Ett trinn Rapid Kit Rotavirus Group og Adenovirus latex

Kort beskrivelse:

Modellnummer RV av Pakking 25 tester/ sett, 20kits/ CTN
Navn Diagnostisk sett for antigen til rotavirus gruppe A og adenovirus (latex) Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet, enkel opeation Sertifikat CE/ ISO13485
Eksemplar Serum / plasma Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99% Teknologi Latex
Lagring 2′C-30′C Type Patologisk analyseutstyr


  • Testingstid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99%
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetaljer

    Produktkoder

    Produktparametere

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Prinsipp og prosedyre for FOB -test

    PRINSIPP

    Membranen til testenheten er belagt med gruppe A og adenovirusantigen på testregionen og geite -anti kanin -IgG -antistoff på kontrollregionen. Lable Pad er belagt med fluorescens merket anti -gruppe A og adenovirus og kanin -IgG på forhånd. Når du tester positiv prøve for gruppe A og adenovirus, kombineres gruppen A og adenovirus i prøven med fluorescens merket anti rotavirus gruppe A og adenovirus, og danner immunblanding. Under virkningen av immunokromatografien, den komplekse strømmen i retning av absorberende papir. Når kompleks passerte testregionen, kombinert med anti-rotavirus gruppe A og adenovirusbelegg antistoff, danner nytt kompleks. Hvis det er negativt, er det ingen rotavirus gruppe A og adenovirusantigen i prøven, slik at immunkomplekser ikke kan dannes, vil det ikke være noen rød linje i deteksjonsområdet (T). Uansett om gruppe A-rotavirus og adenovirus er til stede i prøven, blir den latex-merkede mus IgG kromatografert til kvalitetskontrollområdet (C) og fanget av geit anti-mus IgG-antistoff. En rød linje vises i kvalitetskontrollområdet (C). Den røde linjen er standarden vises i kvalitetskontrollområdet (c) for å bedømme om det er nok prøver og om kromatografiprosessen er normal. Det brukes også som en intern kontrollstandard for reagenser.

    Testprosedyre:

    1. Åpne hetten på prøvesamlingsrøret. Ikke søle løsningen i flasken.
    2. Ta ut prøvetakingstokken, satt inn i avføringsprøven (eller bruk en prøvetakingstokk for å velge omtrent 50 mg avføring), og sett deretter prøvetakingstokken tilbake, skru fast og rist godt, gjenta handlingen 3 ganger. Ta en annen del av avføringsprøven hver gang. Etter prøvetaking, sett prøvetakingsstangen i avføringsrøret som inneholder prøvevernmidlet, og skru dråperen tett. Hvis avføring av pasienten med diaré er tynnere, kan et engangsplaststrå brukes til prøvetaking. Ved å bruke engangspipettprøvetaking, ta den tynnere avføringsprøven fra diarépasienten, og tilsett deretter 3 dråper (ca. 100UL) i fekal prøvetakingsrør.
    3. Rist prøven godt og fjern hetten på dropperpissen og sett deretter til side.
    4. Når det lagres ved lav temperatur, skal settet gjenopprettes til romtemperatur før bruk. Ta ut testkortet fra folieposen, legg det på nivåbordet og merk den.
    5. Fjern hetten fra prøvestupet og kast de to første dråper fortynnet prøve, tilsett 3 dråper (ca. 100ul) Ingen boble fortynnet prøve vertikalt og sakte i prøvebrønnen på kortet med gitt dispette, start timing.
    6. Resultatet skal leses innen 10-15 minutter, og det er ugyldig etter 15 minutter.

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som bruker seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsstab og salgssjefer i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.

    Sertifikatvisning

    dxgrd

  • Tidligere:
  • NESTE: