Zestaw diagnostyczny trójjodotyroniny FT3 bez krwi

krótki opis:

Zestaw diagnostyczny dla darmowej trójjodotyroniny

Metodologia: Fluorescencyjny test immunochromatograficzny

 


  • Czas testowania:10-15 minut
  • Ważny czas:24 miesiące
  • Dokładność:Ponad 99%
  • Specyfikacja:1/25 testu/pudełko
  • Temperatura przechowywania:2℃-30℃
  • Metodologia:Fluorescencyjny test immunochromatograficzny
  • Szczegóły produktu

    Tagi produktów

    Informacje o produkcji

    Numer modelu FT3 Uszczelka 25 testów/zestaw, 30 zestawów/CTN
    Nazwa Zestaw diagnostyczny dla darmowej trójjodotyroniny Klasyfikacja instrumentów Klasa II
    Cechy Wysoka czułość, łatwa obsługa Certyfikat CE/ISO13485
    Dokładność > 99% Okres przydatności do spożycia Dwa lata
    Metodologia Fluorescencyjny test immunochromatograficzny
    Usługa OEM/ODM Dostępne

     

    FT4-1

    Streszczenie

    Trójjodotyronina jest jednym z hormonów tarczycy regulujących metabolizm w surowicy. Oznaczanie trójjodotyroninyStężenie może być stosowane do diagnozowania i identyfikacji prawidłowej funkcji tarczycy, nadczynności tarczycy iniedoczynność tarczycy. Główne części całkowitych wiązań trójjodotyroniny z białkami transportowymi (TBG, prealbumina i albumina).Wolna trójjodotyronina (FT3) jest formą aktywności biologicznej hormonu tarczycy, czyli trójjodotyroniny (T3). Bezpłatne T3Test ma moc, na którą nie mają wpływu zmiany stężenia i właściwości wiązania białka wiążącego.

     

    Funkcja:

    • Wysoka czułość

    • odczyt wyniku w 15 minut

    • Łatwa obsługa

    • Bezpośrednia cena fabryczna

    • potrzebna jest maszyna do odczytu wyników

    FT4-3

    Przeznaczenie

    Zestaw ten ma zastosowanie do ilościowego wykrywania in vitro wolnej trójjodotyroniny (FT3) w próbce ludzkiej surowicy/osocza/krew pełnej, wykorzystywanej głównie do oceny czynności tarczycy. Zestaw ten zawiera wyłącznie wyniki testu wolnej trijodotyroniny (FT3), a uzyskane wyniki należy wykorzystać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do analizy.

    Procedura testowa

    1 I-1: Stosowanie przenośnego analizatora odporności
    2 Otwórz opakowanie z odczynnikiem z folii aluminiowej i wyjmij urządzenie testowe.
    3 Włóż poziomo urządzenie testowe do szczeliny analizatora odporności.
    4 Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora odporności kliknij „Standard”, aby wejść do interfejsu testowego.
    5 Kliknij „QC Scan”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry związane z zestawem do przyrządu i wybierz typ próbki. Uwaga: każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeśli numer partii został zeskanowany, wówczas
    pomiń ten krok.
    6 Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru serii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu.
    7 Rozpocznij dodawanie próbki w przypadku spójnych informacji:Krok 1: powoli odpipetować na raz 80 µl próbki surowicy/osocza/krwi pełnej, uważając, aby podczas pipetowania nie powstały pęcherzyki;
    Krok 2: odpipetować próbkę do rozcieńczalnika próbki i dokładnie wymieszać próbkę z rozcieńczalnikiem próbki;
    Krok 3: Odpipetuj 80 µl dokładnie wymieszanego roztworu do studzienki urządzenia testowego i uważaj, aby nie powstały pęcherzyki w pipecie
    podczas pobierania próbek
    8 Po dodaniu próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony w interfejsie.
    9 Analizator odporności automatycznie zakończy test i analizę po osiągnięciu czasu testu.
    10 Po zakończeniu testu za pomocą analizatora odporności wynik testu zostanie wyświetlony w interfejsie testowym lub można go przeglądać w zakładce „Historia” na stronie głównej interfejsu operacyjnego.

    Fabryka

    Wystawa

    wystawa1

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Produktkategorie