ZASADA

Błona urządzenia testowego jest pokryta antygenem grupy A rotawirusa w obszarze testowym i kozim przeciwciałem antykróliczym IgG w obszarze kontrolnym. Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowanymi fluorescencyjnie antyrotawirusami grupy A i króliczymi IgG. Podczas badania próbki pozytywnej RV w próbce łączy się ze znakowanym fluorescencyjnie antyrotawirusem grupy A i tworzy mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej. Kiedy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem powłokowym przeciwko rotawirusom grupy A tworzy nowy kompleks. Jeżeli wynik jest ujemny, w próbce nie ma antygenu rotawirusa grupy A, w związku z czym nie mogą powstać kompleksy immunologiczne, a w obszarze wykrywania (T) nie pojawi się czerwona linia. Niezależnie od tego, czy w próbce występuje rotawirus grupy A, mysią IgG znakowaną lateksem poddaje się chromatografii do obszaru kontroli jakości (C) i wychwytuje za pomocą koziego przeciwciała antymysiego IgG. W obszarze kontroli jakości (C) pojawi się czerwona linia. Czerwona linia to standard pojawiający się w obszarze kontroli jakości (C) służący do oceny, czy jest wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo. Jest również stosowany jako standard kontroli wewnętrznej dla odczynników.

Procedura testowa:

1. Należy zebrać pacjentów objawowych. Według doniesień maksymalne wydalanie rotawirusa z kałem pacjentów z zapaleniem żołądka i jelit występuje 3-5 dni po rozpoczęciu choroby i 3-13 dni po wystąpieniu objawów. Jeśli próbka zostanie pobrana długo po wystąpieniu biegunki, liczba antygenów może nie być wystarczająca do wystąpienia reakcji dodatniej.

2. Próbki należy pobrać do czystego, suchego, wodoodpornego pojemnika niezawierającego detergentów i konserwantów.

3. W przypadku pacjentów bez biegunki masa pobranego kału nie powinna być mniejsza niż 1-2 gramy. W przypadku pacjentów cierpiących na biegunkę, jeśli kał jest płynny, należy pobrać co najmniej 1-2 ml płynnego kału. Jeżeli w kale znajduje się dużo krwi i śluzu, prosimy o ponowne pobranie próbki.

4. Zaleca się badanie próbek bezpośrednio po pobraniu, w przeciwnym razie należy je przesłać do laboratorium w ciągu 6 godzin i przechowywać w temperaturze 2-8°C. Jeżeli próbki nie zostały zbadane w ciągu 72 godzin, należy je przechowywać w temperaturze poniżej -15°C.

5. Do badania należy używać świeżego kału oraz próbki kału zmieszanego z rozcieńczalnikiem lub wodą destylowaną