Zestaw szybkiego testu na antygen wirusa nosówki psów CDV

krótki opis:

Numer modelu Zestaw do szybkiego testu na CDV Uszczelka 10 testów/zestaw
Nazwa Zestaw diagnostyczny do antygenu CDV Klasyfikacja instrumentów Klasa II
Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
Próbka kał Okres przydatności do spożycia Dwa lata
Dokładność > 99% Technologia Lateks
Składowanie 2′C-30′C Typ Sprzęt do analizy patologicznej


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Czas ważności:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Parametry produktów

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    ZASADA I PROCEDURA TESTU FOB

    ZASADA

    Membrana urządzenia testowego jest pokryta antygenem mikroalbuminy w obszarze testowym i kozim przeciwciałem anty-króliczym IgG w obszarze kontrolnym. Etykiety są wcześniej pokryte znakowanymi fluorescencyjnie mikroalbuminami i króliczymi IgG. Jeśli w moczu nie ma albuminy, znakowane koloidalnym złotem monoklonalne przeciwciało anty-Alb na papierze ze złotem koloidalnym będzie płynąć po membranie wraz z moczem do linii detekcji i połączy się z antygenem pokrytym antygenem Alb, tworząc widoczną linię. Kolor linii jest ciemniejszy niż kolor linii w obszarze kontrolnym (C), co oznacza wynik ujemny. Jeśli mocz zawiera albuminy, będą one konkurować z antygenem pokrytym antygenem Alb na membranie o wiązanie się z ograniczonymi miejscami przeciwciał na znakowanym koloidalnym złotem monoklonalnym przeciwciałie anty-Alb. Wraz ze wzrostem ilości albuminy w moczu, test

    Kolor linii będzie się stopniowo rozjaśniał. Zawartość albuminy w moczu można oznaczyć półilościowo, porównując obszar detekcji (T) z obszarem kontroli (C). Obszar kontroli jakości (C) i obszar odniesienia (R) na zestawie zawsze będą widoczne podczas testu i nie mają nic wspólnego z obecnością albuminy w moczu. Linia obszaru kontroli (C) i obszaru odniesienia (R) może służyć jako wewnętrzny wskaźnik referencyjny kontroli jakości zestawu.

    Procedura testowa:

    Przed wykonaniem testu należy zapoznać się z instrukcją obsługi urządzenia i ulotką dołączoną do opakowania. Przed użyciem próbki należy rozmrozić do temperatury pokojowej.

    1. Wyjmij kartę testową z torebki foliowej. Połóż ją płasko na poziomej powierzchni i zaznacz.

    2. Pobierz próbkę moczu za pomocą jednorazowej pipety, odrzuć pierwsze dwie krople. Dodaj pionowo 3 krople (około 100 µl) moczu bez pęcherzyków powietrza do środka otworu na próbkę w karcie testowej i rozpocznij pomiar czasu.

    3. Odczytaj wynik po 10–15 minutach. Wynik jest nieważny, jeśli czas jest dłuższy niż 15 minut.

    uszczelka

    O nas

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited to wiodąca firma biologiczna, specjalizująca się w produkcji szybkich odczynników diagnostycznych, integrująca badania i rozwój, produkcję i sprzedaż w jedną całość. W firmie zatrudnionych jest wielu doświadczonych pracowników badawczych i kierowników sprzedaży, którzy posiadają bogate doświadczenie zawodowe w chińskich i międzynarodowych przedsiębiorstwach biofarmaceutycznych.

    Wyświetlanie certyfikatu

    dxgrd

  • Poprzedni:
  • Następny: