Diagnostisk sett for C-reaktivt protein/serumamyloid A-protein
PRODUKSJONSINFORMASJON
| Modellnummer | CRP/SAA | Pakking | 25 tester/sett, 30sett/CTN |
| Navn | Diagnostisk sett for C-reaktivt protein/serumamyloid A-protein | Instrumentklassifisering | Klasse I |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | (Fluorescens Immunokromatografisk analyse | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Overlegenhet
Settet er svært nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur. Det er enkelt å betjene.
Prøvetype:serum/plasma/fullblod
Testtid: 15 minutter
Lagring: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodikk:Fluorescens immunokrom
-tografisk analyse
Trekk:
• Høysensitiv
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Høy nøyaktighet
TILTENKT BRUK
Settet kan brukes til in vitro kvantitativ påvisning av konsentrasjon av C-reaktivt protein (CRP) og serumamyloid A (SAA) i humant serum/plasma/fullblodprøver, for hjelpediagnose av akutt og kronisk betennelse eller infeksjon. Settet gir kun testresultat av C-reaktivt protein og serumamyloid A. Det oppnådde resultatet skal analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon.
