Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | MP-IgM | Pakking | 25 tester/sett, 30sett/CTN |
| Navn | Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae Colloidal Gold | Instrumentklassifisering | Klasse I |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Testprosedyre
| 1 | Ta testenheten ut av aluminiumsfolieposen, plasser den på en flat bordplate og merk prøven ordentlig. |
| 2 | Tilsett 10 µl serum- eller plasmaprøve eller 20 µl fullblod til prøvehullet, og drypp deretter 100 µl (ca. 2-3 dråper) prøvefortynningsmiddel til prøvehullet og start timingen. |
| 3 | Resultatet bør leses innen 10-15 minutter. Testresultatet vil være ugyldig etter 15 minutter. |
Merk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.
Tiltenkt bruk
Dette settet er ment for in vitro kvalitativ påvisning av innholdet av IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae hos menneskerserum/plasma/fullblodprøve og brukes til hjelpediagnose for Mycoplasma Pneumoniae-infeksjon. Dettesettet gir kun testresultatet av IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae, og det oppnådde resultatet skal væreanalysert i kombinasjon med annen klinisk informasjon. Dette settet er for helsepersonell.
Sammendrag
Mycoplasma Pneumoniae er svært vanlig. Det spres av orale og nasale sekreter gjennom luft, induserer sporadisk eller småskala epidemi. Mycoplasma Pneumoniae-infeksjon har for det meste en inkubasjonsperiode på 14~21 dagerutvikler seg sakte, med omtrent 1/3~1/2 som asymptomatisk og kan bare oppdages ved røntgenfluoroskopi. Infeksjonen viser seg vanligvis som faryngitt, trakeobronkitt, lungebetennelse, myringitt etc., med lungebetennelse somden alvorligste. Serologisk testmetode av Mycoplasma Pneumoniae i kombinasjon med immunfluorescenstest (IF), ELISA, indirekte blodagglutinasjonstest og passiv agglutinasjonstest har diagnostisk betydning for tidlig IgMantistofføkning eller utvinningsfase IgG-antistoff.
Trekk:
• Høysensitiv
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Fabrikk direkte pris
• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning
Resultatlesing
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagensen:
| Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv tilfeldighetsrate:99,16 %(95 %CI95,39 %~99,85 %)Negativ tilfeldighetsrate: 100 %(95 %CI98,03 %~99,77 %) Total overholdelsesgrad: 99,628 %(95 %CI98,2 %~99,942 %) | ||
| Positivt | Negativ | Total | ||
| Positivt | 118 | 0 | 118 | |
| Negativ | 1 | 191 | 192 | |
| Total | 119 | 191 | 310 | |
Du kan også like:
