ਪਿਛੋਕੜ ਦਾ ਗਿਆਨ

ਮਨੁੱਖੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਈ ਖੂਨ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਕੁਝ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨਾਲ ਅਸੰਗਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਜਾਨ ਬਚਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਪ੍ਰਾਪਤਕਰਤਾ ਨੂੰ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਸਹੀ ਖੂਨ ਦੇਣਾ। ਅਸੰਗਤ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਾਲੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੈਮੋਲਾਈਟਿਕ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ABO ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਸਿਸਟਮ ਅੰਗ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਸਿਸਟਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਰਐਚ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਟਾਈਪਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਵਿੱਚ ਏਬੀਓ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੂਜਾ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਸਿਸਟਮ ਹੈ। RhD ਸਿਸਟਮ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਹੈ। ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ-ਸਬੰਧਤ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਾਂ-ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਰਐਚ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਅਸੰਗਤਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਵਜੰਮੇ ਹੀਮੋਲਾਈਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਏਬੀਓ ਅਤੇ ਆਰਐਚ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪਾਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਨੂੰ ਰੁਟੀਨ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਸਤਹ ਐਂਟੀਜੇਨ (HBsAg) ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਬਾਹਰੀ ਸ਼ੈੱਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਛੂਤਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਕਸਰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ. ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ, ਲਾਰ, ਛਾਤੀ ਦੇ ਦੁੱਧ, ਪਸੀਨਾ, ਹੰਝੂ, ਨਾਸੋ-ਫੈਰਿਨਜੀਅਲ સ્ત્રਵਾਂ, ਵੀਰਜ ਅਤੇ ਯੋਨੀ ਦੇ સ્ત્રਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ 2 ਤੋਂ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਸੀਰਮ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਐਲਾਨਾਈਨ ਐਮੀਨੋਟ੍ਰਾਂਸਫੇਰੇਜ਼ 2 ਤੋਂ 8 ਹਫ਼ਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੀਬਰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋ ਜਾਣਗੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੁਰਾਣੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਸ ਸੂਚਕ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਿਫਿਲਿਸ ਟ੍ਰੇਪੋਨੇਮਾ ਪੈਲੀਡਮ ਸਪਾਈਰੋਚੇਟ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੱਧੇ ਜਿਨਸੀ ਸੰਪਰਕ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਦੀ ਹੈ। tp ਨੂੰ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਰਾਹੀਂ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮਰੇ ਹੋਏ ਜਨਮ, ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ, ਅਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਸਿਫਿਲਿਟਿਕ ਬੱਚੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਟੀਪੀ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 9-90 ਦਿਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਔਸਤਨ 3 ਹਫ਼ਤੇ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਫਿਲਿਸ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ 2-4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਲਾਗਾਂ ਵਿੱਚ, TP-IgM ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ TP-IgG ਨੂੰ IgM ਦੀ ਦਿੱਖ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। TP ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅੱਜ ਤੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਅਧਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਟੀਪੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਟੀਪੀ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਟੀਪੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਏਡਜ਼, ਐਕਵਾਇਰਡ ਐਲਮਯੂਨੋ ਡੈਫੀਸ਼ੈਂਸੀ ਸਿੰਡਰੇਮ ਲਈ ਛੋਟਾ, ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਯੂਨੋਡਫੀਸਿਏਂਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐਚਆਈਵੀ) ਦੁਆਰਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਅਤੇ ਘਾਤਕ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਸੰਬੰਧਾਂ ਅਤੇ ਸਰਿੰਜਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮਾਂ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਦੀ ਹੈ। ਸੰਚਾਰ. ਐੱਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਐੱਚ.ਆਈ.ਵੀ. ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐੱਚ. ਵਾਇਰਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (ਐਚ.ਸੀ.ਵੀ.) ਦੀ ਲਾਗ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਵਾਇਰਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ, ਸੂਈ ਦੀ ਸੋਟੀ, ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਆਦਿ ਰਾਹੀਂ ਫੈਲਦਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਗਲੋਬਲ HCV ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ 3% ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਲਗਭਗ 180 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ HCV ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹਨ, ਹਰ ਸਾਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਦੇ ਲਗਭਗ 35,000 ਨਵੇਂ ਕੇਸ ਹਨ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਜਿਗਰ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਸੋਜਸ਼ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਸਿਰੋਸਿਸ ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ (HCC) ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। HCV ਸੰਕਰਮਣ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮੌਤ ਦਰ (ਜਿਗਰ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਹੈਪੇਟੋ-ਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਕਾਰਨ ਮੌਤ) ਅਗਲੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਦੀ ਰਹੇਗੀ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਮਾਜਿਕ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣ ਗਈ ਹੈ। ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਸੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਹਾਇਕ ਨਿਦਾਨਕ ਸਾਧਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।