FIA-antistoff mot tyreoglobulin Tg-ab-test for autoimmun tyreoiditt

kort beskrivelse:

Diagnostisk sett for antistoff mot tyreoglobulin

Metodikk: Fluorescens-immunokromatografisk analyse

 


  • Testtid:10–15 minutter
  • Gyldig tid:24 måneder
  • Nøyaktighet:Mer enn 99 %
  • Spesifikasjon:1/25 test/boks
  • Lagringstemperatur:2℃–30℃
  • Metodikk:Fluorescens immunokromatografisk analyse
  • Produktdetaljer

    Produktetiketter

    Produksjonsinformasjon

    Modellnummer Tg-ab Pakking 25 tester/sett, 30 sett/kartong
    Navn Diagnostisk sett for antistoff mot tyreoglobulin Instrumentklassifisering Klasse II
    Funksjoner Høy følsomhet, enkel betjening Sertifikat CE/ISO13485
    Nøyaktighet > 99 % Holdbarhet To år
    Metodikk Fluorescens immunokromatografisk analyse
    OEM/ODM-tjeneste Tilgjengelig

     

    FT4-1

    Sammendrag

    Tyreoglobulin (Tg) produseres av skjoldbruskkjertelen, og dens hovedkomponent i skjoldbruskkjertelens follikulære hulrom. I synergi med skjoldbruskspesifikk peroksidase (TPO) har Tg en essensiell funksjon i jodering av L-tyrosin og syntese av skjoldbruskhormoner av T4 og T3. Tg er et potensielt autoantigen, og økning i konsentrasjonen av antistoff mot tyreoglobulin (Tg-autoantistoff) sees ofte ved tyreoiditt forårsaket av noen autoimmune sykdommer.

     

    Trekk:

    • Høy følsomhet

    • resultatavlesning på 15 minutter

    • Enkel betjening

    • Direktepris fra fabrikken

    • trenger maskin for resultatavlesning

    FT4-3

    Tiltenkt bruk

    Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av anti-tyreoglobulin-antistoff (Tg-Ab) i humant fullblod, serum og plasmaprøve, og er egnet for tilleggsdiagnose av tyreoiditt forårsaket av autoimmun sykdom. Dette settet gir kun testresultater av anti-tyreoglobulin-antistoff (Tg-Ab), og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.

    Testprosedyre

    1 Bruk av bærbar immunanalysator
    2 Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten.
    3 Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren.
    4 På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet.
    5 Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet. Skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, må
    hopp over dette trinnet.
    6 Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten.
    7  Begynn å legge til eksempler hvis informasjonen er konsistent:

    Trinn 1: Pipetter sakte 20 μL serum-/plasma-/fullblodsprøve samtidig, og vær forsiktig så du ikke pipettererbobler;
    Trinn 2: Pipetter prøven til prøvefortynningsmiddelet, og bland prøven grundig med prøvefortynningsmiddelet;
    Trinn 3: Pipetter 80 µL grundig blandet løsning ned i brønnen på testenheten og vær oppmerksom på at det ikke er noen pipettebobler.under prøvetaking.

    8 Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk i grensesnittet.
    9 Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd.
    10 Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet.

    Fabrikk

    Utstilling

    utstilling1

  • Tidligere:
  • Neste: