zestaw testowy cpn igm, zestaw testowy na chlamydię pneumoniae, złoto koloidalne

krótki opis:

Numer modelu CPn IgM Uszczelka 25 testów/zestaw, 20 zestawów/karton
Nazwa Zestaw diagnostyczny do oznaczania przeciwciał IgM dla Chlamydia Pneumoniae (złoto koloidalne) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
Próbka Surowica, osocze Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Złoto koloidalne
Składowanie 2′C-30′C Typ Sprzęt do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    ZASADA

    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem Cpn-IgM w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem anty-króliczym IgG w obszarze kontrolnym. Etykieta jest uprzednio pokryta znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty-Cpn-IgM i króliczym IgG. Podczas badania próbki dodatniej, antygen Cpn-IgM w próbce łączy się ze znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty-Cpn-IgM, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły. Po przejściu przez obszar testowy, kompleks łączy się z przeciwciałem anty-Cpn-IgM tworząc nowy kompleks. Czerwona linia to standard pojawiający się w obszarze kontroli jakości (C) w celu oceny, czy jest wystarczająca ilość próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo. Jest ona również stosowana jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.

    Procedura testowa

    Procedura testowa WIZ-A202 i przenośnego analizatora odporności WIZ-A101 jest opisana w instrukcji obsługi. Procedura testu wizualnego jest następująca:

    1. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na stole poziomym i zaznacz.
    2. Za pomocą dołączonego pojemnika dodać 10 μl próbki surowicy lub osocza albo 20 μl próbki pełnej krwi do studzienki na karcie, po czym dodać 100 μl (około 2–3 kropli) rozcieńczalnika do próbek; rozpocząć pomiar czasu.
    3. Odczekaj co najmniej 10–15 minut i odczytaj wynik. Wynik będzie nieważny po 15 minutach.

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wiodąca firma biologiczna, specjalizująca się w produkcji szybkich odczynników diagnostycznych, integrująca badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu doświadczonych pracowników badawczych i kierowników sprzedaży, którzy posiadają bogate doświadczenie zawodowe w chińskich i międzynarodowych przedsiębiorstwach biofarmaceutycznych.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: