Zestaw diagnostyczny dla wolnej podjednostki β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej

krótki opis:

Zestaw diagnostyczny dla wolnej podjednostki β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej

fluorescencyjny test immunochromatograficzny

 


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Metodologia:fluorescencyjny test immunochromatograficzny
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Zestaw diagnostyczny dla ludzkiej gonadoteopiny kosmówkowej (złoto koloidalne)

    Informacje o produkcji

    Numer modelu HCG Uszczelka 25 testów/zestaw, 30 zestawów/CTN
    Nazwa Zestaw diagnostyczny dla wolnej podjednostki β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej Klasyfikacja instrumentów Klasa I
    Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
    Dokładność > 99% Okres przydatności do spożycia Dwa lata
    Metodologia fluorescencyjny test immunochromatograficzny Usługa OEM/ODM Dostępne

     

    Procedura testowa

    1 Otwórz opakowanie z odczynnikiem z folii aluminiowej i wyjmij urządzenie testowe. Włóż poziomo urządzenie testowe do szczeliny analizatora odporności.
    2 Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora odporności kliknij „Standard”, aby wejść do interfejsu testowego.
    3 Kliknij „QC Scan”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry związane z zestawem do instrumentu i wybierz typ próbki.
    4 Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru serii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na znaczniku zestawu
    5 Po potwierdzeniu zgodności informacji należy pobrać rozcieńczalniki do próbek, dodać 20 µl próbki surowicy i dobrze wymieszać
    6 Dodać 80 µl powyższego zmieszanego roztworu do otworu na próbkę urządzenia testowego.
    7 Po całkowitym dodaniu próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony w interfejsie.

     

    Zamierzone użycie

    Zestaw ten ma zastosowanie do ilościowego wykrywania wolnych substancji in vitroPodjednostka β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (F-βHCG)w próbce ludzkiej surowicy, która jest odpowiednia do pomocniczej oceny ryzyka urodzenia dziecka z trisomią 21 (zespołem Downa) w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Zestaw ten zawiera wyłącznie wyniki testu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej na wolną podjednostkę β, a uzyskane wyniki należy wykorzystać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do analizy. Może go używać wyłącznie personel medyczny.

    HIV

    Streszczenie

    F-βHCGto glikoproteina składająca się z podjednostek α ​​i β, która stanowi około 1–8% całkowitej ilości HCG we krwi matki. Białko wydzielane jest przez trofoblast w łożysku i jest bardzo podatne na nieprawidłowości chromosomalne. F-βHCG jest najczęściej stosowanym wskaźnikiem serologicznym w diagnostyce klinicznej zespołu Downa. W pierwszych 3 miesiącach ciąży (od 8 do 14 tygodni) kobiety o podwyższonym ryzyku urodzenia dziecka z zespołem Downa można również zidentyfikować poprzez skojarzone stosowanie F-βHCG, białka osocza związanego z ciążą (PAPP-A) i karku. USG przezierności (NT).

     

    Funkcja:

    • Wysoka czułość

    • odczyt wyniku w 15 minut

    • Łatwa obsługa

    • Bezpośrednia cena fabryczna

     

     

    Zestaw do szybkiej diagnostyki wirusa HIV

    Może Ci się spodobać również:

    LH

    Zestaw diagnostyczny do oznaczania hormonu luteinizującego (test immunochromatograficzny fluorescencji)

    HCG

    Zestaw diagnostyczny ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (test immunochromatograficzny fluorescencji)

    WAŁÓWKA

    Zestaw diagnostyczny dla progesteronu (fluorescencyjny test immunochromatograficzny)


  • Poprzedni:
  • Następny: