Zestaw diagnostyczny (złoto koloidalne) do oznaczania przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia pneumoniae
Zestaw diagnostyczny(Złoto koloidalne)dla przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia Pneumoniae
Wyłącznie do diagnostyki in vitro
Przed użyciem należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i ściśle przestrzegać instrukcji. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od instrukcji zawartych w ulotce.
PRZEZNACZENIE
Zestaw diagnostyczny (złoto koloidalne) do oznaczania przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia Pneumoniae to immunochromatograficzny test z koloidalnym złotem do jakościowego oznaczania przeciwciał IgM przeciwko Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Działa jako pomocniczy odczynnik diagnostyczny w diagnostyce klinicznej zakażenia Chlamydia Pneumoniae. Jednocześnie jest odczynnikiem przesiewowym. Wszystkie dodatnie wyniki próbek muszą zostać potwierdzone innymi metodami. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez pracowników służby zdrowia.
ROZMIAR OPAKOWANIA
1 zestaw/pudełko, 10 zestawów/pudełko, 25 zestawów/pudełko, 50 zestawów/pudełko
STRESZCZENIE
Chlamydia pneumoniae jest istotnym patogenem infekcji dróg oddechowych. Może powodować zakażenia górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie zatok, zapalenie ucha i zapalenie gardła, a także zakażenia dolnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc. Zestaw diagnostyczny to prosty, wizualny test jakościowy, który wykrywa przeciwciała Cpn-Igm w pełnej krwi ludzkiej, surowicy lub osoczu. Zestaw diagnostyczny opiera się na immunochromatografii i pozwala uzyskać wynik w ciągu 15 minut.
Stosowany instrument
Oprócz kontroli wizualnej zestaw można dopasować do analizatora ciągłego immunologicznego WIZ-A202 firmy Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.
PROCEDURA BADANIA
Procedura testu WIZ-A202 znajduje się w instrukcji do analizatora ciągłego. Procedura testu wizualnego jest następująca.
1. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na stole poziomym i zaznacz;
2. Dodać 10 μl próbki surowicy lub osocza albo 20 μl próbki pełnej krwi do studzienki próbki na karcie za pomocą dołączonego pojemnika, następnie dodać 100 μl (około 2-3 kropli) rozcieńczalnika do próbek; rozpocząć pomiar czasu;
3. Odczekaj co najmniej 10–15 minut i odczytaj wynik. Wynik będzie nieważny po 15 minutach.