Zestaw diagnostyczny dla białka wiążącego heparynę
Zestaw diagnostyczny dla białka wiążącego heparynę (fluorescencja
Test immunochromatograficzny)
Metodologia: Test immunochromatograficzny fluorescencji
Informacje o produkcji
| Numer modelu | HBP | Uszczelka | 25 testów/ zestawu, 30Kits/ CTN |
| Nazwa | Zestaw diagnostyczny dla białka wiążącego heparynę | Klasyfikacja instrumentów | Klasa I. |
| Cechy | Wysoka wrażliwość, łatwa oparzenie | Certyfikat | CE/ ISO13485 |
| Dokładność | > 99% | Okres przydatności | Dwa lata |
| Metodologia | Test immunochromatograficzny fluorescencji | Usługa OEM/ODM | Możliwy do użytku |
Zamierzone użycie
Zestaw ten ma zastosowanie do wykrywania in vitro białka wiążącego heparynę (HBP) w ludzkiej próbce pełnej krwi/w osoczu i może być stosowany do diagnozy choroby pomocniczej, takiej jak niewydolność oddechowa i krążenia, ciężka posocznica, zakażenie dróg moczowych u dzieci, zakażenie skóry bakteryjne i ostre bakterie bakteryjne. Zestaw ten zapewnia jedynie wyniki testu białka wiążącego heparynę, a uzyskane wyniki należy stosować w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do analizy.
Procedura testowa
| 1 | Przed użyciem odczynnika przeczytaj ostrożnie wstaw pakiet i zapoznaj się z procedurami operacyjnymi. |
| 2 | Wybierz standardowy tryb testowy przenośny analizator odpornościowy Wiz-A101 |
| 3 | Otwórz pakiet worków z folii aluminiowej odczynnika i wyjmij urządzenie testowe. |
| 4 | Poziomo wstaw urządzenie testowe do gniazda analizatora odpornościowego. |
| 5 | Na stronie głównej interfejsu operacji analizatora immunologicznego kliknij „Standard”, aby wprowadzić interfejs testowy. |
| 6 | Kliknij „Skan QC”, aby zeskanować kod QR po wewnętrznej stronie zestawu; Parametry związane z zestawem wejściowym w instrument i wybierz typ próbki. Uwaga: Każda liczba partii zestawu zostanie skanowana po raz. Jeśli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok. |
| 7 | Sprawdź spójność „Nazwa produktu”, „Numer partii” itp. Na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu. |
| 8 | Wyjmij rozcieńczenie próbki na spójne informacje, dodaj 80 μl próbki krwią/pełnej krwi i dokładnie ją wymieszaj; |
| 9 | Dodaj 80 µl wyżej wymienionego roztworu do studni urządzenia testowego; |
| 10 | Po pełnym dodaniu próbki kliknij „Czas” i pozostały czas testu zostaną automatycznie wyświetlane na interfejsie. |
| 11 | Analizator immunologiczny automatycznie zakończy test i analizę po osiągnięciu czasu testu. |
| 12 | Po zakończeniu testu przez analizator odpornościowy wynik testu zostanie wyświetlony na interfejsie testowym lub może być przeglądany „Historia” na stronie głównej interfejsu operacji. |
UWAGA: Każda próbka powinna być pipetowana przez czystą jednorazową pipetę, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
Wyższość
Zestaw jest wysoko dokładny, szybki i może być transportowany w temperaturze pokojowej. Jest to łatwe w obsłudze.
Typ próbki: surowica/plazma/pełna krew
Czas testowania: 10-15 minut
Przechowywanie: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia: Test immunochromatograficzny fluorescencji
Funkcja:
• Wysoki wrażliwy
• Czytanie wyników w 15 minut
• Łatwe działanie
• Wysoka dokładność
Możesz także polubił:
