Diagnosesett for antigen mot rotavirus lateks
Diagnptisk sett for antigen mot rotavirus (lateks)
Kolloidalt gull
Produksjonsinformasjon
Modellnummer | RV | Pakking | 25 tester/sett, 30sett/CTN |
Navn | Diagnptisk sett for antigen mot rotavirus (lateks) | Instrumentklassifisering | Klasse I |
Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Testprosedyre
1 | Bruk prøvetakingsrør for prøvetaking, grundig blanding og fortynning for senere bruk. Bruk proof stick tilta 30 mg avføring, plasser den i prøvetakingsrør fylt med prøvefortynningsmiddel, skru korken godt fast, ogrist den grundig for senere bruk. |
2 | Ved tynn avføring fra pasienter med diaré, bruk engangspipette for å pipettere prøven, og tilsett 3 dråper (ca.100 μL) prøve dråpevis til prøvetakingsrør, og rist prøven og prøvefortynningsvæsken grundig for senerebruk. |
3 | Fjern testenheten fra aluminiumsfolieposen, legg den på en horisontal arbeidsbenk, og gjør en god jobb med merkingen. |
4 | Kast de to første dråpene med fortynnet prøve, tilsett 3 dråper (ca. 100μL) boblefri fortynnet prøve dråpevistil brønnen til testenheten vertikalt og sakte, og begynn å telle tid |
5 | Tolk resultatet innen 10-15 minutter, og deteksjonsresultatet er ugyldig etter 15 minutter (se detaljerte resultater iresultattolkning). |
Merk: hver prøve skal pipetteres med ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.
Tiltenkt bruk
Dette settet er anvendelig for kvalitativ påvisning av art A rotavirus som kan eksistere i menneskelig avføringsprøve, som er egnet for hjelpediagnose av art A rotavirus hos infantile diarépasienter. Dette settet gir kun art Atestresultater for rotavirusantigen, og oppnådde resultater skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Den må kun brukes av helsepersonell.
Sammendrag
Trekk:
• Høysensitiv
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Fabrikk direkte pris
• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning
Resultatlesing
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagensen:
Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv tilfeldighetsrate:98,54 %(95 %CI94,83 %~99,60 %)Negativ tilfeldighetsrate:100 %(95 %CI97,31 %~100 %)Total overholdelsesgrad: 99,28 %(95 %CI97,40 %~99,80 %) | ||
Positivt | Negativ | Total | ||
Positivt | 135 | 0 | 135 | |
Negativ | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |
Du kan også like: