hjemmetest ett trinn Rotavirus Group A testsett latex RV test IVD-reagens

kort beskrivelse:

Modellnummer RV & AV Pakking 25 tester/sett
Navn Diagnosesett for Rotavirus gruppe A og adenovirus Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet Sertifikat CE/ ISO13485
Eksemplar avføring Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Lateks
Lagring 2′C-30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produktparametere

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    PRINSIPP

    Membranen til testenheten er belagt med Rotavirus gruppe A-antigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputen er belagt med fluorescensmerket anti Rotavirus gruppe A og kanin IgG på forhånd. Ved testing av positiv prøve kombineres RV i prøven med fluorescensmerket anti Rotavirus gruppe A, og danner en immunblanding. Under virkningen av immunokromatografien flyter komplekset i retning av absorberende papir. Når komplekset passerte testområdet, danner det kombinert med anti-Rotavirus gruppe A-beleggantistoff et nytt kompleks. Hvis den er negativ, er det ikke Rotavirus gruppe A-antigen i prøven, slik at immunkomplekser ikke kan dannes, det vil ikke være rød linje i deteksjonsområdet (T). Uavhengig av om gruppe A-rotavirus er tilstede i prøven, kromatograferes det lateksmerket muse-IgG til kvalitetskontrollområdet (C) og fanges opp av geit-anti-muse-IgG-antistoff. En rød linje vil vises i kvalitetskontrollområdet (C). Den røde linjen er standarden som vises i kvalitetskontrollområdet (C) for å bedømme om det er nok prøver og om kromatografiprosessen er normal. Den brukes også som en internkontrollstandard for reagenser.

    Testprosedyre:

    1. Symptomatiske pasienter bør samles inn. Ifølge rapporter skjer den maksimale utskillelsen av rotavirus i feces hos pasienter med gastroenteritt 3-5 dager etter sykdommens begynnelse og 3-13 dager etter symptomstart. Hvis prøven samles lenge etter diaréen, kan det hende at antallet antigener ikke er nok til å oppstå den positive reaksjonen.

    2. Prøvene skal samles i en ren, tørr, vanntett beholder som ikke inneholder vaske- og konserveringsmidler.

    3.For pasienter som ikke har diaré, bør de innsamlede avføringsprøvene ikke være mindre enn 1-2 gram. For pasienter med diaré, hvis avføringen er flytende, samle minst 1-2 ml avføringsvæske. Hvis avføringen inneholder mye blod og slim, ta prøven på nytt.

    4. Det anbefales å teste prøvene umiddelbart etter innsamling, ellers bør de sendes til laboratoriet innen 6 timer og oppbevares ved 2-8°C. Hvis prøvene ikke er testet innen 72 timer, bør de oppbevares ved en temperatur under -15°C.

    5. Bruk fersk avføring for testing, og avføringsprøver blandet med fortynningsmiddel eller destillert vann

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høy biologisk bedrift som vier seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsansatte og salgsledere i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.

    Visning av sertifikat

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Neste: