościowy (Wiz-A101), wprowadź logowanie hasła konta zgodnie z metodą działania instrumentu i wprowadź interfejs wykrywania.
    3. Zeskanuj kod dentystyczny, aby potwierdzić element testowy.
    4. Wyjmij kartę testową z torby foliowej.
    5. Włóż kartę testową do gniazda karty, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
    6. Dodaj 40 μl próbki w surowicy lub osoczu do rozcieńczenia próbki i dobrze wymieszaj.
    7. Dodaj 80 μl roztworu próbki, aby dobrze próbkować karty.
    8. Kliknij przycisk „Test standardowy”, po 15 minutach instrument automatycznie wykryje kartę testową, może odczytać wyniki z ekranu wyświetlania instrumentu oraz rejestrować/wydrukować wyniki testu.
    9. Patrz instrukcja przenośnego analizatora odpornościowego (Wiz-A101).

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wysokie przedsiębiorstwo biologiczne, które poświęca się złożonym z szybkiego odczynnika diagnostycznego oraz integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w całości. W firmie istnieje wiele zaawansowanych pracowników badawczych i sprzedawców, wszystkie z nich mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowe przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne.

    Wyświetlacz certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: