Ett-trinns hurtigsett rotavirusgruppe og adenoviruslateks
Produktparametere



PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST
PRINSIPP
Membranen i testenheten er belagt med gruppe A- og adenovirusantigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputene er belagt med fluorescensmerket anti-gruppe A, adenovirus og kanin-IgG på forhånd. Når en positiv prøve testes for gruppe A og adenovirus, kombineres gruppe A- og adenoviruset i prøven med fluorescensmerket anti-rotavirus gruppe A og adenovirus, og danner en immunblanding. Under immunokromatografiens påvirkning flyter komplekset i retning av absorberende papir. Når komplekset passerer testområdet, kombineres det med anti-rotavirus gruppe A og adenovirus-belegget og danner et nytt kompleks. Hvis den er negativ, er det ikke rotavirus gruppe A og adenovirusantigen i prøven, slik at immunkomplekser ikke kan dannes, og det vil ikke være noen rød linje i deteksjonsområdet (T). Uansett om gruppe A rotavirus og adenovirus er tilstede i prøven, kromatograferes det lateksmerkede mus-IgG til kvalitetskontrollområdet (C) og fanges opp av geit-anti-mus-IgG-antistoff. En rød linje vil vises i kvalitetskontrollområdet (C). Den røde linjen er standarden som vises i kvalitetskontrollområdet (C) for å bedømme om det er nok prøver og om kromatografiprosessen er normal. Den brukes også som en intern kontrollstandard for reagenser.
Testprosedyre:
1. Åpne korken på prøvetakingsrøret. Ikke søl løsningen i flasken.
2. Ta ut prøvetakingspinnen som føres inn i avføringsprøven (eller bruk en prøvetakingspinne til å plukke opp ca. 50 mg avføring), sett deretter prøvetakingspinnen tilbake, skru den godt til og rist godt. Gjenta handlingen 3 ganger. Ta en annen del av avføringsprøven hver gang. Etter prøvetaking, sett prøvetakingspinnen i avføringsrøret som inneholder prøvefortynningsmiddelet, og skru dråpetelleren godt til. Hvis avføringen til pasienten med diaré er tynnere, kan et engangs sugerør av plast brukes til prøvetaking. Bruk engangspipette til å ta den tynnere avføringsprøven fra diarépasienten, og tilsett deretter 3 dråper (ca. 100 µL) i avføringsrøret.
3. Rist prøven godt, fjern korken på dråpetellerspissen og sett den til side.
4. Når settet oppbevares ved lav temperatur, bør det varmes opp til romtemperatur før bruk. Ta testkortet ut av folieposen, legg det på vaterbordet og merk det.
5. Fjern korken fra prøverøret og kast de to første dråpene av den fortynnede prøven. Tilsett 3 dråper (ca. 100 µL) fortynnet prøve uten bobler vertikalt og sakte inn i prøvebrønnen på kortet med den medfølgende dispenseren. Start tidtakingen.
6. Resultatet skal avleses innen 10–15 minutter, og det er ugyldig etter 15 minutter.

Om oss

Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som spesialiserer seg på hurtigdiagnostiske reagenser og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Selskapet har mange avanserte forskningsmedarbeidere og salgsledere, som alle har rik arbeidserfaring fra Kina og internasjonale biofarmasøytiske foretak.
Sertifikatvisning
