Szybki test antygenowy SARS-CoV-2 (złoto koloidalne) jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 (białka nukleokapsydu) w wymazach z nosa in vitro. Wyniki dodatnie wskazują na istnienie antygenu SARS-CoV-2. Należy go dalej diagnozować, łącząc historię pacjenta i inne informacje diagnostyczne[1]. Wyniki dodatnie nie wykluczają zakażenia bakteryjnego ani innego zakażenia wirusowego. Wykryte patogeny nie są koniecznie główną przyczyną objawów choroby. Wyniki ujemne nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie powinny być jedyną podstawą decyzji dotyczących leczenia lub opieki nad pacjentem (w tym decyzji dotyczących kontroli zakażeń). Należy zwrócić uwagę na niedawną historię kontaktów pacjenta, historię medyczną i takie same objawy COVID-19; w razie potrzeby zaleca się potwierdzenie tych próbek testem PCR w celu opieki nad pacjentem. Jest on przeznaczony dla personelu laboratoryjnego, który otrzymał profesjonalne wskazówki lub przeszkolenie i posiada profesjonalną wiedzę na temat diagnostyki in vitro, a także dla odpowiedniego personelu, który otrzymał szkolenie w zakresie kontroli zakażeń lub pielęgniarstwa[2].