Szybki test na antygen SARS-CoV-2 (złoto koloidalne) przeznaczony jest do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 (białka nukleokapsydu) w wymazach z nosa in vitro. Pozytywne wyniki wskazują na obecność antygenu SARS-CoV-2. Należy go dalej diagnozować, łącząc wywiad pacjenta z innymi informacjami diagnostycznymi[1]. Pozytywny wynik nie wyklucza infekcji bakteryjnej lub innej infekcji wirusowej. Wykryte patogeny nie muszą być główną przyczyną objawów chorobowych. Wyniki ujemne nie wykluczają zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i nie powinny stanowić jedynej podstawy decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem (w tym decyzji o kontroli infekcji). Zwróć uwagę na historię ostatnich kontaktów pacjenta, historię medyczną oraz te same oznaki i objawy COVID-19, jeśli to konieczne, zaleca się potwierdzenie tych próbek testem PCR w celu leczenia pacjenta. Dotyczy to personelu laboratorium, który przeszedł profesjonalne wskazówki lub przeszkolenie oraz posiadać profesjonalną wiedzę w zakresie diagnostyki in vitro, także dla odpowiedniego personelu, który przeszedł szkolenie w zakresie kontroli zakażeń lub pielęgniarstwa[2].