Zestaw diagnostyczny do peptydu C
Informacje o produkcji
Numer modelu | CP | Uszczelka | 25 testów/zestaw, 30 zestawów/karton |
Nazwa | Zestaw diagnostyczny do peptydu C | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
Cechy | Wysoka czułość, łatwa obsługa | Certyfikat | CE/ISO13485 |
Dokładność | > 99% | Okres przydatności do spożycia | Dwa lata |
Metodologia | Test immunochromatograficzny fluorescencyjny | Usługa OEM/ODM | Dostępne |
Przeznaczenie
Zestaw przeznaczony jest do ilościowego oznaczania in vitro zawartości peptydu C w próbkach surowicy/osocza/krwi pełnej u ludzi i służy do pomocniczej klasyfikacji cukrzycy oraz oznaczania funkcji komórek β trzustki. Zestaw dostarcza jedynie wynik testu peptydu C, a uzyskany wynik należy analizować w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi.

Streszczenie
Peptyd C (C-Peptide) to peptyd łączący, zbudowany z 31 aminokwasów i masie cząsteczkowej około 3021 daltonów. Komórki β trzustki syntetyzują proinsulinę, która jest bardzo długim łańcuchem białkowym. Proinsulina jest rozkładana na trzy segmenty pod wpływem enzymów, a segmenty przedni i tylny łączą się ponownie, tworząc insulinę, która składa się z łańcucha A i B. Natomiast segment środkowy jest niezależny i znany jest jako peptyd C. Insulina i peptyd C są wydzielane w stężeniach równomolowych, a po dostaniu się do krwi większość insuliny jest inaktywowana przez wątrobę, podczas gdy peptyd C jest rzadko wychwytywany przez wątrobę. Ponadto degradacja peptydu C jest wolniejsza niż insuliny, więc stężenie peptydu C we krwi jest wyższe niż insuliny, zazwyczaj ponad 5-krotnie, dzięki czemu peptyd C dokładniej odzwierciedla funkcję komórek β wysp trzustkowych. Pomiar poziomu peptydu C może być wykorzystany do klasyfikacji cukrzycy i zrozumienia funkcji komórek β trzustki u pacjentów z cukrzycą. Pomiar poziomu peptydu C może być wykorzystany do klasyfikacji cukrzycy i zrozumienia funkcji komórek β trzustki u pacjentów z cukrzycą. Obecnie metody pomiaru peptydu C są szeroko stosowane w klinikach medycznych i obejmują radioimmunologię, immunoenzymatykę, elektrochemiluminescencję i chemiluminescencję.
Funkcja:
• Wysoka czułość
• odczyt wyniku w 15 minut
• Łatwa obsługa
• Cena bezpośrednio od producenta
• potrzebna jest maszyna do odczytu wyników

Procedura testowa
1 | I-1: Zastosowanie przenośnego analizatora immunologicznego |
2 | Otwórz opakowanie z folii aluminiowej zawierające odczynnik i wyjmij urządzenie testowe. |
3 | Włóż urządzenie testowe poziomo do gniazda analizatora immunologicznego. |
4 | Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora immunologicznego kliknij „Standard”, aby przejść do interfejsu testowego. |
5 | Kliknij „Skanowanie QC”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry zestawu do urządzenia i wybierz typ próbki. Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeśli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok. |
6 | Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru partii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu. |
7 | Rozpocznij dodawanie próbki w przypadku spójnych informacji:Krok 1: powoli pipetuj jednorazowo 80 μL próbki surowicy/osocza/krwi pełnej, zwracając uwagę, aby nie powstały pęcherzyki powietrza. Krok 2: pipetuj próbkę do rozcieńczalnika i dokładnie wymieszaj próbkę z rozcieńczalnikiem; Krok 3: wprowadź pipetą 80 µl dokładnie wymieszanego roztworu do dołka urządzenia testowego, zwracając uwagę na powstawanie pęcherzyków powietrza podczas pipetowania. podczas pobierania próbek |
8 | Po zakończeniu dodawania próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony na interfejsie. |
9 | Analizator odporności automatycznie zakończy testowanie i analizę, gdy nadejdzie czas testu. |
10 | Po zakończeniu testu analizatorem immunologicznym wynik testu zostanie wyświetlony na interfejsie testowym lub można go przejrzeć w „Historii” na stronie głównej interfejsu operacyjnego. |

