Hjemme Test One Step Rotavirus Group A Test Kit Latex RV Test IVD Reagent
Produktparametere



Prinsipp og prosedyre for FOB -test
PRINSIPP
Membranen til testenheten er belagt med rotavirus -gruppe A -antigen på testregionen og geite -anti kanin -IgG -antistoff på kontrollregionen. Lable Pad er belagt med fluorescens merket anti -rotavirus gruppe A og IgG i kanin på forhånd. Når du tester positiv prøve, kombineres RV i prøve med fluorescens merket anti -rotavirus gruppe A, og danner immunblanding. Under virkningen av immunokromatografien, den komplekse strømmen i retning av absorberende papir. Når kompleks passerte testregionen, danner det kombinert med anti-rotavirus-gruppe A-belegg antistoff, danner nytt kompleks. Hvis det er negativt, er det ingen rotavirusgruppe A -antigen i prøven, slik at immunkomplekser ikke kan dannes, vil det ikke være noen rød linje i deteksjonsområdet (T). Uansett om gruppe A-rotavirus er til stede i prøven, blir den latex-merkede mus IgG kromatografert til kvalitetskontrollområdet (C) og fanget av geite-anti-mus IgG-antistoff. En rød linje vises i kvalitetskontrollområdet (C). Den røde linjen er standarden vises i kvalitetskontrollområdet (c) for å bedømme om det er nok prøver og om kromatografiprosessen er normal. Det brukes også som en intern kontrollstandard for reagenser.
Testprosedyre:
1.Symptomatiske pasienter bør samles. I følge rapporter oppstår den maksimale utskillelsen av rotavirus i avføringen av pasienter med gastroenteritt 3-5 dager etter sykdommen og 3-13 dager etter symptomstart. Hvis prøven blir samlet lenge etter diaréen, kan antallet antigener ikke være nok til å oppstå den positive reaksjonen.
2. Prøvene skal samles i en ren, tørr, vanntett beholder som ikke inneholder vaskemidler og konserveringsmidler.
3. For ikke-diaré-pasienter, skal de innsamlede avføringsprøvene ikke være mindre enn 1-2 gram. For pasienter med diaré, hvis avføringen er flytende, må du samle minst 1-2 ml avføring væske. Hvis avføringen inneholder mye blod og slim, kan du samle prøven igjen.
4. Det anbefales å teste prøvene umiddelbart etter innsamling, ellers skal de sendes til laboratoriet innen 6 timer og lagres ved 2-8 ° C. Hvis prøvene ikke er testet innen 72 timer, skal de lagres ved temperaturen under -15 ° C.
5. Bruk frisk avføring for testing, og avføring prøver blandet med fortynningsmiddel eller destillert vann

Om oss

Xiamen Baysen Medical Tech Limited er et høyt biologisk foretak som bruker seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsstab og salgssjefer i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.
Sertifikatvisning
