One step rapid kit rotavirus Group og Adenovirus latex

kort beskrivelse:

Modellnummer RV AV Pakking 25 tester/sett, 20sett/CTN
Navn Diagnostisk sett for antigen mot rotavirus gruppe A og adenovirus (Latex) Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ ISO13485
Eksemplar Serum/plasma Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Lateks
Lagring 2′C-30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produktparametere

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    PRINSIPP

    Membranen til testanordningen er belagt med gruppe A og adenovirusantigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputen er belagt med fluorescensmerket antigruppe A og adenovirus og kanin-IgG på forhånd. Ved testing av positiv prøve for gruppe A og adenovirus, kombineres gruppe A og adenovirus i prøven med fluorescensmerket anti-rotavirus gruppe A og adenovirus, og danner en immunblanding. Under virkningen av immunokromatografien flyter komplekset i retning av absorberende papir. Når komplekset passerte testområdet, kombinert med anti-Rotavirus gruppe A og adenovirusbeleggantistoff, danner det et nytt kompleks. Hvis den er negativ er det ikke Rotavirus Gruppe A og adenovirus antigen i prøven, slik at immunkomplekser ikke kan dannes, det vil ikke være rød linje i deteksjonsområdet (T). Uavhengig av om gruppe A rotavirus og adenovirus er tilstede i prøven, kromatograferes det lateksmerket muse-IgG til kvalitetskontrollområdet (C) og fanges opp av geit-anti-muse-IgG-antistoff. En rød linje vil vises i kvalitetskontrollområdet (C). Den røde linjen er standarden som vises i kvalitetskontrollområdet (C) for å bedømme om det er nok prøver og om kromatografiprosessen er normal. Den brukes også som en internkontrollstandard for reagenser.

    Testprosedyre:

    1. Åpne lokket på prøvetakingsrøret. Ikke søl løsningen i flasken.
    2. Ta ut prøvetakingsstaven, satt inn i avføringsprøven (eller bruk en prøvetakingsstav til å plukke ca. 50 mg avføring), sett deretter prøvetakingsstaven tilbake, skru godt og rist godt, gjenta handlingen 3 ganger. Ta en annen del av avføringsprøven hver gang. Etter prøvetaking, sett prøvetakingsstangen inn i fecesoppsamlingsrøret som inneholder prøvefortynningsvæsken, og skru dråpetappen godt fast. Hvis avføringen til pasienten med diaré er tynnere, kan et engangs sugerør av plast brukes til prøvetaking. Bruk engangspipetteprøver og ta den tynnere avføringsprøven fra diarépasienten, og tilsett deretter 3 dråper (ca. 100uL) til avføringsprøverøret.
    3. Rist prøven godt og fjern hetten på dråpetuppen og sett deretter til side.
    4. Når settet oppbevares ved lav temperatur, bør det settes tilbake til romtemperatur før bruk. Ta ut testkortet fra folieposen, legg det på nivåbordet og merk det.
    5. Fjern lokket fra prøverøret og kast de to første dråpene fortynnet prøve, tilsett 3 dråper (ca. 100uL) ingen boblefortynnet prøve vertikalt og sakte inn i prøvebrønnen på kortet med medfølgende dispette, start timing.
    6. Resultatet bør avleses innen 10-15 minutter, og det er ugyldig etter 15 minutter.

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høy biologisk bedrift som vier seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsansatte og salgsledere i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.

    Visning av sertifikat

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Neste: