ਪਿਛੋਕੜ ਗਿਆਨ

ਮਨੁੱਖੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਾਰਥਕਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਈ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਕੁਝ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੂਜੇ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪਾਂ ਨਾਲ ਅਸੰਗਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਨ ਬਚਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾ ਨੂੰ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਸਹੀ ਖੂਨ ਦੇਣਾ। ਅਸੰਗਤ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਾਲੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੀਮੋਲਾਈਟਿਕ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ABO ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਸਿਸਟਮ ਅੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਸਿਸਟਮ ਹੈ, ਅਤੇ Rh ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਟਾਈਪਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਵਿੱਚ ABO ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੂਜੇ ਨੰਬਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਸਿਸਟਮ ਹੈ। RhD ਸਿਸਟਮ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਹੈ। ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ-ਸਬੰਧਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਾਂ-ਬੱਚੇ ਦੇ Rh ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਅਸੰਗਤਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਨਵਜੰਮੇ ਹੀਮੋਲਾਈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ABO ਅਤੇ Rh ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਰੁਟੀਨ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ B ਸਤਹ ਐਂਟੀਜੇਨ (HBsAg) ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ B ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਬਾਹਰੀ ਸ਼ੈੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਛੂਤਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਕਸਰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ B ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ B ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ। ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ, ਲਾਰ, ਛਾਤੀ ਦੇ ਦੁੱਧ, ਪਸੀਨਾ, ਹੰਝੂ, ਨੱਕ-ਫੈਰਨਜੀਅਲ સ્ત્રાવ, ਵੀਰਜ ਅਤੇ ਯੋਨੀ સ્ત્રાવ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲਾਗ ਦੇ 2 ਤੋਂ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਐਲੇਨਾਈਨ ਐਮੀਨੋਟ੍ਰਾਂਸਫਰੇਸ 2 ਤੋਂ 8 ਹਫ਼ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਮਾਪੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੀਬਰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋ ਜਾਣਗੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸੂਚਕ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਆਉਣੇ ਜਾਰੀ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਿਫਿਲਿਸ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਟ੍ਰੇਪੋਨੇਮਾ ਪੈਲੀਡਮ ਸਪਾਈਰੋਚੇਟ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੱਧੇ ਜਿਨਸੀ ਸੰਪਰਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਟੀਪੀ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਰਾਹੀਂ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਰੇ ਹੋਏ ਬੱਚੇ, ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ ਅਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਸਿਫਿਲਿਟਿਕ ਬੱਚੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਟੀਪੀ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 9-90 ਦਿਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਔਸਤਨ 3 ਹਫ਼ਤੇ। ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਫਿਲਿਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ 2-4 ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਲਾਗਾਂ ਵਿੱਚ, TP-IgM ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ TP-IgG ਦਾ ਪਤਾ IgM ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। TP ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅੱਜ ਤੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਅਧਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। TP ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ TP ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ TP ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਏਡਜ਼, ਜੋ ਕਿ ਐਕਵਾਇਰਡ ਇਮਿਊਨੋ ਡੈਫੀਸ਼ੈਂਸੀ ਸਿੰਡਰੇਮ ਲਈ ਛੋਟਾ ਰੂਪ ਹੈ, ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਅਤੇ ਘਾਤਕ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਯੂਨੋਡਫੀਸ਼ੈਂਸੀ ਵਾਇਰਸ (HIV) ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਸੰਬੰਧਾਂ ਅਤੇ ਸਰਿੰਜਾਂ ਦੀ ਵੰਡ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰ ਅਤੇ ਖੂਨ ਸੰਚਾਰ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਦੀ ਹੈ। HIV ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟਿੰਗ HIV ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ HIV ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਵਾਇਰਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ, ਜਿਸਨੂੰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਹੈ ਜੋ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (HCV) ਦੀ ਲਾਗ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ, ਸੂਈ ਦੀ ਸੋਜ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਆਦਿ ਰਾਹੀਂ ਫੈਲਦਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ HCV ਲਾਗ ਦਰ ਲਗਭਗ 3% ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਲਗਭਗ 180 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ HCV ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹਨ, ਹਰ ਸਾਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ C ਦੇ ਲਗਭਗ 35,000 ਨਵੇਂ ਕੇਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ C ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਜਿਗਰ ਦਾ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਇਨਫਲਾਮੇਟਰੀ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰੋਸਿਸ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ (HCC) ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। HCV ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ (ਜਿਗਰ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ ਅਤੇ ਹੈਪੇਟੋ-ਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਕਾਰਨ ਮੌਤ) ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਮੌਤ ਦਰ ਅਗਲੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਦੀ ਰਹੇਗੀ, ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੋਖਮ ਪੈਦਾ ਕਰੇਗੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣ ਗਈ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਹੱਤਵ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਹਾਇਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸਾਧਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।