Zestaw diagnostyczny do oznaczania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (test immunofluorescencyjny)

krótki opis:

Numer modelu HCG Uszczelka 25 testów/zestaw, 20 zestawów/CTN
Nazwa Zestaw diagnostyczny do oznaczania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (test immunofluorescencyjny) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
Próbka Serum, plazma Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Zestaw ilościowy
Składowanie 2′C-30′C Typ Urządzenia do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Broszura FOB

    3.Hp-ab
    4 (4)
    4 (1)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    Zasada:

    Pasek posiada powłokę anty-FOB na obszarze testowym, który jest wcześniej przymocowany do chromatografii membranowej. Podkładka do etykiet jest wcześniej pokryta znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty-FOB. Podczas badania próbki pozytywnej FOB w próbce można zmieszać ze znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty-FOB i utworzyć mieszaninę immunologiczną. Gdy mieszanina może migrować wzdłuż paska testowego, kompleks koniugatu FOB jest wychwytywany przez przeciwciało pokrywające anty-FOB na membranie i tworzy kompleks. Intensywność fluorescencji jest dodatnio skorelowana z zawartością FOB. FOB w próbce można wykryć za pomocą analizatora testu immunologicznego fluorescencyjnego.

    Procedura testowa:

    1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki do temperatury pokojowej.
    2. Otwórz przenośny analizator odporności (WIZ-A101), wprowadź hasło do konta zgodnie z metodą działania urządzenia i wejdź do interfejsu wykrywania.
    3. Zeskanuj kod identyfikacyjny, aby potwierdzić element testowy.
    4.Wyjmij kartę testową z torebki foliowej.
    5. Włóż kartę testową do gniazda karty, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
    6. Zdjąć nasadkę z probówki i wyrzucić pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki, dodać 3 krople (około 100 µl) próbki rozcieńczonej bez pęcherzyków pionowo i powoli do studzienki na kartę za pomocą dostarczonej dyskietki.
    7. Kliknij przycisk „test standardowy”. Po 15 minutach przyrząd automatycznie wykryje kartę testową, będzie mógł odczytać wyniki z ekranu wyświetlacza urządzenia i zapisać/wydrukować wyniki testu.
    8. Zapoznaj się z instrukcją przenośnego analizatora odporności (WIZ-A101).

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to przedsiębiorstwo o wysokim poziomie biologicznym, które zajmuje się dziedziną szybkich odczynników diagnostycznych i integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu zaawansowanych pracowników badawczych i menedżerów sprzedaży, wszyscy mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowym przedsiębiorstwie biofarmaceutycznym.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: