Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt gull
Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt gull
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | MP-IgM | Pakking | 25 tester/sett, 30 sett/kartong |
| Navn | Diagnostisk sett for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pnemoniae kolloidalt gull | Instrumentklassifisering | Klasse I |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Testprosedyre
| 1 | Ta testenheten ut av aluminiumsfolieposen, plasser den på et flatt bord og merk prøven ordentlig. |
| 2 | Tilsett 10 µL serum- eller plasmaprøve eller 20 µL fullblod til prøvehullet, og drypp deretter 100 µL (ca. 2–3 dråper) prøvefortynningsmiddel til prøvehullet og start tidtakingen. |
| 3 | Resultatet bør avleses innen 10–15 minutter. Testresultatet vil være ugyldig etter 15 minutter. |
Merk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.
Tiltenkt bruk
Dette settet er beregnet for kvalitativ in vitro-detektering av innholdet av IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae hos mennesker.serum-/plasma-/fullblodsprøve og brukes til tilleggsdiagnose for Mycoplasma Pneumoniae-infeksjon. DetteSettet gir kun testresultatet for IgM-antistoff mot Mycoplasma Pneumoniae, og det oppnådde resultatet skalanalysert i kombinasjon med annen klinisk informasjon. Dette settet er for helsepersonell.
Sammendrag
Mycoplasma pneumoniae er svært vanlig. Den spres via orale og nasale sekreter gjennom luften, og forårsaker sporadiske eller småskala epidemier. Mycoplasma pneumoniae-infeksjon har en inkubasjonsperiode på 14–21 dager, hovedsakeligutvikler seg sakte, med omtrent 1/3–1/2 asymptomatiske og kan bare oppdages ved røntgenfluoroskopi. Infeksjonen manifesterer seg vanligvis som faryngitt, trakeobronkitt, lungebetennelse, myringitt osv., med lungebetennelse somden alvorligste. Serologisk testmetode for Mycoplasma Pneumoniae i kombinasjon med immunofluorescenstest (IF), ELISA, indirekte blodagglutinasjonstest og passiv agglutinasjonstest har diagnostisk betydning for tidlig IgMantistofføkning eller IgG-antistoff i restitusjonsfasen.
Trekk:
• Høy følsomhet
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Direktepris fra fabrikken
• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning
Resultatavlesning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagenset:
| Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv koinsidensrate:99,16 % (95 % KI 95,39 % ~ 99,85 %)Negativ koinsidensrate: 100 % (95 % KI 98,03 % ~ 99,77 %) Total samsvarsgrad: 99,628 % (95 % KI 98,2 % ~ 99,942 %) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 118 | 0 | 118 | |
| Negativ | 1 | 191 | 192 | |
| Total | 119 | 191 | 310 | |
Du liker kanskje også:
