IgM-antistoff mot mycoplasma pneumoniae testsett kolloidalt gull

kort beskrivelse:

Modellnummer Mp-IgM Pakking 25 tester/sett
Navn Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae (kolloidalt gull) Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ ISO13485
Eksemplar avføring Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Lateks
Lagring 2′C-30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produktparametere

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    PRINSIPP

    Stripen har MP-Ag beleggantigen på testområdet og geit-anti-muse-IgG-antistoff på kontrollområdet, som er festet til membrankromatografi på forhånd. Etikettputen er belagt med kolloidalt gullmerket muse-anti human IgM McAb på forhånd. Ved testing av positiv prøve kombineres MP-IgM i prøven med kolloidalt gullmerket muse-anti-human IgM McAb, og danner immunkompleks. Under påvirkning av immunokromatografien strømmer komplekset og prøven på innsiden av nitrocellulosemembranen i retning av absorberende papir, når komplekset passerte testområdet, kombinerte det med MP-Ag beleggantigen, og dannet "MP-Ag beleggantigen-MP -IgM-kolloidalt gullmerket muse-anti humant IgM McAb” kompleks, et farget testbånd dukket opp på testområdet. En negativ prøve produserer ikke et testbånd på grunn av mangelfullt immunkompleks. Uansett om MP-IgM er tilstede i prøven eller ikke, er det en rød stripe på kvalitetskontrollområdet, som regnes som interne kvalitetsstandarder for bedriften.

    Testprosedyre:

    WIZ-A101-testprosedyren se instruksjonen til bærbar immunanalysator. Visuell testprosedyre er som følger:

    1. Legg alle reagenser og prøver til romtemperatur.
    2. Ta ut testkortet fra folieposen, legg det på nivåbordet og merk det.
    3. Tilsett 10 μL serum- eller plasmaprøve eller 20 μL fullblodprøve i prøvebrønnen på kortet med medfølgende dispette, tilsett deretter 100 μL (ca. 2-3 dråper) prøvefortynningsmiddel, start timing.
    4. Vent i minimum 10-15 minutter og les resultatet, resultatet er ugyldig etter 15 minutter.

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høy biologisk bedrift som vier seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsansatte og salgsledere i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.

    Visning av sertifikat

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Neste: