Zestaw diagnostyczny（LATEKS）dla rotawirusa grupy A
Tylko do użytku diagnostycznego in vitro
Przeczytaj ten pakiet ostrożnie wstaw przed użyciem i ściśle postępuj zgodnie z instrukcjami. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu, jeśli istnieją jakiekolwiek odchylenia od instrukcji w tej wkładce pakietu.

Zamierzone użycie
Zestaw diagnostyczny （Latex） dla rotawirusa grupy A nadaje się do jakościowego wykrywania antygenu grupy rotawirusowej A w próbkach kału ludzkiego. Ten test jest przeznaczony wyłącznie do użytku pracownika służby zdrowia. Tymczasem ten test jest stosowany do diagnozy klinicznej biegunki infantylnej u pacjentów z zakażeniem grupy rotawirusowej A.

Rozmiar pakietu
1 zestaw /pudełko, 10 zestawów /pudełka, 25 zestawów, /pudełko, 50 zestawów /pudełka.

STRESZCZENIE
Rotawirus jest klasyfikowany jakorotawirusRodzaj wirusa egzenteralnego, który ma sferyczny kształt o średnicy około 70 nm. Rotawirus zawiera 11 segmentów dwuniciowego RNA. .rotawirusMoże to być siedem grup (AG) opartych na różnicach antygenowych i charakterystyce genów. Zgłoszono infekcje ludzkich rotawirusa grupy A, grupy B i C. Rotawirus grupa A jest ważną przyczyną ciężkiego zapalenia żołądka i jelit u dzieci na całym świecie^[1-2].

Procedura testowa
1. Zrób sztyft próbkowania, włożony do próbki kału, a następnie odłóż drążek do pobierania próbek z powrotem, mocno przykręć i dobrze wstrząśnij, powtórz akcję 3 razy. Lub za pomocą sztyftu próbkowania wybranego około 50 mg kału próbki i włożył rurkę próbki kału zawierającą rozcieńczenie próbki i szczelnie śrubnie.
2. Wykorzystaj próbkowanie pipety jednorazowej, weź cieńszą próbkę kału od pacjenta z biegunką, a następnie dodaj 3 krople (około 100ul) do rurki próbkowania kału i dobrze wstrząśnij.
3. Wyprowadź kartę testową z torby foliowej, umieść ją na poziomie i zaznacz.
4. Zwiększ nasadkę z rurki próbki i odrzuć pierwsze dwie krople rozcieńczoną próbkę, dodaj 3 krople (około 100ul) Brak rozcieńczonej bąbelki próbki pionowej i powoli do studni próbki karty z dostarczoną dyspetką, rozruch.
5. Wynik należy odczytać w ciągu 10-15 minut, a po 15 minutach jest nieprawidłowy.