Zestaw diagnostyczny dla białka wiążącego heparynę
Zestaw diagnostyczny do oznaczania białka wiążącego heparynę (fluorescencja
Test immunochromatograficzny)
Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny
Informacje o produkcji
| Numer modelu | HBP | Uszczelka | 25 testów/zestaw, 30 zestawów/CTN |
| Nazwa | Zestaw diagnostyczny dla białka wiążącego heparynę | Klasyfikacja instrumentów | Klasa I |
| Cechy | Wysoka czułość, łatwa obsługa | Certyfikat | CE/ISO13485 |
| Dokładność | > 99% | Okres przydatności do spożycia | Dwa lata |
| Metodologia | Fluorescencyjny test immunochromatograficzny | Usługa OEM/ODM | Dostępne |
PRZEZNACZENIE
Zestaw ten ma zastosowanie do wykrywania in vitro białka wiążącego heparynę (HBP) w próbce ludzkiej krwi pełnej/osocza i może być stosowany do pomocniczej diagnostyki chorób, takich jak niewydolność oddechowa i krążeniowa, ciężka sepsa, zakażenie dróg moczowych u dzieci, zakażenie bakteryjne zakażenie skóry i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Zestaw ten zapewnia wyłącznie wyniki testu na białko wiążące heparynę, a uzyskane wyniki należy wykorzystać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do analizy.
Procedura testowa
| 1 | Przed użyciem odczynnika należy dokładnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zapoznać się z procedurami obsługi. |
| 2 | Wybierz standardowy tryb testowy przenośnego analizatora odporności WIZ-A101 |
| 3 | Otwórz opakowanie z odczynnikiem z folii aluminiowej i wyjmij urządzenie testowe. |
| 4 | Włóż poziomo urządzenie testowe do szczeliny analizatora odporności. |
| 5 | Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora odporności kliknij „Standard”, aby wejść do interfejsu testowego. |
| 6 | Kliknij „QC Scan”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry związane z zestawem do instrumentu i wybierz typ próbki. Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeżeli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok. |
| 7 | Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru serii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu. |
| 8 | Na podstawie zgodnych informacji wyjąć rozcieńczalnik do próbki, dodać 80 µl próbki osocza/krwi pełnej i dokładnie je wymieszać; |
| 9 | Dodać 80 µl dokładnie wymieszanego roztworu do studzienki urządzenia testowego; |
| 10 | Po dodaniu próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony w interfejsie. |
| 11 | Analizator odporności automatycznie zakończy test i analizę po osiągnięciu czasu testu. |
| 12 | Po zakończeniu testu za pomocą analizatora odporności wynik testu zostanie wyświetlony w interfejsie testowym lub można go przeglądać w zakładce „Historia” na stronie głównej interfejsu operacyjnego. |
Uwaga: każdą próbkę należy odpipetować czystą, jednorazową pipetą, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
Wyższość
Zestaw jest bardzo dokładny, szybki i można go transportować w temperaturze pokojowej. Jest łatwy w obsłudze.
Typ próbki: Surowica/Osocze/Krew pełna
Czas testowania: 10-15 minut
Przechowywanie: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny
Funkcja:
• Wysoka czułość
• odczyt wyniku w 15 minut
• Łatwa obsługa
• Wysoka dokładność
Może Ci się spodobać również:
