CPN IGM Zestaw testowy Chlamydia pneumoniae Zestaw testowy

Krótki opis:

Numer modelu CPN IGM Uszczelka 25 testów/ zestawu, 20Kits/ CTN
Nazwa Zestaw diagnostyczny dla IgM Antobody to Chlamydia pneumoniae (złoto koloidalne) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka wrażliwość, łatwa oparzenie Certyfikat CE/ ISO13485
Próbka Surowica, plazma Okres przydatności Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Złoto koloidalne
Składowanie 2′C-30′C Typ Patologiczne urządzenia do analizy


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 Test/Box
  • Temperatura przechowywania:2 ℃ -30 ℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3.-CPN-IGM
    4- (3)
    4- (4)

    Zasada i procedura testu FOB

    ZASADA

    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem CPN-IGM w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję przeciwciało anty-CPN-IGM i króliczą IgG. Podczas testowania dodatniej próbki antygen CPN-IgM w próbce łączy się z przeciwciałem anty-IgM znakowanym fluorescencją i tworzy mieszaninę immunologiczną. Zgodnie z działaniem immunochromatografii kompleks przepływ w kierunku chłonnego papieru. Gdy kompleks przeszedł przez region testowy, w połączeniu z przeciwciałem powłokowym anty-CPN-IgM tworzy nowy kompleks. Czerwona linia jest standardem w obszarze kontroli jakości (C) do oceny, czy istnieje wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii jest normalny. Jest również stosowany jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.

    Procedura testowa

    Procedura testowa Wiz-A202 i przenośny analizator odporności WiZ-A101 odnoszą się do instrukcji instrukcji. Procedura testu wizualnego jest następująca:

    1. Wyjmij kartę testową z torby foliowej, umieść ją na poziomie i zaznacz.
    2. Dodaj 10 μl próbki surowicy lub w osoczu lub 20UL pełnej próbki krwi, aby dobrze spróbować karty z dostarczoną dyspetką, a następnie dodaj rozcieńczenie próbki 100 μl (około 2-3 upuszczenia); Rozpocznij czas.
    3. Poczekaj na minimum 10-15 minut i przeczytaj wynik, wynik jest nieprawidłowy po 15 minutach.

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wysokie przedsiębiorstwo biologiczne, które poświęca się złożonym z szybkiego odczynnika diagnostycznego oraz integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w całości. W firmie istnieje wiele zaawansowanych pracowników badawczych i sprzedawców, wszystkie z nich mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowe przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne.

    Wyświetlacz certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: