Vi tenker på det kundene tenker, og det haster med å handle ut fra kundens interesse, noe som gir bedre kvalitet, lavere prosesseringskostnader og mye rimeligere priser. Dette har vunnet både nye og utdaterte kunder støtte og bekreftelse fra produksjonsselskaper for et raskt antistoffdeteksjonstestsett for koronavirussykdom. La oss samarbeide for å skape en vakker fremtid sammen. Vi ønsker deg hjertelig velkommen til å besøke oss eller snakke med oss for et samarbeid!
Vi tenker på hva kundene tenker, hvor viktig det er å handle ut fra kundens interesse i teorien, noe som gir bedre kvalitet, lavere behandlingskostnader, mye rimeligere prisklasser, og vinner støtte og bekreftelse fra både nye og utdaterte kunder.Kina antistofftestsett og diagnostisk testsettVi holder alltid fast ved selskapets prinsipp om «ærlig, erfaren, effektiv og innovativ», og vårt mål er å la alle sjåfører nyte kjøringen om natten, la våre ansatte realisere sin livsverdi, og å bli sterkere og betjene flere mennesker. Vi er fast bestemt på å bli integratoren av vårt produktmarked og en komplett tjenesteleverandør.
Diagnostisk sett for antistoff mot Helicobacter Pylori(Fluorescens immunokromatografisk analyse)
Kun til in vitro-diagnostisk bruk
Les dette pakningsvedlegget nøye før bruk og følg instruksjonene nøye. Påliteligheten av analyseresultatene kan ikke garanteres dersom det er avvik fra instruksjonene i dette pakningsvedlegget.

TILTENKT BRUK
Diagnostisk sett for antistoff mot Helicobacter Pylori (fluorescensimmunokromatografisk analyse) er en fluorescensimmunokromatografisk analyse for kvantitativ påvisning av HP-antistoff i humant serum eller plasma. Dette er en viktig tilleggsdiagnostisk verdi for mageinfeksjoner. Alle positive prøver må bekreftes med andre metoder. Denne testen er kun beregnet for bruk av helsepersonell.

SAMMENDRAG
Gastrisk Helicobacter pylori-infeksjon er nært knyttet til kronisk gastritt, magesår, adenokarsinom i magesekken, lymfom assosiert med mageslimhinne, og en HP-ylori-infeksjonsrate på omtrent 90 % hos pasienter med gastritt, magesår, tolvfingertarmsår og magekreft. WHO har identifisert H. pylori som den første typen kreftfremkallende faktor. Det er en risikofaktor for magekreft. Påvisning av H. pylori er av stor verdi i diagnostiseringen av H. pylori-infeksjon.

PRINSIPP FOR PROSEDYREN
Membranen i testenheten er belagt med HP-antigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputene er belagt med fluorescensmerket HP-antigen og kanin-IgG på forhånd. Når en positiv prøve tester, kombineres HP-antistoffet i prøven med fluorescensmerket HP-antigen og danner en immunblanding. Under immunokromatografiens påvirkning strømmer komplekset i retning av absorberende papir. Når komplekset passerer testområdet, kombineres det med HP-beleggantigenet og danner et nytt kompleks. HP-Ab-nivået er positivt korrelert med fluorescenssignalet, og konsentrasjonen av HP-Ab i prøven kan detekteres ved hjelp av fluorescensimmunoanalyse.

LEVERTE REAGENSER OG MATERIALER

25T pakkekomponenter：
Testkort individuelt pakket i folie med tørkemiddel 25T
Prøvefortynningsmidler 25T
Pakningsvedlegg 1

NØDVENDIGE MATERIALER, MEN IKKE LEVERERT
Prøveinnsamlingsbeholder, timer

PRØVEINNSAMLING OG LAGRING
1. Prøvene som testes kan være serum, heparin-antikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.
2. Samle inn prøven i henhold til standardteknikker. Serum- eller plasmaprøven kan oppbevares kjølig ved 2–8 ℃ i 7 dager og kryopreservering under -15 °C i 6 måneder.
3. Alle prøver unngår fryse-tine-sykluser.

ASSAYPROSEDYR
Les bruksanvisningen og pakningsvedlegget for instrumentet før testing.
1. Sett alle reagenser og prøver til side og la dem få romtemperatur.
2. Åpne den bærbare immunanalysatoren (WIZ-A101), skriv inn kontopassordet for pålogging i henhold til instrumentets driftsmetode, og gå inn i deteksjonsgrensesnittet.
3. Skann dentifikasjonskoden for å bekrefte testelementet.
4. Ta ut testkortet fra folieposen.
5. Sett testkortet inn i kortsporet, skann QR-koden og bestem testelementet.
6. Tilsett 20 μL serum- eller plasmaprøve til prøvefortynningsmiddelet, og bland godt.
7. Tilsett 80 μL prøveløsning i prøvebrønnen på kortet.
8. Klikk på knappen «standardtest». Etter 15 minutter vil instrumentet automatisk oppdage testkortet, lese resultatene fra instrumentets skjerm og registrere/skrive ut testresultatene.
9. Se bruksanvisningen for den bærbare immunanalysatoren (WIZ-A101).

FORVENTEDE VERDIER
HP-Ab<10
Det anbefales at hvert laboratorium etablerer sitt eget normalområde som representerer pasientpopulasjonen.

TESTRESULTATER OG TOLKNING
Dataene ovenfor er resultatet av HP-Ab-reagenstesten, og det anbefales at hvert laboratorium etablerer et område med HP-Ab-deteksjonsverdier som er egnet for befolkningen i denne regionen. Resultatene ovenfor er kun ment som referanse.
Resultatene fra denne metoden gjelder kun for referanseområdene som er etablert i denne metoden, og det er ingen direkte sammenlignbarhet med andre metoder.
Andre faktorer kan også forårsake feil i deteksjonsresultatene, inkludert tekniske årsaker, driftsfeil og andre prøvefaktorer.

OPPBEVARING OG STABILITET
1. Settet har en holdbarhet på 18 måneder fra produksjonsdatoen. Oppbevar ubrukte sett ved 2–30 °C. IKKE FRYS. Ikke bruk etter utløpsdatoen.
2. Ikke åpne den forseglede posen før du er klar til å utføre en test, og det anbefales å bruke engangstesten i det nødvendige miljøet (temperatur 2–35 ℃, fuktighet 40–90 %) innen 60 minutter så raskt som mulig.
3. Prøvefortynningsmiddelet brukes umiddelbart etter åpning.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
Settet skal være forseglet og beskyttet mot fuktighet.
Alle positive prøver skal valideres med andre metoder.
Alle prøver skal behandles som potensielt forurensende stoffer.
IKKE bruk utgått reagens.
IKKE bytt reagenser mellom sett med forskjellige lotnummer.
IKKE bruk testkort og engangstilbehør om igjen.
Feilbetjening, for stor eller liten prøve kan føre til avvik i resultatene.

LETTERLIGNING
Som med alle analyser som bruker museantistoffer, finnes det en mulighet for interferens fra humane anti-museantistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra pasienter som har mottatt preparater av monoklonale antistoffer for diagnose eller behandling kan inneholde HAMA. Slike prøver kan forårsake falskt positive eller falskt negative resultater.
Dette testresultatet er kun for klinisk referanse og skal ikke tjene som eneste grunnlag for klinisk diagnose og behandling. Pasientens kliniske behandling bør vurderes grundig, kombinert med symptomer, sykehistorie, andre laboratorieundersøkelser, behandlingsrespons, epidemiologi og annen informasjon.
Dette reagenset brukes kun til serum- og plasmatester. Det kan hende at det ikke gir nøyaktige resultater når det brukes til andre prøver som spytt og urin osv.

YTELSESEGENSKAPER

RREFERANSER
1. Shao, JL og F. Wu. Nylige fremskritt innen påvisningsmetoder for Helicobacter pylori [J]. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2012, 21 (8): 691-694
2. Hansen JH, et al. HAMA-interferens med immunoanalyser basert på murine monoklonale antistoffer [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16: 294-299.
3. Levinson SS. Heterofile antistoffers natur og deres rolle i immunoassay-interferens [J]. J of Clin Immunoassay, 1992, 15: 108-114.
Forklaring til symboler som brukes:

	Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk
	Produsent
	Oppbevares ved 2–30 ℃
	Utløpsdato
	Ikke bruk om igjen
	FORSIKTIGHET
	Se bruksanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adresse: 3.–4. etasje, bygning nr. 16, biomedisinsk verksted, Wengjiao West Road 2030, Haicang-distriktet, 361026, Xiamen, Kina
Tlf: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279