ZASADA

Błona urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem Tf w obszarze testowym i kozim przeciwciałem przeciw króliczej IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty Tf i króliczą IgG. Podczas badania próbki pozytywnej antygen Tf w próbce łączy się ze znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty Tf i tworzy mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej. Kiedy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem pokrywającym anty Tf tworzy nowy kompleks.

Jeżeli wynik jest negatywny, próbka nie zawiera transferyny lub jej zawartość jest niska, przez co nie może powstać kompleks immunologiczny. W obszarze detekcji (T) nie będzie czerwonej linii. Niezależnie od tego, czy w próbce występuje przeciwciało Tf, czy nie, pozostałe znakowane złotem koloidalnym mysie przeciwciało monoklonalne przeciw ludzkiej IgM i kozie przeciw mysiej IgG opłaszczone w obszarze kontroli jakości (C). Następnie aglutyniany zabarwią się w obszarze kontroli jakości, a w (C) pojawi się czerwona linia. Czerwona linia to standard pojawiający się w obszarze kontroli jakości (C) służący do oceny, czy jest wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo. Jest również stosowany jako standard kontroli wewnętrznej dla odczynników.

Procedura testowa

Przed przystąpieniem do testowania przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania.

1.Wyjmij kartę testową z torebki foliowej, połóż ją na poziomym stole i zaznacz.

2. Zdejmij zatyczkę z probówki i wyrzuć pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki, dodaj 3 krople (około 100 µL) próbki rozcieńczonej bez pęcherzyków pionowo i powoli do studzienki na kartę za pomocą dostarczonej dyspety. Następnie uruchom stoper.