Zestaw szybkiego testu CRP na białko C-creactive

krótki opis:

Zestaw diagnostyczny dla białka C-reaktywnego

 

 


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Metodologia:Fluorescencyjny test immunochromatograficzny
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Zestaw diagnostyczny dla Troponiny Sercowej I ∕Izoenzym MB Kinazy Kreatynowej ∕Mioglobina

    Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny

    Informacje o produkcji

    Numer modelu CRP Uszczelka 25 testów/zestaw, 30 zestawów/CTN
    Nazwa Zestaw diagnostyczny dla białka C-kreatywnego Klasyfikacja instrumentów Klasa I
    Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
    Dokładność > 99% Okres przydatności do spożycia Dwa lata
    Metodologia Fluorescencyjny test immunochromatograficzny Usługa OEM/ODM Dostępne

     

    PRZEZNACZENIE

    Zestaw ten ma zastosowanie do ilościowego wykrywania białka C-reaktywnego (CRP) w próbkach ludzkiej surowicy/osocza/krwi pełnej, w celu pomocniczej diagnostyki ostrego i przewlekłego stanu zapalnego lub infekcji. Ten
    zestaw zawiera wyłącznie wynik badania białka C-reaktywnego, a uzyskany wynik należy analizować w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi.

    Procedura testowa

    1 Przed użyciem odczynnika należy dokładnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zapoznać się z procedurami obsługi.
    2 Wybierz standardowy tryb testowy przenośnego analizatora odporności WIZ-A101
    3 Otwórz opakowanie z odczynnikiem z folii aluminiowej i wyjmij urządzenie testowe.
    4 Włóż poziomo urządzenie testowe do szczeliny analizatora odporności.
    5 Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora odporności kliknij „Standard”, aby wejść do interfejsu testowego.
    6 Kliknij „QC Scan”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry związane z zestawem do instrumentu i wybierz typ próbki.
    Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeżeli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok.
    7 Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru serii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu.
    8 Na podstawie zgodnych informacji wyjąć rozcieńczalnik do próbki, dodać 10 µl próbki surowicy/osocza/krwi pełnej i dokładnie je wymieszać;
    9 Dodać 80 µl dokładnie wymieszanego roztworu do studzienki urządzenia testowego;
    10 Po całkowitym dodaniu próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony w interfejsie.
    11 Analizator odporności automatycznie zakończy test i analizę po osiągnięciu czasu testu.
    12 Po zakończeniu testu za pomocą analizatora odporności wynik testu zostanie wyświetlony w interfejsie testowym lub można go przeglądać w zakładce „Historia” na stronie głównej interfejsu operacyjnego.

    Uwaga: każdą próbkę należy odpipetować czystą, jednorazową pipetą, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Wyższość

    Zestaw jest bardzo dokładny, szybki i można go transportować w temperaturze pokojowej. Jest łatwy w obsłudze.
    Typ próbki: Surowica/Osocze/Krew pełna

    Czas testowania: 10-15 minut

    Przechowywanie: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny

     

    Funkcja:

    • Wysoka czułość

    • odczyt wyniku w 15 minut

    • Łatwa obsługa

    • Wysoka dokładność

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Może Ci się spodobać również:

    cTnI

    Zestaw diagnostyczny do oznaczania troponiny sercowej I

    MÓJ

    Zestaw diagnostyczny dla mioglobiny

    D-Dimer

    Zestaw diagnostyczny dla D-Dimerów


  • Poprzedni:
  • Następny: