Diagnostisk sett for gratis tyroksin
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | FT4 | Pakking | 25 tester/sett, 30 sett/kartong |
| Navn | Diagnostisk sett for gratis tyroksin | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Fluorescens immunokromatografisk analyse | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Sammendrag
Fra et fysiologisk perspektiv har tyroksin (T4) innvirkning på den generelle metabolismen, som en del av skjoldbruskkjertelens reguleringssløyfe. Tyroksin (T4) frigjøres fritt i blodsirkulasjonen, og mesteparten (99 %) binder seg til protein i plasma, noe som kalles bundet tilstand. Det finnes også spormengder av T4 ubundet til protein i plasma, noe som kalles fri tilstand (FT4). Fritt tyroksin (FT4) refererer til tyroksin i fri tilstand i serum. Fritt tyroksin (FT4) kan også gjenspeile skjoldbruskkjertelfunksjonen på en relativt nøyaktig måte ved endringer i bindingskraft og konsentrasjon av tyroksinbindende protein i plasma. Derfor er analyse av fritt tyroksin også en viktig faktor i rutinemessig klinisk diagnose. Ved mistanke om skjoldbruskkjertellidelser bør FT4 analyseres med TSH. FT4-analysen kan også brukes til å overvåke tyroksinundertrykkende behandling. FT4-analysen har den styrken at den er uavhengig av endringer i konsentrasjonen og bindingsegenskapene til bindende protein.
Trekk:
• Høy følsomhet
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Direktepris fra fabrikken
• trenger maskin for resultatavlesning
Tiltenkt bruk
Dette settet kan brukes til kvantitativ in vitro-deteksjon av fritt tyroksin (FT4) i humane serum-/plasma-/fullblodsprøver, som hovedsakelig brukes til vurdering av skjoldbruskkjertelfunksjon. Dette settet gir kun testresultater for fritt tyroksin (FT4), og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.
Testprosedyre
| 1 | I-1: Bruk av bærbar immunanalysator |
| 2 | Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten. |
| 3 | Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren. |
| 4 | På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet. |
| 5 | Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet. Skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, må hopp over dette trinnet. |
| 6 | Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten. |
| 7 | Begynn å legge til eksempler hvis informasjonen er konsistent:Trinn 1: Pipetter sakte 80 μL serum-/plasma-/fullblodsprøve samtidig, og vær oppmerksom på at det ikke dannes bobler med pipetten; Trinn 2: Pipetter prøven til prøvefortynningsmiddelet, og bland prøven grundig med prøvefortynningsmiddelet; Trinn 3: Pipetter 80 µL grundig blandet løsning ned i brønnen på testenheten, og vær oppmerksom på at det ikke er noen pipettebobler. under prøvetaking |
| 8 | Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk i grensesnittet. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd. |
| 10 | Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet. |
Fabrikk
Utstilling
