Diagnostisk sett for isoenzym MB av kreatinkinase (fluorescensimmunokromatografisk analyse)
Diagnostisk sett for isoenzym MB av kreatinkinase(Fluorescens immunokromatografisk analyse)
Kun for in vitro diagnostisk bruk
Les denne pakkeinnsatsen nøye før bruk og følg instruksjonene strengt. Pålitelighet av analyseresultater kan ikke garanteres hvis det er noen avvik fra instruksjonene i denne pakkeinnsatsen.
Tiltenkt bruk
Diagnostisk sett for isoenzym MB av kreatinkinase (fluorescensimmunokromatografisk analyse) er en fluorescensimmunokromatografisk analyse for kvantitativ påvisning av isoenzym MB av kreatinkinase (CK-MB) i humant serum eller platemat er brukt for en Auxiliær Amxiliær Amxiliariat Asum (Acute My-diagnose av kreatinkinase (CK-MB) i human serum eller platet, er det brukt for en kinase (CK-MB) i human serum eller plate. Infarkt). All positiv prøve må bekreftes ved andre metoder. Denne testen er kun beregnet på helsepersonell.
SAMMENDRAG
CK-MB-nivåene økte 4-6 timer etter at hjerteinfarkt skjedde, toppet seg etter 18-24 timer og kom tilbake til normal 2-3 dager senere. CK-MB-frigjøring til sirkulasjon senere enn hemoglobin.ck-MB er den tradisjonelle markøren for akutt hjerteinfarkt
Prinsippet for prosedyren
Membranen til testenheten er belagt med anti CK-MB-antistoff på testregionen og geite-anti kanin-IgG-antistoff på kontrollregionen. Lable PAD er belagt med fluorescens merket anti CK-MB antistoff og kanin-IgG på forhånd. Ved testing av positiv prøve kombineres CK-MB-antigenet i prøve med fluorescens merket anti CK-MB-antistoff, og danner immunblanding. Under virkningen av immunokromatografien, den komplekse strømmen i retning av absorberende papir, når kompleks passerte testregionen, danner den kombinert med anti CK-MB-belegg antistoff, nytt kompleks. CK-MB-nivå er positivt korrelert med fluorescenssignal, og konsentrasjonen av CK-MB i prøve kan oppdages ved fluorescensimmunoanalyse.
Reagenser og materialer levert
25T pakkekomponenter:
Testkort individuelt folie pouched med et tørkemiddel 25t
Eksempel på fortynningsmidler 25t
Pakkeinnsats 1
Materialer som kreves, men ikke gitt
Eksempelinnsamlingsbeholder, timer
Eksempelinnsamling og lagring
1. Prøvene som er testet kan være serum, heparin antikoagulantplasma eller EDTA antikoagulant plasma.
2. I følge standardteknikker samler du prøve. Serum- eller plasmaprøve kan holdes nedkjølt ved 2-8 ℃ i 7 dager og kryokonservering under -15 ° C i 6 måneder.
3. ALLE prøve Unngå fryse-tine sykluser.
Analyseprosedyre
Les instrumentets bruksanvisning og pakkeinnsats før testing.
1. Legg til side alle reagenser og prøver til romtemperatur.
2. Åpne den bærbare immunanalysatoren (Wiz-A101), skriv inn pålogging av kontopassordet i henhold til instrumentets driftsmetode, og skriv inn deteksjonsgrensesnittet.
3.Scan the Dentification Code for å bekrefte testelementet.
4. Ta ut testkortet fra folieposen.
5. Bestill testkortet i kortsporet, skann QR -koden og bestem testelementet.
5.add 40μL serum eller plasmaprøve for å prøve fortynningsmiddel, og bland godt ..
6.add 80μl prøveløsning for å prøve godt av kortet.
7. Klikk på "Standard Test" -knappen, etter 15 minutter, vil instrumentet automatisk oppdage testkortet, det kan lese resultatene fra skjermbildet til instrumentet, og registrere/skrive ut testresultatene.
8. Refer til instruksjonen av bærbar immunanalysator (Wiz-A101).
Forventede verdier
Ck-mb <5ng/ml
Det anbefales at hvert laboratorium etablerer sitt eget normale område som representerer pasientpopulasjonen.
Testresultater og tolkning
.Data ovenfor er resultatet av CK-MB-reagensprøve, og det antydes at hvert laboratorium skal etablere en rekke CK-MB-deteksjonsverdier som er egnet for befolkningen i denne regionen. Ovennevnte resultater er kun for referanse.
. Resultatene av denne metoden er bare anvendelige for referansespekter som er fastsatt i denne metoden, og det er ingen direkte sammenlignbarhet med andre metoder.
. Andre faktorer kan også forårsake feil i deteksjonsresultater, inkludert tekniske årsaker, driftsfeil og andre prøvefaktorer.
Lagring og stabilitet
1. Settet er 18 måneders holdbarhet fra produksjonsdatoen. Oppbevar de ubrukte settene ved 2-30 ° C. Ikke frys. Ikke bruk utover utløpsdatoen.
2. Ikke åpne den forseglede vesken før du er klar til å utføre en test, og engangstesten foreslås å brukes under det nødvendige miljøet (temperatur 2-35 ℃, fuktighet 40-90%) innen 60 minutter like raskt som mulig.
3. Eksempel på fortynningsmiddel brukes umiddelbart etter å ha blitt åpnet.
Advarsler og forholdsregler
. Settet skal forsegles og beskyttes mot fuktighet.
.Alle positive prøver skal valideres av andre metoder.
.Alle prøver skal behandles som potensiell forurensning.
. Ikke bruk utløpt reagens.
. Ikke utveksle reagenser mellom sett med forskjellige partier ..
. Ikke bruk testkort på nytt og noe disponibel tilbehør.
.Misoperasjon, overdreven eller liten prøve kan føre til resultatavvik.
LETTERLIGNING
. Som med alle analyser som bruker musantistoffer, eksisterer muligheten for interferens av humane anti-mus antistoffer (HAMA) i prøven. Prøver fra pasienter som har fått preparater av monoklonale antistoffer for diagnose eller terapi, kan inneholde HAMA. Slike prøver kan forårsake falske positive eller falske negative resultater.
. Dette testresultatet er bare for klinisk referanse, bør ikke tjene som det eneste grunnlaget for klinisk diagnose og behandling. Pasienter klinisk behandling skal være omfattende vurdering kombinert med dens symptomer, medisinsk historie, annen laboratorieundersøkelse, behandlingsrespons, epidemiologi og annen informasjon .
. Dette reagenset brukes bare til serum- og plasmatester. Det kan ikke oppnå nøyaktig resultat når det brukes til andre prøver som spytt og urin og etc.
Ytelsesegenskaper
Linearitet | 0,5 ng/ml til 80 ng/ml | Relativ avvik: -15% til +15%. |
Lineær korrelasjonskoeffisient: (R) ≥0.9900 | ||
Nøyaktighet | Gjenopprettingsgraden skal være innen 85% - 115%. | |
Repeterbarhet | CV≤15% | |
Spesifisitet(Ingen av stoffene ved den interferente testede forstyrret i analysen) | Interferent | Interferent konsentrasjon |
stni | 1000μg/L. | |
ctnt | 1000μg/L. | |
Abp | 1000μg/L. | |
ctni | 1000μg/L. | |
CTNC | 1000μg/L. | |
stnt | 1000μg/L. | |
Myo | 1000μg/L. |
REferences
1.Hansen JH, et al.Hama Interferens med murine monoklonale antistoffbaserte immunoassays [J] .J of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss. Naturen til heterofile antistoffer og rollen i immunoanalysens interferens [J] .J of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.
Nøkkel til symboler som brukes:
![]() | In vitro diagnostisk medisinsk utstyr |
![]() | Produsent |
![]() | Oppbevares på 2-30 ℃ |
![]() | Utløpsdato |
![]() | Ikke gjenbruk |
![]() | FORSIKTIGHET |
![]() | Rådfør deg instruksjoner for bruk |
Xiamen Wiz Biotech CO., Ltd
Adresse: 3-4 etasje, nr.16 Bygning, biomedisinsk verksted, 2030 Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Kina
Tlf:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279