Hjemme Test One Step Rotavirus Group A Test Kit Latex RV Test IVD Reagent

Kort beskrivelse:

Modellnummer RV & av Pakking 25 tester/ sett
Navn Diagnostisk sett for Rotavirus Group A og Adenovirus Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet Sertifikat CE/ ISO13485
Eksemplar avføring Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99% Teknologi Latex
Lagring 2′C-30′C Type Patologisk analyseutstyr


  • Testingstid:10-15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99%
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2 ℃ -30 ℃
  • Produktdetaljer

    Produktkoder

    Produktparametere

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    Prinsipp og prosedyre for FOB -test

    PRINSIPP

    Membranen til testenheten er belagt med rotavirus -gruppe A -antigen på testregionen og geite -anti kanin -IgG -antistoff på kontrollregionen. Lable Pad er belagt med fluorescens merket anti -rotavirus gruppe A og IgG i kanin på forhånd. Når du tester positiv prøve, kombineres RV i prøve med fluorescens merket anti -rotavirus gruppe A, og danner immunblanding. Under virkningen av immunokromatografien, den komplekse strømmen i retning av absorberende papir. Når kompleks passerte testregionen, danner det kombinert med anti-rotavirus-gruppe A-belegg antistoff, danner nytt kompleks. Hvis det er negativt, er det ingen rotavirusgruppe A -antigen i prøven, slik at immunkomplekser ikke kan dannes, vil det ikke være noen rød linje i deteksjonsområdet (T). Uansett om gruppe A-rotavirus er til stede i prøven, blir den latex-merkede mus IgG kromatografert til kvalitetskontrollområdet (C) og fanget av geite-anti-mus IgG-antistoff. En rød linje vises i kvalitetskontrollområdet (C). Den røde linjen er standarden vises i kvalitetskontrollområdet (c) for å bedømme om det er nok prøver og om kromatografiprosessen er normal. Det brukes også som en intern kontrollstandard for reagenser.

    Testprosedyre:

    1.Symptomatiske pasienter bør samles. I følge rapporter oppstår den maksimale utskillelsen av rotavirus i avføringen av pasienter med gastroenteritt 3-5 dager etter sykdommen og 3-13 dager etter symptomstart. Hvis prøven blir samlet lenge etter diaréen, kan antallet antigener ikke være nok til å oppstå den positive reaksjonen.

    2. Prøvene skal samles i en ren, tørr, vanntett beholder som ikke inneholder vaskemidler og konserveringsmidler.

    3. For ikke-diaré-pasienter, skal de innsamlede avføringsprøvene ikke være mindre enn 1-2 gram. For pasienter med diaré, hvis avføringen er flytende, må du samle minst 1-2 ml avføring væske. Hvis avføringen inneholder mye blod og slim, kan du samle prøven igjen.

    4. Det anbefales å teste prøvene umiddelbart etter innsamling, ellers skal de sendes til laboratoriet innen 6 timer og lagres ved 2-8 ° C. Hvis prøvene ikke er testet innen 72 timer, skal de lagres ved temperaturen under -15 ° C.

    5. Bruk frisk avføring for testing, og avføring prøver blandet med fortynningsmiddel eller destillert vann

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som bruker seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsstab og salgssjefer i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.

    Sertifikatvisning

    dxgrd

  • Tidligere:
  • NESTE: