Ett-trinns antigenantistoffsett med ett hull, tom hurtigtestkassett

kort beskrivelse:

Modellnummer ABS plastkort Pakking 50 stk/boks
Navn Diagnostisk sett for mikroalbuminuri (Latex) Instrumentklassifisering Klasse I
Funksjoner miljøvennlig Sertifikat CE/ ISO13485
OEM akseptabel Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Lateks
Lagring 2′C-30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produktparametere

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    PRINSIPP

    Membranen til testanordningen er belagt med mikroalbumin-antigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputen er belagt med fluorescensmerket mikroalbumin og kanin-IgG på forhånd. Hvis det ikke er albumin i urinen, vil det kolloidalt gullmerkede anti-Alb-merkede monoklonale antistoffet på det kolloidale gullpapiret løpe på membranen med urinen til deteksjonslinjen, og kombineres med det Alb-belagte antigenet med et synlig linje. Og linjefargen er mørkere enn linjefargen i kontrollområdet (C), dette er et negativt resultat. Hvis urinen inneholder albumin, vil de konkurrere med det Alb-belagte antigenet på membranen om å binde seg til de begrensede antistoffstedene på det kolloidale gullmerkede anti-Alb-merkede monoklonale antistoffet. Ettersom mengden albumin i urinen øker, testes

    Fargen på linjen vil bli lysere og lysere. Innholdet av albumin i urin kan påvises semikvantitativt ved å sammenligne deteksjon(T)-området med kontrollområdet(C). Kvalitetskontrollområdet (C) og referanseområdet (R) på settet vil alltid vises under testen, og har ingenting å gjøre med tilstedeværelsen av urinalbumin. Kontrollområdet (C) og referanseområdet (R)-linjen kan brukes som en intern kvalitetskontrollreferanseindeks for settet.

    Testprosedyre:

    Les bruksanvisningen og pakningsvedlegget før du tester. Tin prøvene til romtemperatur før bruk.

    1.Ta ut testkortet fra folieposen. Legg den flatt på en horisontal overflate og merk.

    2.Ta urinprøven med en engangspipette, kast de to første dråpene med urinprøve. Tilsett 3 dråper (ca. 100uL) boblefri urin til midten av prøvehullet på testkortet vertikalt og start timingen.

    3.Les resultatet på 10-15 minutter. Ugyldig hvis mer enn 15 minutter.

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høy biologisk bedrift som vier seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsansatte og salgsledere i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.

    Visning av sertifikat

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Neste: