Hurtigtestsett for HCV ett trinns hepatitt C Virus Antistoff hurtigtestsett
Produktparametere
PRINSIPP OG PROSEDYRE FOR FOB-TEST
PRINSIPP
Membranen til testanordningen er belagt med HCV-antigen på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Etikettputen er belagt med fluorescensmerket HCV-antigen og kanin-IgG på forhånd. Ved testing av positiv prøve kombineres HCV-antistoffet i prøven med fluorescensmerket HCV-antigen og danner en immunblanding. Under påvirkning av immunokromatografien flyter komplekset i retning av absorberende papir, når komplekset passerte testområdet, kombinert med HCV-antigenbeleggantigen, danner nytt kompleks.HCV-antistoffnivå er positivt korrelert med fluorescenssignal, og konsentrasjonen av HCV-antistoff i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoassay
Testprosedyre:
Les bruksanvisningen og pakningsvedlegget før du tester.
1. Legg alle reagenser og prøver til romtemperatur.
2. Åpne Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), skriv inn kontopassordet pålogging i henhold til operasjonsmetoden til instrumentet, og gå inn i deteksjonsgrensesnittet.
3. Skann dentifiseringskoden for å bekrefte testelementet.
4. Ta ut testkortet fra folieposen.
5. Sett testkortet inn i kortsporet, skann QR-koden og finn testelementet.
6. Tilsett 10 μL serum- eller plasmaprøve i prøvefortynningsvæsken, og bland godt.
7. Tilsett 80 μL prøveløsning til prøvebrønnen på kortet.
8. Klikk på "standard test"-knappen, etter 15 minutter vil instrumentet automatisk oppdage testkortet, det kan lese resultatene fra displayet på instrumentet, og registrere/skrive ut testresultatene.
9. Se instruksjonen til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).
Om oss
Xiamen Baysen Medical Tech Limited er en høy biologisk bedrift som vier seg til arkivert av rask diagnostisk reagens og integrerer forskning og utvikling, produksjon og salg i en helhet. Det er mange avanserte forskningsansatte og salgsledere i selskapet, alle har rik arbeidserfaring i Kina og internasjonal biofarmasøytisk virksomhet.