Diagnostisk sett for totalt tyroksin (fluorescensimmunokromatografisk analyse)
Kun for in vitro diagnostisk bruk
Les dette pakningsvedlegget nøye før bruk og følg instruksjonene nøye. Påliteligheten til analyseresultatene kan ikke garanteres hvis det er noen avvik fra instruksjonene i dette pakningsvedlegget.

TILTENKT BRUK
Diagnostisk sett for totalt tyroksin (fluorescensimmunokromatografisk analyse) er en fluorescensimmunokromatografisk analyse for kvantitativ påvisning av totalt tyroksin (TT4) i humant serum eller plasma, som hovedsakelig brukes til å evaluere skjoldbruskfunksjonen. Det er en hjelpediagnosereagens. Alle positive prøver må bekreftes av andre metoder. Denne testen er kun beregnet på helsepersonell.

SAMMENDRAG
Tyroksin(T4) skilles ut av skjoldbruskkjertelen og dens molekylvekt er 777D. Den totale T4 (Total T4, TT4) i serumet er 50 ganger den for serum T3. Blant dem binder 99,9 % av TT4 seg til serumtyroksinbindende proteiner (TBP), og fritt T4 (fritt T4, FT4) er mindre enn 0,05 %. T4 og T3 er med på å regulere kroppens metabolske funksjon. TT4-målinger brukes til å evaluere funksjonsstatus for skjoldbruskkjertelen og diagnostisering av sykdommer. Klinisk er TT4 en pålitelig indikator for diagnose og effektobservasjon av hypertyreose og hypotyreose.

PRINSIPP FOR PROSEDYREN
Membranen til testanordningen er belagt med konjugatet av BSA og T4 på testområdet og geit-anti-kanin-IgG-antistoff på kontrollområdet. Markørpute er belagt med fluorescensmerke anti-T4-antistoff og kanin-IgG på forhånd. Når prøven testes, kombineres TT4 i prøven med fluorescensmerket anti-T4-antistoff, og danner en immunblanding. Under påvirkning av immunokromatografien flyter komplekset i retning av absorberende papir, når komplekset passerte testområdet. Den frie fluorescerende markøren vil bli kombinert med T4 på membranen. Konsentrasjonen av TT4 er negativ korrelasjon for fluorescenssignalet, og konsentrasjonen av TT4 i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoassay.

REAGENSER OG MATERIALER LEVERT

25T pakkekomponenter:
.Testkort individuelt folie pakket med et tørkemiddel 25T
.En løsning 25T
.B løsning 1
Pakkevedlegg 1

MATERIALER KREVES MEN IKKE LEVERES
Prøveinnsamlingsbeholder, timer

PRØVEINNSAMLING OG OPPBEVARING
1. Prøvene som testes kan være serum, heparin-antikoagulantplasma eller EDTA-antikoagulantplasma.
2.I henhold til standard teknikker samle prøve. Serum- eller plasmaprøve kan oppbevares i kjøleskap ved 2-8 ℃ i 7 dager og kryokonservering under -15 °C i 6 måneder.
3. Alle prøver unngå fryse-tine-sykluser.

ANALYSEPROSEDYRE

Testprosedyren for instrumentet, se manualen til immunanalysatoren. Reagenstestprosedyren er som følger
1. Legg alle reagenser og prøver til romtemperatur.
2. Åpne Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), skriv inn passordet for kontoen i henhold til operasjonsmetoden til instrumentet, og gå inn i deteksjonsgrensesnittet.
3. Skann dentifiseringskoden for å bekrefte testelementet.
3.Ta ut testkortet fra folieposen.
4.Sett inn testkortet i kortsporet, skann QR-koden og finn testelementet.
5. Tilsett 20 μL serum- eller plasmaprøve til A-løsning, og bland godt.
6. Tilsett 20μL B-løsning til blandingen ovenfor, og bland godt.

La blandingen stå til20minutter.
Tilsett 80 μL blanding til prøvebrønnen på kortet.
Klikk på "standard test"-knappen, etter 10 minutter vil instrumentet automatisk oppdage testkortet, det kan lese resultatene fra displayet på instrumentet, og registrere/skrive ut testresultatene.
Se instruksjonen til Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

FORVENTEDE VERDIER
TT4 normalområde: 55-140nmol/L
Det anbefales at hvert laboratorium etablerer sitt eget normalområde som representerer pasientpopulasjonen.

TESTRESULTATER OG TOLKNING
Dataene ovenfor er referanseintervallet som er etablert for deteksjonsdataene til dette settet, og det foreslås at hvert laboratorium bør etablere et referanseintervall for den relevante kliniske betydningen av befolkningen i denne regionen.
.Konsentrasjonen av TT4 er høyere enn referanseområdet, og fysiologiske endringer eller stressrespons bør utelukkes. Faktisk unormalt, bør kombinere klinisk symptomdiagnose.
.Resultatene av denne metoden gjelder kun for referanseområdet fastsatt av denne metoden, og resultatene er ikke direkte sammenlignbare med andre metoder.
.Andre faktorer kan også forårsake feil i deteksjonsresultater, inkludert tekniske årsaker, operasjonelle feil og andre prøvefaktorer.

OPPBEVARING OG STABILITET
.Sitet er 18 måneders holdbarhet fra produksjonsdatoen. Oppbevar de ubrukte settene ved 2-30°C. IKKE FRYSE. Ikke bruk utover utløpsdatoen.
. Ikke åpne den forseglede posen før du er klar til å utføre en test, og engangstesten foreslås brukt under det nødvendige miljøet (temperatur 2-35 ℃, fuktighet 40-90 %) innen 60 minutter så raskt som mulig.
.Prøvefortynningsmiddel brukes umiddelbart etter åpning.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER
.Sitet bør være forseglet og beskyttet mot fuktighet.
.Alle positive prøver skal valideres med andre metoder.
.Alle prøver skal behandles som potensielle forurensende stoffer.
IKKE bruk utløpt reagens.
.IKKE bytt ut reagenser mellom sett med forskjellige lotnr..
.IKKE gjenbruk testkort og eventuelt engangstilbehør.
.Feildrift, overdreven eller liten prøve kan føre til resultatavvik.

LETTERLIGNING
Som med enhver analyse som bruker museantistoffer, eksisterer muligheten for interferens av humane antimuseantistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra pasienter som har mottatt preparater av monoklonale antistoffer for diagnose eller terapi kan inneholde HAMA. Slike prøver kan forårsake falske positive eller falske negative resultater.
.Dette testresultatet er kun for klinisk referanse, skal ikke tjene som det eneste grunnlaget for klinisk diagnose og behandling, pasientens kliniske ledelse bør være omfattende vurdering kombinert med symptomer, sykehistorie, annen laboratorieundersøkelse, behandlingsrespons, epidemiologi og annen informasjon .
.Denne reagensen brukes kun til serum- og plasmatester. Det kan hende at det ikke oppnår nøyaktige resultater når det brukes for andre prøver som spytt og urin og etc.

YTELSESKARAKTERISTIKA

REFERANSER
1.Hansen JH, et al. HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. Levinson SS. Naturen til heterofile antistoffer og rollen i immunoassay-interferens[J].J of Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Nøkkel til symboler som brukes:

	In vitro diagnostisk medisinsk utstyr
	Produsent
	Oppbevares ved 2-30 ℃
	Utløpsdato
	Ikke gjenbruk
	FORSIKTIGHET
	Se bruksanvisningen

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adresse: 3-4 etasje, NO.16 Building, Bio-medisinsk verksted, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
Tlf.: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279