ZASADA

Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem przeciwko Tf w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem anty-króliczym IgG w obszarze kontrolnym. Etykieta jest uprzednio pokryta znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-Tf i króliczymi IgG. Podczas badania próbki dodatniej, antygen Tf w próbce łączy się ze znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-Tf, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przemieszcza się w kierunku bibuły. Po przejściu przez obszar testowy, kompleks łączy się z przeciwciałem anty-Tf, tworząc nowy kompleks.

Jeśli wynik jest ujemny, próbka nie zawiera transferyny lub jej zawartość jest niska, co uniemożliwia utworzenie kompleksu immunologicznego. W obszarze detekcji (T) nie pojawi się czerwona linia. Niezależnie od obecności przeciwciała Tf w próbce, pozostałe znakowane złotem koloidalnym monoklonalne przeciwciała mysie anty-ludzkie IgM oraz kozie przeciwciała anty-mysie IgG pokrywają linię w obszarze kontroli jakości (C). Następnie aglutynaty zabarwiają się w obszarze kontroli jakości, a w obszarze (C) pojawi się czerwona linia. Czerwona linia to standard, który pojawia się w obszarze kontroli jakości (C) w celu oceny, czy jest wystarczająca ilość próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo. Jest ona również używana jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.

Procedura testowa

Przed wykonaniem testu należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania.

1. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na stole i zaznacz.

2. Zdjąć nakrętkę z probówki i odrzucić pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki. Dodać 3 krople (około 100 µl) rozcieńczonej próbki bez pęcherzyków powietrza, pionowo i powoli, do studzienki na próbkę na karcie za pomocą dołączonego dozownika. Następnie uruchomić stoper.