CPN IGM Zestaw testowy Chlamydia pneumoniae Zestaw testowy
Parametry produktów



Zasada i procedura testu FOB
ZASADA
Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem CPN-IGM w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję przeciwciało anty-CPN-IGM i króliczą IgG. Podczas testowania dodatniej próbki antygen CPN-IgM w próbce łączy się z przeciwciałem anty-IgM znakowanym fluorescencją i tworzy mieszaninę immunologiczną. Zgodnie z działaniem immunochromatografii kompleks przepływ w kierunku chłonnego papieru. Gdy kompleks przeszedł przez region testowy, w połączeniu z przeciwciałem powłokowym anty-CPN-IgM tworzy nowy kompleks. Czerwona linia jest standardem w obszarze kontroli jakości (C) do oceny, czy istnieje wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii jest normalny. Jest również stosowany jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.
Procedura testowa
Procedura testowa Wiz-A202 i przenośny analizator odporności WiZ-A101 odnoszą się do instrukcji instrukcji. Procedura testu wizualnego jest następująca:
1. Wyjmij kartę testową z torby foliowej, umieść ją na poziomie i zaznacz.
2. Dodaj 10 μl próbki surowicy lub w osoczu lub 20UL pełnej próbki krwi, aby dobrze spróbować karty z dostarczoną dyspetką, a następnie dodaj rozcieńczenie próbki 100 μl (około 2-3 upuszczenia); Rozpocznij czas.
3. Poczekaj na minimum 10-15 minut i przeczytaj wynik, wynik jest nieprawidłowy po 15 minutach.

O nas

Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wysokie przedsiębiorstwo biologiczne, które poświęca się złożonym z szybkiego odczynnika diagnostycznego oraz integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w całości. W firmie istnieje wiele zaawansowanych pracowników badawczych i sprzedawców, wszystkie z nich mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowe przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne.
Wyświetlacz certyfikatu
