Ett-trinns enkelthulls antigen-antistoffsett tom hurtigtestkassett

kort beskrivelse:

Modellnummer ABS-plastkort Pakking 50 stk/eske
Navn Diagnostisk sett for mikroalbuminuri (lateks) Instrumentklassifisering Klasse I
Funksjoner miljøvennlig Sertifikat CE/ISO13485
OEM akseptabel Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Lateks
Lagring 2′C–30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produktparametere

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    PRINSIPP

    Membranen i testenheten er belagt med mikroalbuminantigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputene er belagt med fluorescensmerket mikroalbumin og kanin-IgG på forhånd. Hvis det ikke er albumin i urinen, vil det kolloidalt gullmerkede anti-Alb-merkede monoklonale antistoffet på det kolloidale gullpapiret løpe langs membranen med urinen til deteksjonslinjen, og kombineres med det Alb-belagte antigenet med en synlig linje. Og linjefargen er mørkere enn linjefargen i kontrollområdet (C), dette er et negativt resultat. Hvis urinen inneholder albumin, vil den konkurrere med det Alb-belagte antigenet på membranen om å binde seg til de begrensede antistoffstedene på det kolloidalt gullmerkede anti-Alb-merkede monoklonale antistoffet. Etter hvert som mengden albumin i urinen øker, vil testingen

    Fargen på linjen vil bli lysere og lysere. Albumininnholdet i urinen kan detekteres semi-kvantitativt ved å sammenligne deteksjonsområdet (T) med kontrollområdet (C). Kvalitetskontrollområdet (C) og referanseområdet (R) på settet vil alltid vises under testen, og har ingenting å gjøre med tilstedeværelsen av urinalbumin. Kontrollområdelinjen (C) og referanseområdet (R) kan brukes som en intern referanseindeks for kvalitetskontroll for settet.

    Testprosedyre:

    Les bruksanvisningen og pakningsvedlegget for instrumentet før testing. Tin prøvene til romtemperatur før bruk.

    1. Ta ut testkortet fra folieposen. Legg det flatt på en horisontal overflate og merk av.

    2. Ta urinprøven med en engangspipette, kast de to første dråpene av urinprøven. Tilsett 3 dråper (ca. 100 µL) boblefri urin i midten av prøvehullet på testkortet vertikalt og start tiden.

    3. Les av resultatet etter 10–15 minutter. Ugyldig hvis det tar mer enn 15 minutter.

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som spesialiserer seg på hurtigdiagnostiske reagenser og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Selskapet har mange avanserte forskningsmedarbeidere og salgsledere, som alle har rik arbeidserfaring fra Kina og internasjonale biofarmasøytiske foretak.

    Sertifikatvisning

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Neste: