Test przeciwciał FIA przeciwko tyreoglobulinie Tg-ab w celu wykrycia autoimmunologicznego zapalenia tarczycy
Informacje o produkcji
Numer modelu | Tg-ab | Uszczelka | 25 testów/zestaw, 30 zestawów/karton |
Nazwa | Zestaw diagnostyczny do badania przeciwciał przeciwko tyreoglobulinie | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
Cechy | Wysoka czułość, łatwa obsługa | Certyfikat | CE/ISO13485 |
Dokładność | > 99% | Okres przydatności do spożycia | Dwa lata |
Metodologia | Test immunochromatograficzny fluorescencyjny | Usługa OEM/ODM | Dostępne |

Streszczenie
Tyreoglobulina (Tg) jest produkowana przez tarczycę i stanowi główny składnik jamy pęcherzykowej tarczycy. W synergii ze swoistą dla tarczycy peroksydazą (TPO), Tg odgrywa istotną rolę w jodowaniu L-tyrozyny i syntezie hormonów tarczycy T4 i T3. Tg jest potencjalnym autoantygenem, a wzrost stężenia przeciwciał przeciwko tyreoglobulinie (autoprzeciwciało Tg) jest często obserwowany w zapaleniu tarczycy wywołanym przez niektóre choroby autoimmunologiczne.
Funkcja:
• Wysoka czułość
• odczyt wyniku w 15 minut
• Łatwa obsługa
• Cena bezpośrednio od producenta
• potrzebna jest maszyna do odczytu wyników

Przeznaczenie
Zestaw ten służy do ilościowego oznaczania in vitro przeciwciał przeciwtyreoglobulinowych (Tg-Ab) w próbkach krwi pełnej, surowicy i osocza, co jest przydatne w diagnostyce pomocniczej zapalenia tarczycy wywołanego chorobą autoimmunologiczną. Zestaw dostarcza wyłącznie wyniki badań przeciwciał przeciwtyreoglobulinowych (Tg-Ab), a uzyskane wyniki należy wykorzystywać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do celów analizy. Zestaw może być używany wyłącznie przez pracowników służby zdrowia.
Procedura testowa
1 | Wykorzystanie przenośnego analizatora immunologicznego |
2 | Otwórz opakowanie z folii aluminiowej zawierające odczynnik i wyjmij urządzenie testowe. |
3 | Włóż urządzenie testowe poziomo do gniazda analizatora immunologicznego. |
4 | Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora immunologicznego kliknij „Standard”, aby przejść do interfejsu testowego. |
5 | Kliknij „Skanowanie QC”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry zestawu do urządzenia i wybierz typ próbki. Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeśli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok. |
6 | Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru partii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu. |
7 | Rozpocznij dodawanie próbki w przypadku spójnych informacji: Krok 1: powoli odmierz pipetą 20 μl próbki surowicy/osocza/krwi pełnej na raz, uważając, aby nie odmierzyć pipetąbąbelki; |
8 | Po zakończeniu dodawania próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony na interfejsie. |
9 | Analizator odporności automatycznie zakończy testowanie i analizę, gdy nadejdzie czas testu. |
10 | Po zakończeniu testu analizatorem immunologicznym wynik testu zostanie wyświetlony na interfejsie testowym lub można go przejrzeć w „Historii” na stronie głównej interfejsu operacyjnego. |
Fabryka
Wystawa
