IgM-antistoff mot Mycoplasma pneumoniae testsett kolloidalt gull

kort beskrivelse:

Modellnummer Mp-IgM Pakking 25 tester/sett
Navn Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae (kolloidalt gull) Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ISO13485
Eksemplar avføring Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Lateks
Lagring 2′C–30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produktparametere

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    PRINSIPP

    Stripen har MP-Ag-beleggantigen på testområdet og geit-anti-mus-IgG-antistoff på kontrollområdet, som er festet til membrankromatografi på forhånd. Etikettputen er belagt med kolloidalt gullmerket mus-anti-humant IgM McAb på forhånd. Når en positiv prøve tester, kombineres MP-IgM i prøven med kolloidalt gullmerket mus-anti-humant IgM McAb og danner et immunkompleks. Under immunokromatografiens virkning flyter komplekset og prøven inne i nitrocellulosemembranen i retning av absorberende papir. Når komplekset passerer testområdet, kombineres det med MP-Ag-beleggantigen og danner et "MP-Ag-beleggantigen-MP-IgM-kolloidalt gullmerket mus-anti-humant IgM McAb"-kompleks. Et farget testbånd vises på testområdet. En negativ prøve produserer ikke et testbånd på grunn av mangelfullt immunkompleks. Uansett om MP-IgM er tilstede i prøven eller ikke, vises en rød stripe på kvalitetskontrollområdet, som regnes som interne kvalitetsstandarder for bedriften.

    Testprosedyre:

    Se instruksjonene for den bærbare immunanalysatoren for WIZ-A101-testprosedyren. Den visuelle testprosedyren er som følger:

    1. Sett alle reagenser og prøver til side og la dem stå i romtemperatur.
    2. Ta ut testkortet fra folieposen, legg det på vaterbordet og merk det.
    3. Tilsett 10 μl serum- eller plasmaprøve eller 20 μl fullblodsprøve til prøvebrønnen på kortet med den medfølgende dispenseren, tilsett deretter 100 μl (ca. 2–3 dråper) prøvefortynningsmiddel, og start tidtakingen.
    4. Vent i minst 10–15 minutter og les av resultatet. Resultatet er ugyldig etter 15 minutter.

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som spesialiserer seg på hurtigdiagnostiske reagenser og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Selskapet har mange avanserte forskningsmedarbeidere og salgsledere, som alle har rik arbeidserfaring fra Kina og internasjonale biofarmasøytiske foretak.

    Sertifikatvisning

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Neste: