Settet kan brukes til in vitro kvantitativ påvisning av konsentrasjon av C-reaktivt protein (CRP) og serumamyloid A (SAA) i humant serum/plasma/fullblodprøver, for hjelpediagnose av akutt og kronisk betennelse eller infeksjon. Settet gir kun testresultat av C-reaktivt protein og serumamyloid A. Det oppnådde resultatet skal analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon.