Zestaw diagnostyczny dla darmowej tyroksyny
Informacje o produkcji
Numer modelu | FT4 | Uszczelka | 25 testów/zestaw, 30 zestawów/CTN |
Nazwa | Zestaw diagnostyczny dla darmowej tyroksyny | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
Cechy | Wysoka czułość, łatwa obsługa | Certyfikat | CE/ISO13485 |
Dokładność | > 99% | Okres przydatności do spożycia | Dwa lata |
Metodologia | Fluorescencyjny test immunochromatograficzny | Usługa OEM/ODM | Dostępne |
Streszczenie
Jako część pętli regulacyjnej tarczycy, z fizjologicznego punktu widzenia, tyroksyna (T4) wpływa na ogólny metabolizm. Tyroksyna (T4) jest swobodnie uwalniana do krwioobiegu, większość (99%) wiąże się z białkami osocza, co nazywa się stanem związanym. W osoczu występują także śladowe ilości T4 niezwiązanego z białkiem, co nazywa się stanem wolnym (FT4). Wolna tyroksyna (FT4) odnosi się do tyroksyny w stanie wolnym w surowicy. Wolna tyroksyna (FT4) może również stosunkowo dokładnie odzwierciedlać czynność tarczycy w przypadku zmian siły wiązania i stężenia białka wiążącego tyroksynę w osoczu, dlatego oznaczenie wolnej tyroksyny jest również ważnym czynnikiem w rutynowej diagnostyce klinicznej. W przypadku podejrzenia chorób tarczycy należy oznaczyć FT4 za pomocą TSH. Oznaczenie FT4 ma również zastosowanie do monitorowania terapii supresyjnej tyroksyny. Test FT4 ma tę zaletę, że jest niezależny od zmian stężenia i właściwości wiązania białka wiążącego.
Funkcja:
• Wysoka czułość
• odczyt wyniku w 15 minut
• Łatwa obsługa
• Bezpośrednia cena fabryczna
• potrzebna jest maszyna do odczytu wyników
Przeznaczenie
Zestaw ten ma zastosowanie do ilościowego wykrywania in vitro wolnej tyroksyny (FT4) w próbce ludzkiej surowicy/osocza/krew pełnej, wykorzystywanej głównie do oceny czynności tarczycy. Zestaw ten zapewnia wyłącznie wyniki badania wolnej tyroksyny (FT4), a uzyskane wyniki należy wykorzystać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do analizy. Może go używać wyłącznie personel medyczny.
Procedura testowa
1 | I-1: Stosowanie przenośnego analizatora odporności |
2 | Otwórz opakowanie z odczynnikiem z folii aluminiowej i wyjmij urządzenie testowe. |
3 | Włóż poziomo urządzenie testowe do szczeliny analizatora odporności. |
4 | Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora odporności kliknij „Standard”, aby wejść do interfejsu testowego. |
5 | Kliknij „QC Scan”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry związane z zestawem do przyrządu i wybierz typ próbki. Uwaga: każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeśli numer partii został zeskanowany, wówczas pomiń ten krok. |
6 | Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru serii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu. |
7 | Rozpocznij dodawanie próbki w przypadku spójnych informacji:Krok 1: powoli odpipetować na raz 80 µl próbki surowicy/osocza/krew pełnej, uważając, aby podczas pipetowania nie powstały pęcherzyki; Krok 2: odpipetuj próbkę do rozcieńczalnika próbki i dokładnie wymieszaj próbkę z rozcieńczalnikiem; Krok 3: Odpipetuj 80 µl dokładnie wymieszanego roztworu do studzienki urządzenia testowego i uważaj, aby na pipecie nie pojawiły się pęcherzyki podczas pobierania próbek |
8 | Po dodaniu próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony w interfejsie. |
9 | Analizator odporności automatycznie zakończy test i analizę po osiągnięciu czasu testu. |
10 | Po zakończeniu testu za pomocą analizatora odporności wynik testu zostanie wyświetlony w interfejsie testowym lub można go przeglądać w zakładce „Historia” na stronie głównej interfejsu operacyjnego. |