Diagnostic Kit for Heparin Binding Protein

Zestaw diagnostyczny do badania białka wiążącego heparynę

krótki opis:

Zestaw diagnostyczny do badania białka wiążącego heparynę (fluorescencja)

Test immunochromatograficzny)

Czas testowania:10-15 minut

Czas ważności:24 miesiące

Dokładność:Ponad 99%

Specyfikacja:1/25 testu/pudełko

Temperatura przechowywania:2℃-30℃

Metodologia:Test immunochromatograficzny fluorescencyjny

Wyślij do nas e-mail Pobierz jako PDF

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zestaw diagnostyczny do badania białka wiążącego heparynę (fluorescencja)

Test immunochromatograficzny)

Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny

Informacje o produkcji

Numer modelu	Wysokie ciśnienie krwi	Uszczelka	25 testów/zestaw, 30 zestawów/karton
Nazwa	Zestaw diagnostyczny do badania białka wiążącego heparynę	Klasyfikacja instrumentów	Klasa I
Cechy	Wysoka czułość, łatwa obsługa	Certyfikat	CE/ISO13485
Dokładność	> 99%	Okres przydatności do spożycia	Dwa lata
Metodologia	Test immunochromatograficzny fluorescencyjny	Usługa OEM/ODM	Dostępne

PRZEZNACZENIE

Zestaw ten jest przeznaczony do oznaczania in vitro białka wiążącego heparynę (HBP) w próbkach krwi pełnej/osocza i może być stosowany w diagnostyce chorób pomocniczych, takich jak niewydolność oddechowa i krążeniowa, ciężka sepsa, zakażenia dróg moczowych u dzieci, bakteryjne zakażenia skóry i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowych. Zestaw dostarcza wyłącznie wyniki badania białka wiążącego heparynę, a uzyskane wyniki należy wykorzystać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do analizy.

Procedura testowa

1	Przed użyciem odczynnika należy uważnie przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zapoznać się z procedurą obsługi.
2	Wybierz standardowy tryb testowy przenośnego analizatora immunologicznego WIZ-A101
3	Otwórz opakowanie z folii aluminiowej zawierające odczynnik i wyjmij urządzenie testowe.
4	Włóż urządzenie testowe poziomo do gniazda analizatora immunologicznego.
5	Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora immunologicznego kliknij „Standard”, aby przejść do interfejsu testowego.
6	Kliknij „QC Scan”, aby zeskanować kod QR znajdujący się wewnątrz zestawu; wprowadź parametry zestawu do urządzenia i wybierz typ próbki. Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jeden raz. Jeśli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok.
7	Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru partii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu.
8	Po uzyskaniu spójnych informacji wyjmij rozcieńczalnik do próbek, dodaj 80 μL próbki osocza/pełnej krwi i dokładnie wymieszaj;
9	Dodać 80 µl wcześniej dokładnie wymieszanego roztworu do dołka urządzenia testowego;
10	Po zakończeniu dodawania próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony na interfejsie.
11	Analizator odporności automatycznie zakończy testowanie i analizę, gdy nadejdzie czas testu.
12	Po zakończeniu testu analizatorem immunologicznym wynik testu zostanie wyświetlony na interfejsie testowym lub można go przejrzeć w „Historii” na stronie głównej interfejsu operacyjnego.