Nylig ankommet Kina kvantitativ fluorescensimmunoassay diagnostisk deteksjonstestsett Wondfo Finecare progesteronreagens testsett

kort beskrivelse:

Modellnummer AFP Pakking 25 tester/sett
Navn Diagnostisk sett for alfa-fetoprotein Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet Sertifikat CE/ISO13485
Prøver Blod Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Kvantitativt sett
Lagring 2′C–30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Vår forbedring er basert på sofistikerte enheter, eksepsjonelle talenter og gjentatte ganger styrkede teknologiske styrker for det nylig ankomne China Quantitative Fluorescence Immunoassay Diagnostic Detection Test Kit Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit. Vi konsentrerer oss vanligvis om å anskaffe nye kreative produkter for å oppfylle forespørsler fra våre kunder over hele verden. Bli en del av oss, og la oss gjøre kjøringen tryggere og morsommere sammen!
    Vår forbedring avhenger av sofistikerte enheter, eksepsjonelle talenter og gjentatte ganger styrkede teknologiske styrker forChina Finecare Progesteron, Wondfo progesterontestHvis du gir oss en liste over varer du er interessert i, sammen med merker og modeller, kan vi sende deg tilbud. Sørg for å sende oss en e-post direkte. Vårt mål er å etablere langsiktige og gjensidig lønnsomme forretningsforhold med kunder i inn- og utland. Vi ser frem til å motta svaret ditt snart.

    Produktparametere

    3AFP

    PRINSIPP OG PROSEDYRE

    PRINSIPP

    Membranen i testenheten er belagt med anti-AFP-antistoff på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputene er belagt med fluorescensmerket anti-AFP-antistoff og kanin-IgG på forhånd. Når en positiv prøve tester, kombineres AFP-antigenet i prøven med fluorescensmerket anti-AFP-antistoff og danner en immunblanding. Under immunokromatografiens påvirkning flyter komplekset i retning av absorberende papir. Når komplekset passerer testområdet, kombineres det med anti-AFP-belegget og danner et nytt kompleks. AFP-nivået korrelerer positivt med fluorescenssignalet, og konsentrasjonen av AFP i prøven kan detekteres ved hjelp av fluorescensimmunoanalyse.

    Testprosedyre

    Les bruksanvisningen og pakningsvedlegget for instrumentet før testing.

    1. Sett alle reagenser og prøver til side og la dem stå i romtemperatur.
    2. Åpne den bærbare immunanalysatoren (WIZ-A101), skriv inn kontopassordet for pålogging i henhold til instrumentets driftsmetode, og gå inn i deteksjonsgrensesnittet.
    3. Skann dentifikasjonskoden for å bekrefte testelementet.
    4. Ta ut testkortet fra folieposen.
    5. Sett testkortet inn i kortsporet, skann QR-koden og bestem testelementet.
    6. Tilsett 20 μL serum- eller plasmaprøve i prøvefortynningsmiddelet og bland godt.
    7. Tilsett 80 μL prøveløsning i prøvebrønnen på kortet.
    8. Klikk på knappen «standardtest». Etter 15 minutter vil instrumentet automatisk oppdage testkortet, lese resultatene fra instrumentets skjerm og registrere/skrive ut testresultatene.
    9. Se bruksanvisningen for den bærbare immunanalysatoren (WIZ-A101).

    pakking

    Du liker kanskje


    SARS-CoV-2 antigen hurtigtest (kolloidalt gull)


    WIZ-A101 bærbar immunanalysator


    Diagnostisk sett for prostataspesifikt antigen (fluorescensimmunokromatografisk analyse)

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som spesialiserer seg på hurtigdiagnostiske reagenser og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Selskapet har mange avanserte forskningsmedarbeidere og salgsledere, som alle har rik arbeidserfaring fra Kina og internasjonale biofarmasøytiske foretak.

    Sertifikatvisning

    dxgrd


  • Tidligere:
  • Neste: