Diagnostisk sett for C-reaktivt protein/serumamyloid A-protein
PRODUKSJONSINFORMASJON
Modellnummer | CRP/SAA | Pakking | 25 tester/sett, 30sett/CTN |
Navn | Diagnostisk sett for C-reaktivt protein/serumamyloid A-protein | Instrumentklassifisering | Klasse I |
Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
Metodikk | (Fluorescens Immunokromatografisk analyse | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
![CTNI,MYO,CK-MB-01](http://www.baysenrapidtest.com/uploads/CTNIMYOCK-MB-01-300x300.jpg)
Overlegenhet
Settet er svært nøyaktig, raskt og kan transporteres ved romtemperatur. Det er enkelt å betjene.
Prøvetype:serum/plasma/fullblod
Testtid: 15 minutter
Lagring: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodikk:Fluorescens immunokrom
-tografisk analyse
TILTENKT BRUK
Settet kan brukes til in vitro kvantitativ påvisning av konsentrasjon av C-reaktivt protein (CRP) og serumamyloid A (SAA) i humant serum/plasma/fullblodprøver, for hjelpediagnose av akutt og kronisk betennelse eller infeksjon. Settet gir kun testresultat av C-reaktivt protein og serumamyloid A. Det oppnådde resultatet skal analyseres i kombinasjon med annen klinisk informasjon.
Trekk:
• Høysensitiv
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Høy nøyaktighet
![CTNI,MYO,CK-MB-04](http://www.baysenrapidtest.com/uploads/CTNIMYOCK-MB-04-300x300.jpg)
![utstilling](http://www.baysenrapidtest.com/uploads/exhibition1.jpg)
![Global-partner](http://www.baysenrapidtest.com/uploads/Global-partner.png)