Diagnostisk sett foroverfølsomt C-reaktivt protein

(Fluorescens immunokromatografisk analyse)

Kun for in vitro diagnostisk bruk

Les denne pakkeinnsatsen nøye før bruk og følg instruksjonene strengt. Pålitelighet av analyseresultater kan ikke garanteres hvis det er noen avvik fra instruksjonene i denne pakkeinnsatsen.

Tiltenkt bruk

Diagnostisk sett for overfølsomt C-reaktivt protein (fluorescensimmunokromatografisk analyse) er en fluorescensimmunokromatografisk analyse for kvantitativ påvisning av C-reaktivt protein (CRP) i humant serum / plasma / helblod. Det er en uspesifikk indikator på betennelse. All positiv prøve må bekreftes ved andre metoder. Denne testen er kun beregnet på helsepersonell.

SAMMENDRAG

C-reaktivt protein er et akutt faseprotein produsert ved lymfokinstimulering av lever- og epitelceller. Det eksisterer i humant serum, cerebrospinalvæske, pleural og bukvæske, etc., og er en del av uspesifikk immunmekanisme. 6-8 timer etter forekomsten av bakteriell infeksjon begynte CRP å øke, 24-48 timer nådde toppen, og toppverdien kunne nå hundrevis av tider med normal. Etter eliminering av infeksjonen falt CRP skarpt og gikk tilbake til det normale i løpet av en uke. CRP øker imidlertid ikke nevneverdig når det gjelder virusinfeksjon, som gir et grunnlag for identifisering av tidlige infeksjonstyper av sykdommer, og er et verktøy for å identifisere virale eller bakterieinfeksjoner.

Prinsippet for prosedyren

Membranen til testenheten er belagt med anti CRP -antistoff på testregionen og geite -anti kanin -IgG -antistoff på kontrollregionen. Lable PAD er belagt med fluorescens merket anti CRP -antistoff og IgG i kanin på forhånd. Ved testing av positiv prøve kombineres CRP -antigenet i prøve med fluorescens merket anti CRP -antistoff, og danner immunblanding. Under virkningen av immunokromatografien, den komplekse strømmen i retning av absorberende papir, når kompleks passerte testregionen, danner den kombinert med anti CRP -belegg antistoff, nytt kompleks. CRP -nivå er positivt korrelert med fluorescenssignal, og konsentrasjonen av CRP i prøven kan påvises ved fluorescensimmunoanalyse.