Zamierzone użycie

Test szybkiego antygenu SARS-COV-2 (złoto koloidalne) jest przeznaczone do jakościowego wykrywania antygenu SARS-COV-2 (białka nukleokapsydowego) w próbkach wymazu nosowego in vitro. Pozytywne wyniki wskazują na istnienie antygenu SARS-COV-2. Należy go dalej zdiagnozować, łącząc historię pacjenta i inne informacje diagnostyczne. Pozytywne wyniki nie wykluczają infekcji bakteryjnej ani innej infekcji wirusowej. Wykryte patogeny niekoniecznie są główną przyczyną objawów choroby. Negatywne wyniki nie wykluczają infekcji SARS-COV-2 i nie powinny być jedyną podstawą decyzji dotyczących leczenia lub zarządzania pacjentem (w tym decyzji kontroli zakażeń). Zwróć uwagę na najnowszą historię kontaktu pacjenta, historię medyczną oraz te same oznaki i objawy Covid-19, jeśli to konieczne, zaleca się potwierdzenie tych próbek za pomocą testu PCR w leczeniu pacjenta. Dotyczy personelu laboratoryjnego, który otrzymał profesjonalne wskazówki lub szkolenie i posiadają zawodową wiedzę na temat diagnozy in vitro, również dla odpowiedniego personelu, który otrzymał kontrolę zakażeń lub szkolenie pielęgniarskie.

  Witamy, aby skontaktować się, aby uzyskać więcej informacji!