Szybki test antygenowy SARS-CoV-2 (złoto koloidalne) jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 (białka nukleokapsydu) w próbkach wymazu z nosa in vitro. Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenu SARS-CoV-2. Dalszą diagnostykę należy przeprowadzić, łącząc historię pacjenta z innymi informacjami diagnostycznymi[1]. Wyniki dodatnie nie wykluczają infekcji bakteryjnej ani innej infekcji wirusowej. Wykryte patogeny nie muszą być główną przyczyną objawów choroby. Wyniki ujemne nie wykluczają infekcji SARS-CoV-2 i nie powinny być jedyną podstawą decyzji dotyczących leczenia lub opieki nad pacjentem (w tym decyzji dotyczących kontroli zakażeń). Należy zwrócić uwagę na historię kontaktów pacjenta, historię choroby i te same objawy COVID-19; w razie potrzeby zaleca się potwierdzenie tych próbek testem PCR w celu opieki nad pacjentem. Jest on przeznaczony dla personelu laboratoryjnego, który otrzymał profesjonalne wskazówki lub szkolenie i posiada profesjonalną wiedzę na temat diagnostyki in vitro, a także dla odpowiedniego personelu, który otrzymał szkolenie w zakresie kontroli zakażeń lub pielęgniarstwa[2].