Chiny Tania cena Zestaw do szybkiego testu na dur brzuszny Igg/Igm w Chinach

krótki opis:


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Nasze przedsiębiorstwo od początku swojego istnienia traktuje dobrą jakość produktu jako czynnik życiowy, stale udoskonala technologię produkcji, wzmacnia jakość towarów i stale wzmacnia ogólną jakość zarządzania przedsiębiorstwem, w ścisłej zgodności ze wszystkimi krajowymi normami ISO 9001:2000 dla Chin. Tani zestaw do szybkiego testu na obecność duru brzusznego Igg/Igm. Szczerze mamy nadzieję na zbudowanie długotrwałych relacji biznesowych z Państwem, a my dołożymy wszelkich starań, aby spełnić Państwa potrzeby.
    Nasza firma od początku swojego istnienia niezmiennie traktuje dobrą jakość produktu jako życie organizacji, stale udoskonala technologię produkcji, wzmacnia jakość produktów i stale wzmacnia ogólną dobrą jakość zarządzania przedsiębiorstwem, w ścisłej zgodności z wszystkimi krajowymi normami ISO 9001:2000 dlaKaseta testowa na dur brzuszny Igg Igm w Chinach, Szybki test klinicznyNasze rozwiązania przeszły krajowy certyfikat kwalifikacji i cieszą się uznaniem w naszej kluczowej branży. Nasz zespół inżynierów jest zawsze do Państwa dyspozycji, służąc konsultacjami i informacjami zwrotnymi. Oferujemy również bezpłatne próbki, aby spełnić Państwa oczekiwania. Dołożymy wszelkich starań, aby zapewnić Państwu najlepszą obsługę i rozwiązania. Jeśli są Państwo zainteresowani naszą działalnością i rozwiązaniami, prosimy o kontakt mailowy lub bezpośredni. Aby poznać nasze produkty i usługi, mogą Państwo osobiście odwiedzić naszą fabrykę. Zawsze zapraszamy gości z całego świata do naszej firmy. Budujemy z nami relacje biznesowe. Zachęcamy do kontaktu w sprawach biznesowych. Wierzymy, że podzielimy się najlepszym doświadczeniem handlowym ze wszystkimi naszymi klientami.
    Zestaw diagnostyczny dlaHormon tyreotropowy(test immunochromatograficzny)
    Wyłącznie do diagnostyki in vitro
    Przed użyciem należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i ściśle przestrzegać instrukcji. Nie można zagwarantować wiarygodności wyników testu w przypadku jakichkolwiek odstępstw od instrukcji zawartych w ulotce.

    PRZEZNACZENIE
    Zestaw diagnostyczny do oznaczania hormonu tyreotropowego (test immunochromatograficzny fluorescencyjny) to test immunochromatograficzny fluorescencyjny do ilościowego oznaczania hormonu tyreotropowego (TSH) w surowicy lub osoczu krwi ludzkiej, stosowany głównie w ocenie czynności przysadki i tarczycy. Wszystkie dodatnie wyniki badań muszą zostać potwierdzone innymi metodami. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez pracowników służby zdrowia.

    STRESZCZENIE
    Główne funkcje TSH: 1. promowanie uwalniania hormonów tarczycy, 2. promowanie syntezy T4, T3, w tym wzmacnianie aktywności pompy jodowej, zwiększanie aktywności peroksydazy, promowanie syntezy globuliny tarczycowej i jodku tyrozyny

    ZASADA POSTĘPOWANIA
    Membrana urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem anty-TSH w obszarze testowym oraz kozim przeciwciałem anty-króliczym IgG w obszarze kontrolnym. Etykieta jest uprzednio pokryta znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-TSH i króliczymi IgG. Podczas badania próbki dodatniej, antygen TSH w próbce łączy się ze znakowanymi fluorescencyjnie przeciwciałami anty-TSH, tworząc mieszaninę immunologiczną. Pod wpływem immunochromatografii kompleks przemieszcza się w kierunku bibuły chłonnej, a po przejściu przez obszar testowy, łączy się z przeciwciałem anty-TSH, tworząc nowy kompleks. Poziom TSH jest dodatnio skorelowany z sygnałem fluorescencyjnym, a stężenie TSH w próbce można wykryć za pomocą immunoanalizy fluorescencyjnej.

    DOSTARCZONE ODCZYNNIKI I MATERIAŁY

    Komponenty pakietu 25T
    Karta testowa w indywidualnym woreczku foliowym z pochłaniaczem wilgoci 25T
    .Rozcieńczalniki do próbek
    Ulotka dołączona do opakowania

    MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIE DOSTARCZONE
    Pojemnik do pobierania próbek, timer

    POBIERANIE I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK
    1. Badanymi próbkami mogą być surowica, osocze z antykoagulantem heparyny lub osocze z antykoagulantem EDTA.

    2. Pobrać próbkę zgodnie ze standardowymi technikami. Próbkę surowicy lub osocza można przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C przez 7 dni, a następnie krioprezerwować w temperaturze poniżej -15°C przez 6 miesięcy.
    3.Wszystkie próbki należy poddawać cyklom zamrażania i rozmrażania.

    PROCEDURA BADANIA
    Procedurę testowania urządzenia opisano w instrukcji obsługi immunoanalizatora. Procedura testowania odczynników jest następująca.

    1. Odłóż wszystkie odczynniki i próbki, aby osiągnęły temperaturę pokojową.
    2. Otwórz przenośny analizator odporności (WIZ-A101), wprowadź hasło logowania zgodnie z metodą obsługi urządzenia i przejdź do interfejsu wykrywania.
    3. Zeskanuj kod identyfikacyjny, aby potwierdzić przedmiot testowy.
    4. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej.
    5. Włóż kartę testową do gniazda na kartę, zeskanuj kod QR i określ element testowy.
    6. Dodać 20 μL próbki surowicy lub osocza do rozcieńczalnika i dobrze wymieszać.
    7. Dodać 80 μl roztworu próbki do studzienki próbki na karcie.
    8. Kliknij przycisk „standardowy test”. Po 15 minutach urządzenie automatycznie wykryje kartę testową, odczyta wyniki z ekranu wyświetlacza urządzenia i zapisze/wydrukuje wyniki testu.
    9. Zapoznaj się z instrukcją obsługi przenośnego analizatora odporności (WIZ-A101).

    WYNIKI TESTÓW I INTERPRETACJA
    Powyższe dane pochodzą z badania odczynnikiem TSH i zaleca się, aby każde laboratorium ustaliło zakres wartości TSH odpowiednich dla populacji w tym regionie. Powyższe wyniki mają charakter wyłącznie poglądowy.
    Wyniki uzyskane tą metodą odnoszą się wyłącznie do zakresów odniesienia ustalonych w tej metodzie i nie ma możliwości bezpośredniego porównania ich z innymi metodami.
    Inne czynniki mogą również powodować błędy w wynikach wykrywania, w tym przyczyny techniczne, błędy operacyjne i inne czynniki związane z próbką.

    PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ
    1. Zestaw ma 18-miesięczny okres przydatności od daty produkcji. Nieużywane zestawy przechowywać w temperaturze 2-30°C. NIE ZAMRAŻAĆ. Nie używać po upływie terminu ważności.

    2. Nie otwieraj zamkniętej torebki, dopóki nie będziesz gotowy do wykonania testu. Zaleca się, aby jednorazowy test został użyty w wymaganych warunkach (temperatura 2–35℃, wilgotność 40–90%) w ciągu 60 minut tak szybko, jak to możliwe.
    3. Rozcieńczalnik do próbek należy zużyć natychmiast po otwarciu.

    OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
    Zestaw powinien być szczelnie zamknięty i zabezpieczony przed wilgocią.

    Wszystkie pozytywne próbki muszą zostać potwierdzone innymi metodami.
    Wszystkie próbki należy traktować jako potencjalne zanieczyszczenie.
    NIE stosować przeterminowanego odczynnika.
    .NIE zamieniaj odczynników między zestawami o różnych numerach partii.
    NIE WOLNO ponownie używać kart testowych i akcesoriów jednorazowego użytku.
    Błędna obsługa, nadmierna lub zbyt mała próbka mogą prowadzić do odchyleń wyników.

    LIMITACJA
    Podobnie jak w przypadku każdego testu wykorzystującego przeciwciała mysie, istnieje możliwość interferencji ze strony ludzkich przeciwciał antymysich (HAMA) w próbce. Próbki pobrane od pacjentów, którym podano preparaty przeciwciał monoklonalnych w celach diagnostycznych lub terapeutycznych, mogą zawierać HAMA. Takie próbki mogą dawać wyniki fałszywie dodatnie lub fałszywie ujemne.

    Wynik tego testu służy wyłącznie celom klinicznym i nie powinien być jedyną podstawą diagnozy klinicznej ani leczenia. Opieka kliniczna nad pacjentem powinna być kompleksowa i obejmować obserwację objawów, historię choroby, inne badania laboratoryjne, reakcję na leczenie, dane epidemiologiczne i inne informacje.
    Ten odczynnik jest przeznaczony wyłącznie do badań surowicy i osocza. Może nie dać dokładnych wyników w przypadku innych próbek, takich jak ślina, mocz itp.

    CHARAKTERYSTYKA WYDAJNOŚCI

    Liniowość 0,5μIU/ml do 100μIU/ml odchylenie względne: -15% do +15%.
        Współczynnik korelacji liniowej: (r) ≥ 0,9900
    Dokładność Wskaźnik odzysku powinien mieścić się w granicach 85% – 115%.
    Powtarzalność Współczynnik zmienności ≤15%
    Specyficzność(Żadna z badanych substancji zakłócających nie zakłócała testu)   

    Zakłócający

    Stężenie zakłócające

    HCG

    2000 mIU/ml

    FSH

    500 mIU/ml

    LH

    500 mIU/ml

    ODNIESIENIA
    1.Hansen JH i in.Interferencja HAMA z testami immunologicznymi opartymi na przeciwciałach monoklonalnych u myszy [J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS. Natura przeciwciał heterofilowych i ich rola w interferencji z immunoanalizą [J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Legenda użytych symboli:

     t11-1 Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro
     tt-2 Producent
     tt-71 Przechowywać w temperaturze 2–30℃
     tt-3 Data ważności
     tt-4 Nie używać ponownie
     tt-5 OSTROŻNOŚĆ
     tt-6 Zapoznaj się z instrukcją użytkowania

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Adres: 3-4 piętro, budynek nr 16, pracownia biomedyczna, 2030 Wengjiao West Road, dzielnica Haicang, 361026, Xiamen, Chiny
    Tel.: +86-592-6808278
    Faks: +86-592-6808279


  • Poprzedni:
  • Następny: