Pusta plastikowa kaseta do wszelkiego rodzaju szybkich zestawów testowych

krótki opis:

Numer modelu Karta plastikowa ABS Uszczelka 50 sztuk/opakowanie
Nazwa Zestaw diagnostyczny do mikroalbuminurii (lateks) Klasyfikacja instrumentów Klasa I
Cechy przyjazny dla środowiska Certyfikat CE/ISO13485
OEM do przyjęcia Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Lateks
Składowanie 2′C-30′C Typ Urządzenia do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    ZASADA

    Błona urządzenia testowego jest pokryta antygenem mikroalbuminy w obszarze testowym i kozim przeciwciałem antykróliczym IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowaną fluorescencyjnie mikroalbuminą i króliczą IgG. Jeśli w moczu nie ma albuminy, znakowane złotem koloidalnym przeciwciało monoklonalne anty-Alb na bibule ze złota koloidalnego przepłynie po membranie z moczem do linii detekcyjnej i połączy się z antygenem pokrytym Alb z widoczną linia. A kolor linii jest ciemniejszy niż kolor linii w obszarze kontrolnym (C), jest to wynik negatywny. Jeśli mocz zawiera albuminę, będą one konkurować z antygenem opłaszczonym Alb na błonie, aby związać się z ograniczonymi miejscami przeciwciał na przeciwciele monoklonalnym znakowanym złotem koloidalnym anty-Alb. W miarę wzrostu ilości albumin w moczu należy wykonać badanie

    Kolor linii stanie się coraz jaśniejszy. Zawartość albuminy w moczu można wykryć półilościowo, porównując obszar detekcji (T) z obszarem kontrolnym (C). Obszar kontroli jakości (C) i obszar odniesienia (R) na zestawie będą zawsze widoczne podczas testu i nie mają nic wspólnego z obecnością albuminy w moczu. Linię obszaru kontrolnego (C) i obszaru odniesienia (R) można wykorzystać jako wewnętrzny wskaźnik odniesienia kontroli jakości zestawu.

    Procedura testowa:

    Przed przystąpieniem do testowania należy zapoznać się z instrukcją obsługi przyrządu i ulotką dołączoną do opakowania. Przed użyciem rozmrozić próbki do temperatury pokojowej.

    1.Wyjmij kartę testową z torebki foliowej. Połóż go płasko na poziomej powierzchni i zaznacz.

    2.Pobierz próbkę moczu za pomocą jednorazowej pipety, wyrzuć dwie pierwsze krople próbki moczu. Dodaj pionowo 3 krople (około 100 µl) moczu pozbawionego pęcherzyków na środek otworu na próbkę na karcie testowej i rozpocznij odmierzanie czasu.

    3.Odczytaj wynik po 10-15 minutach. Nieprawidłowe, jeśli trwa dłużej niż 15 minut.

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to przedsiębiorstwo o wysokim poziomie biologicznym, które zajmuje się dziedziną szybkich odczynników diagnostycznych i integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu zaawansowanych pracowników badawczych i menedżerów sprzedaży, wszyscy mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowym przedsiębiorstwie biofarmaceutycznym.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: