Zestaw diagnostyczny（LATEKS）dla rotawirusów grupy A i adenowirusów
Wyłącznie do użytku diagnostycznego in vitro
Przed użyciem należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i ściśle przestrzegać instrukcji. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od instrukcji zawartych w tej ulotce dołączonej do opakowania.

PRZEZNACZENIE
Zestaw diagnostyczny (LATEX) dla rotawirusów grupy A i adenowirusów jest odpowiedni do jakościowego wykrywania rotawirusów grupy A i antygenu adenowirusa w próbkach ludzkiego kału. Test ten jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez personel medyczny. Tymczasem test ten służy do diagnostyki klinicznej biegunki dziecięcej u pacjentów z rotawirusami z grupy A, grupy Arotawirusi zakażenie adenowirusem.

ROZMIAR OPAKOWANIA
1 zestaw/opakowanie, 10 zestawów/opakowanie, 25 zestawów/opakowanie, 50 zestawów/opakowanie

STRESZCZENIE
Rotawirusy zaliczane są do tzwrotawirusrodzaj wirusa exenteralnego, który ma kulisty kształt i średnicę około 70 nm. Rotawirus zawiera 11 segmentów dwuniciowego RNA. Rotawirus może składać się z siedmiu grup (ag) w oparciu o różnice antygenowe i charakterystykę genów. Zgłaszano zakażenia ludzi rotawirusami z grupy A, grupy B i C. Rotawirusy grupy A są ważną przyczyną ciężkiego zapalenia żołądka i jelit u dzieci na całym świecie^[1-2]. Ludzkie adenowirusy (HAdV) mają 51 serotypów, które mogą stanowić 6 podtypów (A~F) w oparciu o immunologię i biochemię^[3]. Adenowirusy mogą infekować drogi oddechowe, jelita, oczy, pęcherz i wątrobę i powodować rozprzestrzenianie się epidemii. Osoby z prawidłową odpornością zwykle wytwarzają przeciwciała i same się leczą. W przypadku pacjentów lub dzieci z obniżoną odpornością zakażenia adenowirusami mogą być śmiertelne.

PROCEDURA TESTU
1. Wyjąć patyczek włożony do próbki kału, następnie włożyć patyczek z powrotem, dokręcić i dobrze wstrząsnąć, czynność powtórzyć 3 razy. Lub za pomocą patyczka do pobierania próbek pobierz około 50 mg próbki kału i umieść ją w probówce na próbkę kału zawierającą rozcieńczenie próbki i mocno zakręć.
2. Użyj jednorazowej pipety, pobierz rozcieńczoną próbkę kału od pacjenta z biegunką, następnie dodaj 3 krople (około 100µL) do probówki do pobierania próbek kału i dobrze wstrząśnij, odłóż na bok.
3.Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na poziomym stole i zaznacz.
4. Zdejmij nasadkę z probówki i wyrzuć pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki, dodaj 3 krople (około 100 µL) próbki rozcieńczonej bez pęcherzyków pionowo i powoli do studzienki na kartę za pomocą dostarczonej dyskietki, rozpocznij odmierzanie czasu.
5. Wynik należy odczytać w ciągu 10-15 minut, po 15 minutach jest on nieważny.