Zestaw diagnostyczny do oznaczania trójjodotyroniny FT3 bez krwi
Informacje o produkcji
| Numer modelu | FT3 | Uszczelka | 25 testów/zestaw, 30 zestawów/karton |
| Nazwa | Zestaw diagnostyczny do bezpłatnej trójjodotyroniny | Klasyfikacja instrumentów | Klasa II |
| Cechy | Wysoka czułość, łatwa obsługa | Certyfikat | CE/ISO13485 |
| Dokładność | > 99% | Okres przydatności do spożycia | Dwa lata |
| Metodologia | Test immunochromatograficzny fluorescencyjny | Usługa OEM/ODM | Dostępne |
Streszczenie
Trójjodotyronina jest jednym z hormonów tarczycy regulujących metabolizm w surowicy. Oznaczanie trójjodotyroninystężenie może być stosowane do diagnozy i identyfikacji prawidłowej funkcji tarczycy, nadczynności tarczycy iNiedoczynność tarczycy. Główne części całkowitej trójjodotyroniny wiążą się z białkami transportowymi (TBG, prealbuminą i albuminą).Wolna trójjodotyronina (FT3) to forma aktywności biologicznej hormonu tarczycy, trójjodotyroniny (T3). Wolna T3test ma siłę, na którą nie wpływają zmiany stężenia i właściwości wiążących białka wiążącego.
Funkcja:
• Wysoka czułość
• odczyt wyniku w 15 minut
• Łatwa obsługa
• Cena bezpośrednio od producenta
• potrzebna jest maszyna do odczytu wyników
Przeznaczenie
Zestaw ten służy do ilościowego oznaczania in vitro wolnej trójjodotyroniny (FT3) w próbkach surowicy/osocza/krwi pełnej u ludzi, co jest wykorzystywane głównie do oceny funkcji tarczycy. Zestaw dostarcza wyłącznie wyniki badania wolnej trójjodotyroniny (FT3), a uzyskane wyniki należy wykorzystywać w połączeniu z innymi informacjami klinicznymi do celów analizy.
Procedura testowa
| 1 | I-1: Zastosowanie przenośnego analizatora immunologicznego |
| 2 | Otwórz opakowanie z folii aluminiowej zawierające odczynnik i wyjmij urządzenie testowe. |
| 3 | Włóż urządzenie testowe poziomo do gniazda analizatora immunologicznego. |
| 4 | Na stronie głównej interfejsu operacyjnego analizatora immunologicznego kliknij „Standard”, aby przejść do interfejsu testowego. |
| 5 | Kliknij „Skanowanie QC”, aby zeskanować kod QR znajdujący się na wewnętrznej stronie zestawu; wprowadź parametry zestawu do urządzenia i wybierz typ próbki. Uwaga: Każdy numer partii zestawu należy zeskanować jednokrotnie. Jeśli numer partii został zeskanowany, pomiń ten krok. |
| 6 | Sprawdź zgodność „Nazwy produktu”, „Numeru partii” itp. na interfejsie testowym z informacjami na etykiecie zestawu. |
| 7 | Rozpocznij dodawanie próbki w przypadku spójnych informacji:Krok 1: powoli pipetuj jednorazowo 80 μL próbki surowicy/osocza/krwi pełnej, zwracając uwagę, aby nie powstały pęcherzyki powietrza. Krok 2: pipetuj próbkę do rozcieńczalnika i dokładnie wymieszaj próbkę z rozcieńczalnikiem; Krok 3: wprowadź pipetą 80 µl dokładnie wymieszanego roztworu do dołka urządzenia testowego, zwracając uwagę na powstawanie pęcherzyków powietrza podczas pipetowania. podczas pobierania próbek |
| 8 | Po zakończeniu dodawania próbki kliknij „Czas”, a pozostały czas testu zostanie automatycznie wyświetlony na interfejsie. |
| 9 | Analizator odporności automatycznie zakończy testowanie i analizę, gdy nadejdzie czas testu. |
| 10 | Po zakończeniu testu analizatorem immunologicznym wynik testu zostanie wyświetlony na interfejsie testowym lub można go przejrzeć w „Historii” na stronie głównej interfejsu operacyjnego. |
Fabryka
Wystawa
