koloidalny złoty adenowirus jeden krok AV AV AV Szybki test dla dzieciaka
Parametry produktów



Zasada i procedura testu FOB
ZASADA
Membrana urządzenia testowego jest pokryta antygenem Rotawirus grupy A w regionie testowym i kozim przeciwciała przeciw królikom IgG w obszarze kontrolnym. PAD LABLE jest powlekany przez fluorescencję anty -rotawirusową grupę A i króliczą IgG. Podczas testowania dodatniej próbki RV w próbce łączy się z fluorescencją przeciw rotawirusowi grupy A i tworzą mieszaninę immunologiczną. Zgodnie z działaniem immunochromatografii kompleks przepływ w kierunku chłonnego papieru. Gdy kompleks przeszedł przez region testowy, w połączeniu z przeciwciałem powłokowym grupy anty-Rotavirus A tworzy nowy kompleks. Jeśli jest to ujemne, w próbce nie ma antygenu Rotawirusa A grupy A, tak że nie można utworzyć kompleksów immunologicznych, nie będzie czerwonej linii w obszarze wykrywalności (T). Niezależnie od tego, czy grupa Rotawirus jest obecny w próbce, myszy znakowane lateksem IgG jest chromatografowane do obszaru kontroli jakości (C) i przechwycone przez kozie przeciwciało przeciw mysie IgG. Czerwona linia pojawi się w obszarze kontroli jakości (c). Czerwona linia jest standardem w obszarze kontroli jakości (C) do oceny, czy istnieje wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii jest normalny. Jest również stosowany jako wewnętrzny standard kontroli odczynników.
Procedura testowa:
1. należy pobrać pacjentów -symptatycznych. Według doniesień maksymalne wydalanie rotawirusa u kału pacjentów z zapaleniem żołądka i jelit ma 3-5 dni po rozpoczęciu choroby i 3-13 dni po rozpoczęciu objawów. Jeśli próbka zostanie zebrana długo po biegunku, liczba antygenów może nie wystarczyć, aby wystąpić reakcja dodatnia.
2. Próbki należy pobierać w czystym, suchym, wodoodpornym pojemniku, który nie zawiera detergentów i konserwantów.
3. W przypadku pacjentów z nieporadnicą zebrane próbki kału nie powinny być mniejsze niż 1-2 gramy. W przypadku pacjentów z biegunką, jeśli kał jest płynny, zbierz co najmniej 1-2 ml cieczy kału. Jeśli kał zawiera dużo krwi i śluzu, odbierz próbkę ponownie.
4. Zaleca się przetestowanie próbek natychmiast po pobraniu, w przeciwnym razie należy je wysłać do laboratorium w ciągu 6 godzin i przechowywane w 2-8 ° C. Jeśli próbki nie zostały przetestowane w ciągu 72 godzin, należy je przechowywać w temperaturze poniżej -15 ° C.
5. Użyj świeżych kału do testowania, a próbki kału zmieszane z rozcieńczalną lub wodą destylowaną

O nas

Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wysokie przedsiębiorstwo biologiczne, które poświęca się złożonym z szybkiego odczynnika diagnostycznego oraz integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w całości. W firmie istnieje wiele zaawansowanych pracowników badawczych i sprzedawców, wszystkie z nich mają bogate doświadczenie zawodowe w Chinach i międzynarodowe przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne.
Wyświetlacz certyfikatu
