Diagnostisk sett for IgM -antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt gull
Diagnostisk sett for IgM -antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt gull
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | MP-IGM | Pakking | 25 tester/ sett, 30Kits/ CTN |
| Navn | Diagnostisk sett for IgM -antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt gull | Instrumentklassifisering | Klasse I. |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel opeation | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99% | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM -tjeneste | AVALIBLE |
Testprosedyre
| 1 | Ta testenheten ut av aluminiumsfolieposen, legg den på en flat bordplate og riktig merke prøven. |
| 2 | Tilsett 10ul serum eller plasmaprøve eller 20ul fullblod for å prøve hull, og tendrip 100ul (ca. 2-3 dråper) prøvefortynningsmiddel for å prøve hull og starte timing. |
| 3 | Resultatet skal leses innen 10-15 minutter. Testresultatet vil være ugyldig etter 15 minutter. |
Merk: Hver prøve skal pipetteres av ren engangspipette for å unngå kryssforurensning.
Har til hensikt bruk
Dette settet er beregnet på in vitro kvalitativt å oppdage innholdet av IgM -antistoff mot mykoplasma pneumoniae hos menneskerSerum/plasma/helblodprøve og brukes til hjelpediagnose for mycoplasma pneumoniae -infeksjon. DetteKit gir bare testresultatet av IgM -antistoff til mycoplasma pneumoniae, og det oppnådde resultatet skal væreanalysert i kombinasjon med annen klinisk informasjon. Dette settet er for helsepersonell.
Sammendrag
Mycoplasma pneumoniae er veldig vanlig. Det spres av oral og nasal sekresjon gjennom luft, induserer sporadisk eller småskala epidemi. Mycoplasma pneumoniae -infeksjon har en inkubasjonsperiode på 14 ~ 21 dager, mestgår sakte, med omtrent 1/3 ~ 1/2 som er asymptomatisk og bare kan oppdages ved røntgenfluoroskopi. Infeksjonen manifesteres vanligvis som faryngitt, tracheobronchitis, lungebetennelse, myringitt etc., med lungebetennelse somdet alvorlig. Serologisk testmetode for mycoplasma pneumoniae i kombinasjon med immunofluorescence test (IF), ELISA, indirekte blod agglutinasjonstest og passiv agglutineringstest har diagnostisk betydning for tidlig IgMAntistofføkning eller utvinningsfase IgG-antistoff.
Trekk:
• Høy følsom
• Resultatlesing på 15 minutter
• Enkel drift
• Fabrikkens direkte pris
• Ikke trenger ekstra maskin for resultatlesing
Resultatlesing
Wiz Biotech Reagent -testen vil bli sammenlignet med kontrollreagensen:
| Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv tilfeldighetsrate:99,16%(95%CI95,39%~ 99,85%)Negativ tilfeldighetsrate: 100%(95%CI98,03%~ 99,77%) Total samsvarsrate: 99,628%(95%CI98,2%~ 99,942%) | ||
| Positivt | Negativ | Total | ||
| Positivt | 118 | 0 | 118 | |
| Negativ | 1 | 191 | 192 | |
| Total | 119 | 191 | 310 | |
Du kan også like:
