Test przeciwciał FIA przeciwko tyreoglobulinie Tg-ab w celu wykrycia autoimmunologicznego zapalenia tarczycy

krótki opis:

Zestaw diagnostyczny do badania przeciwciał przeciwko tyreoglobulinie

Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny

 


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Metodologia:Test immunochromatograficzny fluorescencyjny
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Informacje o produkcji

    Numer modelu Tg-ab Uszczelka 25 testów/zestaw, 30 zestawów/karton
    Nazwa Zestaw diagnostyczny do badania przeciwciał przeciwko tyreoglobulinie Klasyfikacja instrumentów Klasa II
    Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
    Dokładność > 99% Okres przydatności do spożycia Dwa lata
    Metodologia Test immunochromatograficzny fluorescencyjny
    Usługa OEM/ODM Dostępne

     

    FT4-1

    Streszczenie

    Tyreoglobulina (Tg) jest produkowana przez tarczycę i stanowi główny składnik jamy pęcherzykowej tarczycy. W synergii ze swoistą dla tarczycy peroksydazą (TPO), Tg odgrywa istotną rolę w jodowaniu L-tyrozyny i syntezie hormonów tarczycy T4 i T3. Tg jest potencjalnym autoantygenem, a wzrost stężenia przeciwciał przeciwko tyreoglobulinie (autoprzeciwciało Tg) jest często obserwowany w zapaleniu tarczycy wywołanym przez niektóre choroby autoimmunologiczne.

     

    Funkcja:

    • Wysoka czułość

    • odczyt wyniku w 15 minut

    • Łatwa obsługa

    • Cena bezpośrednio od producenta

    • potrzebna jest maszyna do odczytu wyników

    FT4-3

    Przeznaczenie

    Zestaw ten służy do ilościowego oznaczania in vitro przeciwciał przeciwtyreoglobulinowych (Tg-Ab) w próbkach krwi pełnej, surowicy i osocza, co jest przydatne w diagnostyce pomocniczej zapalenia tarczycy wywołanego chorobą autoimmunologiczną. Zestaw dostarcza wyłącznie wyniki badań przeciwciał przeciwtyreoglobulinowych (Tg-Ab), a uzyskane wyniki należy wykorzystywać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do celów analizy. Zestaw może być używany wyłącznie przez pracowników służby zdrowia.

    Procedura testowa

    1 Wykorzystanie przenośnego analizatora immunologicznego
    2 Otwórz opakowanie z folii aluminiowej zawierające odczynnik i wyjmij urządzenie testowe.
    3 Włóż urządzenie testowe poziomo do gniazda analizatora immunologicznego.
    4 Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora immunologicznego kliknij „Standard”, aby przejść do interfejsu testowego.
    5 Kliknij „Skanowanie QC”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry zestawu do urządzenia i wybierz typ próbki. Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeśli numer partii został zeskanowany,
    pomiń ten krok.
    6 Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru partii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu.
    7  Rozpocznij dodawanie próbki w przypadku spójnych informacji:

    Krok 1: powoli odmierz pipetą 20 μl próbki surowicy/osocza/krwi pełnej na raz, uważając, aby nie odmierzyć pipetąbąbelki;
    Krok 2: pipetuj próbkę do rozcieńczalnika i dokładnie wymieszaj próbkę z rozcieńczalnikiem;
    Krok 3: wprowadź pipetą 80 µl dokładnie wymieszanego roztworu do dołka urządzenia testowego i zwróć uwagę, aby nie powstawały pęcherzyki powietrza podczas pipetowania.podczas pobierania próbek.

    8 Po zakończeniu dodawania próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony na interfejsie.
    9 Analizator odporności automatycznie zakończy testowanie i analizę, gdy nadejdzie czas testu.
    10 Po zakończeniu testu analizatorem immunologicznym wynik testu zostanie wyświetlony na interfejsie testowym lub można go przejrzeć w „Historii” na stronie głównej interfejsu operacyjnego.

    Fabryka

    Wystawa

    wystawa1

  • Poprzedni:
  • Następny: