Husk «Kunden først, kvalitet først». Vi jobber tett med kundene våre og tilbyr dem effektive og profesjonelle tjenester for OEM/ODM-produsenter i Kina. Biobase in Vitro Diagnostic Biochemistry Reagent Kits, 118 reagenssett. Laboratoriet vårt er nå et «nasjonalt laboratorium for dieselmotorturboteknologi», og vi eier et profesjonelt FoU-team og et komplett testanlegg.
Med «kunden først, kvalitet først» i tankene jobber vi tett med kundene våre og tilbyr dem effektive og profesjonelle tjenester.Biokjemi-analysatorreagens, Kinas kliniske kjemiereagensVårt prinsipp er «integritet først, kvalitet best». Vi har tillit til å kunne tilby deg utmerket service og ideelle produkter. Vi håper inderlig at vi kan etablere et vinn-vinn-forretningssamarbeid med deg i fremtiden!

Produktparametere

PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

PRINSIPP

Membranen i testenheten er belagt med mikroalbuminantigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputene er belagt med fluorescensmerket mikroalbumin og kanin-IgG på forhånd. Hvis det ikke er albumin i urinen, vil det kolloidalt gullmerkede anti-Alb-merkede monoklonale antistoffet på det kolloidale gullpapiret løpe langs membranen med urinen til deteksjonslinjen, og kombineres med det Alb-belagte antigenet med en synlig linje. Og linjefargen er mørkere enn linjefargen i kontrollområdet (C), dette er et negativt resultat. Hvis urinen inneholder albumin, vil den konkurrere med det Alb-belagte antigenet på membranen om å binde seg til de begrensede antistoffstedene på det kolloidalt gullmerkede anti-Alb-merkede monoklonale antistoffet. Etter hvert som mengden albumin i urinen øker, vil testingen

Fargen på linjen vil bli lysere og lysere. Albumininnholdet i urinen kan detekteres semi-kvantitativt ved å sammenligne deteksjonsområdet (T) med kontrollområdet (C). Kvalitetskontrollområdet (C) og referanseområdet (R) på settet vil alltid vises under testen, og har ingenting å gjøre med tilstedeværelsen av urinalbumin. Kontrollområdelinjen (C) og referanseområdet (R) kan brukes som en intern referanseindeks for kvalitetskontroll for settet.

Testprosedyre:

Les bruksanvisningen og pakningsvedlegget for instrumentet før testing. Tin prøvene til romtemperatur før bruk.

1. Ta ut testkortet fra folieposen. Legg det flatt på en horisontal overflate og merk av.

2. Ta urinprøven med en engangspipette, kast de to første dråpene av urinprøven. Tilsett 3 dråper (ca. 100 µL) boblefri urin i midten av prøvehullet på testkortet vertikalt og start tiden.

3. Les av resultatet etter 10–15 minutter. Ugyldig hvis det tar mer enn 15 minutter.

Du liker kanskje

SARS-CoV-2 antigen hurtigtest (kolloidalt gull)

WIZ-A101 bærbar immunanalysator

Diagnostisk sett for rotavirus gruppe A (kolloidalt gull)

Om oss

Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som spesialiserer seg på hurtigdiagnostiske reagenser og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Selskapet har mange avanserte forskningsmedarbeidere og salgsledere, som alle har rik arbeidserfaring fra Kina og internasjonale biofarmasøytiske foretak.

Sertifikatvisning