koloidalne przesyłanie złota

Krótki opis:

Numer modelu Tf Uszczelka 25 testów/ zestawu
Nazwa Zestaw diagnostyczny FO Transferryna (złoto koloidalne) Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka wrażliwość, łatwa oparzenie Certyfikat CE/ ISO13485
Próbka kał Okres przydatności Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Lateks
Składowanie 2′C-30′C Typ Patologiczne urządzenia do analizy


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 Test/Box
  • Temperatura przechowywania:2 ℃ -30 ℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3.tf-2
    4- (4)
    4- (3)

    Zasada i procedura testu FOB

    ZASADA

    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem TF w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję przeciwciało anty TF i króliczą IgG. Podczas testowania dodatniej próbki antygen TF w próbce łączy się z przeciwciałem anty TF znakowanym fluorescencją i tworzy mieszaninę immunologiczną. Zgodnie z działaniem immunochromatografii kompleks przepływ w kierunku chłonnego papieru. Gdy kompleks przeszedł przez region testowy, w połączeniu z przeciwciałem przeciw powłokowym TF tworzy nowy kompleks.

    Jeśli jest ujemna, próbka nie zawiera transferyny lub zawartość jest niska, więc nie można utworzyć kompleksu immunologicznego. W obszarze wykrywania (t) nie będzie czerwonej linii. Bez względu na to, czy przeciwciało TF występuje w próbce, czy nie, pozostałe koloidalne mysie przeciwciało monoklonalne przeciw ludzkiemu przeciwdeszczowe przeciw ludzkie przeciw ludzkie IgM i kozie przeciwciało przeciw mysim IgG powłokowane w linii kontroli jakości (C). Następnie aglutynacje rozwijają kolor w obszarze kontroli jakości, a czerwona linia pojawi się w (c). Czerwona linia jest standardem w obszarze kontroli jakości (C) do oceny, czy istnieje wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii jest normalny. Jest również stosowany jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.

    Procedura testowa

    Przed testowaniem przeczytaj wkładkę pakietu.

    1. Wyprowadź kartę testową z torby foliowej, umieść ją na poziomie i zaznacz.

    2. Umieść nasadkę z rurki próbki i odrzuć pierwsze dwie krople rozcieńczoną próbkę, dodaj 3 krople (około 100ul) bez rozcieńczonej bąbelki próbki pionowo i powoli do studni próbki karty z dostarczoną dyspetką. Następnie uruchom timer.

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图 _CONEW1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wysokie przedsiębiorstwo biologiczne, które poświęca się złożonym z szybkiego odczynnika diagnostycznego oraz integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w całości. W firmie istnieje wiele zaawansowanych pracowników badawczych i sprzedawców, wszystkie z nich mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowe przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne.

    Wyświetlacz certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: