Diagnostisk sett for antistoff mot skjoldbruskkjertelperoksidase
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | TPO-IgG/IgM | Pakking | 25 tester/sett, 30 sett/kartong |
| Navn | Diagnostisk sett for antistoff mot skjoldbruskkjertelperoksidase | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Fluorescens immunokromatografisk analyse | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Sammendrag
Tyreoidspesifikk peroksidase (TPO) syntetiseres i det endoplasmatiske retikulum, hvor den foldes til sin naturlige tilstand og gjennomgår kjerneglykosylering før den transporteres til den apikale plasmamembranen til thyrocytter. I synergi med tyreoglobulin (Tg) har tyreoidspesifikk peroksidase (TPO) en essensiell funksjon i jodering av L-tyrosin og den kjemiske koblingen av det resulterende mono- og dijodtyrosinet for å danne tyreoidhormonene T4, T3 og rT3. TPO er et potensielt autoantigen. Forhøyede serumtitre av antistoffer mot TPO finnes i flere fformer for tyreoiditt forårsaket av autoimmunitet.
Trekk:
• Høy følsomhet
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Direktepris fra fabrikken
• trenger maskin for resultatavlesning
Tiltenkt bruk
Dette settet kan brukes til in vitro kvantitativ deteksjon av antistoff mot tyreoideaperoksidase (TPO-Ab) i humant fullblod, serum og plasma, og er egnet for tilleggsdiagnose av autoimmune tyreoideasykdommer. Dette settet gir kun testresultater av antistoff mot tyreoideaperoksidase (TPO-Ab), og resultatene som oppnås skal brukes i kombinasjon med annen klinisk informasjon for analyse. Det må kun brukes av helsepersonell.
Testprosedyre
| 1 | Bruk av bærbar immunanalysator |
| 2 | Åpne pakken med reagens i aluminiumsfolien og ta ut testenheten. |
| 3 | Sett testenheten horisontalt inn i sporet på immunanalysatoren. |
| 4 | På hjemmesiden til immunanalysatorens betjeningsgrensesnitt klikker du på «Standard» for å gå inn i testgrensesnittet. |
| 5 | Klikk på «QC Scan» for å skanne QR-koden på innsiden av settet. Skriv inn settrelaterte parametere i instrumentet og velg prøvetype. Merk: Hvert batchnummer i settet skal skannes én gang. Hvis batchnummeret er skannet, må hopp over dette trinnet. |
| 6 | Sjekk at «Produktnavn», «Batchnummer» osv. på testgrensesnittet samsvarer med informasjonen på settetiketten. |
| 7 | Begynn å legge til eksempler hvis informasjonen er konsistent:Trinn 1:Ta ut prøvefortynningsvæsker, tilsett 80 µL serum-/plasma-/fullblodsprøve og bland godt Trinn 2: Tilsett 80 µL av den blandede løsningen ovenfor i prøvehullet på testenheten. Trinn 3:Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk på grensesnittet. |
| 8 | Etter at prøven er tilsatt, klikker du på «Timing», og gjenværende testtid vises automatisk i grensesnittet. |
| 9 | Immunanalysatoren vil automatisk fullføre testen og analysen når testtiden er nådd. |
| 10 | Etter at testen med immunanalysatoren er fullført, vil testresultatet vises på testgrensesnittet eller kan sees via «Historikk» på hjemmesiden til driftsgrensesnittet. |
Fabrikk
Utstilling
