hjemmetest ett-trinns rotavirus gruppe A testsett lateks RV-test IVD-reagens

kort beskrivelse:

Modellnummer Bobil og autocamper Pakking 25 tester/sett
Navn Diagnostisk sett for rotavirus gruppe A og adenovirus Instrumentklassifisering Klasse II
Funksjoner Høy følsomhet Sertifikat CE/ISO13485
Eksemplar avføring Holdbarhet To år
Nøyaktighet > 99 % Teknologi Lateks
Lagring 2′C–30′C Type Utstyr for patologisk analyse


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produktparametere

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST

    PRINSIPP

    Membranen i testenheten er belagt med rotavirus gruppe A-antigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputene er belagt med fluorescensmerket anti-rotavirus gruppe A og kanin-IgG på forhånd. Når prøven tester positivt, kombineres RV i prøven med fluorescensmerket anti-rotavirus gruppe A og danner en immunblanding. Under påvirkning av immunokromatografien flyter komplekset i retning av absorberende papir. Når komplekset passerer testområdet, kombineres det med anti-rotavirus gruppe A-belegget og danner et nytt kompleks. Hvis den er negativ, er det ikke noe rotavirus gruppe A-antigen i prøven, slik at immunkomplekser ikke kan dannes. Det vil ikke være noen rød linje i deteksjonsområdet (T). Uansett om gruppe A rotavirus er tilstede i prøven, kromatograferes det lateksmerkede mus-IgG til kvalitetskontrollområdet (C) og fanges opp av geit-anti-mus-IgG-antistoff. En rød linje vil vises i kvalitetskontrollområdet (C). Den røde linjen er standarden som vises i kvalitetskontrollområdet (C) for å bedømme om det er nok prøver og om kromatografiprosessen er normal. Den brukes også som en intern kontrollstandard for reagenser.

    Testprosedyre:

    1. Symptomatiske pasienter bør samles inn. Ifølge rapporter skjer maksimal utskillelse av rotavirus i avføringen hos pasienter med gastroenteritt 3–5 dager etter sykdomsstart og 3–13 dager etter symptomstart. Hvis prøven samles inn lenge etter diaréen, er det ikke sikkert at antallet antigener er nok til å gi en positiv reaksjon.

    2. Prøvene skal samles i en ren, tørr og vanntett beholder som ikke inneholder vaskemidler og konserveringsmidler.

    3. For pasienter uten diaré bør de innsamlede avføringsprøvene ikke være mindre enn 1–2 gram. For pasienter med diaré, hvis avføringen er flytende, må du samle minst 1–2 ml flytende avføring. Hvis avføringen inneholder mye blod og slim, må du samle prøven på nytt.

    4. Det anbefales å teste prøvene umiddelbart etter innsamling, ellers bør de sendes til laboratoriet innen 6 timer og oppbevares ved 2–8 °C. Hvis prøvene ikke er testet innen 72 timer, bør de oppbevares ved en temperatur under -15 °C.

    5. Bruk fersk avføring til testing, og avføringsprøver blandet med fortynningsmiddel eller destillert vann

    pakking

    Om oss

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som spesialiserer seg på hurtigdiagnostiske reagenser og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Selskapet har mange avanserte forskningsmedarbeidere og salgsledere, som alle har rik arbeidserfaring fra Kina og internasjonale biofarmasøytiske foretak.

    Sertifikatvisning

    dxgrd

  • Tidligere:
  • Neste: