Zestaw diagnostyczny (Latex) dla rotawirusa grupy A i adenowirusa
Zestaw diagnostyczny(LATEKS)dla rotawirusa grupy A i adenowirusa
Tylko do użytku diagnostycznego in vitro
Przeczytaj ten pakiet ostrożnie wstaw przed użyciem i ściśle postępuj zgodnie z instrukcjami. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu, jeśli istnieją jakiekolwiek odchylenia od instrukcji w tej wkładce pakietu.
Zamierzone użycie
Zestaw diagnostyczny (Lateks) dla rotawirusa grupy A i adenowirusa jest odpowiednia do jakościowego wykrywania rotawirusa grupy A i antygenu adenowirusa w próbkach odchodu ludzkiego. Ten test jest przeznaczony wyłącznie do użytku pracownika służby zdrowia.rotawirusi infekcja adenowirusa.
Rozmiar pakietu
1 zestaw /pudełko, 10 zestawów /pudełka, 25 zestawów, /pudełko, 50 zestawów /pudełka
STRESZCZENIE
Rotawirus jest klasyfikowany jakorotawirusRodzaj wirusa egzenteralnego, który ma sferyczny kształt o średnicy około 70 nm. Rotawirus zawiera 11 segmentów dwuniciowego RNA. Rotawirus może stanowić siedem grup (AG) opartych na różnicach antygenowych i charakterystyce genu. Infekcje ludzkie grupy A, grupy B i C Rotawirus Rotawirus Rotawirus grupa A jest ważną przyczyną ciężkiego zapalenia żołądka i jelit u dzieci na całym świecie[1-2]. Ludzkie adenowirusy (Hadv) mają 51 serotypów, które mogą być 6 podtypów (A ~ F) opartych na immunologii i biochemii[3]. Adenowirusy mogą infekować oddech, jelit, oko, pęcherz i wątrobę oraz powodować rozprzestrzenianie się epidemii. Osoby z normalną odpornością zwykle rozwijają przeciwciała i leczą się. W przypadku pacjentów lub dzieci, których odporność jest tłumiona, infekcje adenowirusa mogą być śmiertelne.
Procedura testowa
1. Zrób sztyft próbkowania, włożony do próbki kału, a następnie odłóż drążek do pobierania próbek z powrotem, mocno przykręć i dobrze wstrząśnij, powtórz akcję 3 razy. Lub za pomocą sztyftu próbkowania wybranego około 50 mg kału próbki i włożył rurkę próbki kału zawierającą rozcieńczenie próbki i szczelnie śrubnie.
2. Wykorzystaj próbkowanie pipety jednorazowej, weź cieńszą próbkę kału od pacjenta z biegunką, a następnie dodaj 3 krople (około 100ul) do rurki próbkowania kału i dobrze wstrząśnij.
3. Wyprowadź kartę testową z torby foliowej, umieść ją na poziomie i zaznacz.
4. Zwiększ nasadkę z rurki próbki i odrzuć pierwsze dwie krople rozcieńczoną próbkę, dodaj 3 krople (około 100ul) Brak rozcieńczonej bąbelki próbki pionowej i powoli do studni próbki karty z dostarczoną dyspetką, rozruch.
5. Wynik należy odczytać w ciągu 10-15 minut, a po 15 minutach jest nieprawidłowy.